Definición: ¿Qué es un síndrome de Lynch?
El término síndrome de Lynch describe una predisposición genética a desarrollar una determinada forma de colon células cancerosas. Esta forma de células cancerosas se llama no poliposis hereditaria (hereditaria) (designación de características morfológicas) colon carcinomacáncer de colon), y a menudo se abrevia como HNPCC. Los individuos afectados a menudo desarrollan esta forma especial de colon tumor a una edad inusualmente joven, es decir, antes de los 50 años.
Sin embargo, no todas las personas que tienen las disposiciones genéticas del síndrome de Lynch también desarrollan cáncer de colon. Por otro lado, otros órganos también pueden desarrollar un tumor, ya que las predisposiciones genéticas que promueven el desarrollo de un tumor están presentes en todas las células del cuerpo. Por lo tanto, las personas afectadas por el síndrome de Lynch necesitan revisiones periódicas y revisiones médicas preventivas para tratar adecuadamente los tumores en desarrollo en una etapa temprana.
Causas
La causa del síndrome de Lynch siempre está en el ADN de las personas afectadas. Debido a un cambio en ciertos genes, ciertos enzimas CRISPR-Cas no se puede producir correctamente en las células del intestino mucosa. Enzimas en proteínas que son responsables de un proceso molecular o reacción bioquímica.
La enzimas CRISPR-Cas que se construyen incorrectamente en el síndrome de Lynch y por lo tanto no funcionan según lo previsto son parte de los "mecanismos de reparación" de las células del cuerpo: tales mecanismos son responsables de corregir errores en el ADN de una célula, que son causados por el proceso de división celular . Desde el intestino mucosa es uno de los tejidos del cuerpo que se divide con relativa frecuencia, por lo que es muy probable que se formen aquí células con información genética defectuosa. Estos, a su vez, pueden conducir a la desactivación de los mecanismos de muerte celular, de modo que la célula continúe existiendo y dividiéndose más allá de su vida prevista.
Esto da como resultado una división celular descontrolada, que es el origen de células cancerosas. En las personas afectadas por el síndrome de Lynch, las enzimas disfuncionales conducen a la formación de células con información genética defectuosa y, como consecuencia, a la ausencia de la muerte celular realmente preprogramada. Como se mencionó anteriormente, el tejido intestinal está particularmente en riesgo debido a la mayor tasa de división celular, pero en el síndrome de Lynch los tumores también pueden desarrollarse en otros tejidos (ver más abajo).
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