Malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas (Q00-Q99).
- Síndrome de Albright: combinación de fibroplasia, anomalías pigmentarias (manchas café con leche (CALF); máculas / manchas de color marrón claro) e hiperfunción endocrina.
- Neurofibromatosis: enfermedad genética con herencia autosómica dominante; pertenece a las facomatosis (enfermedades de la piel y del sistema nervioso); se distinguen tres formas genéticamente distintas:
- Neurofibromatosis tipo 1 (enfermedad de von Recklinghausen): los pacientes desarrollan múltiples neurofibromas (tumores nerviosos) durante la pubertad, que a menudo ocurren en la piel, pero también ocurren en el sistema nervioso, órbita (cuenca del ojo), tracto gastrointestinal (tracto gastrointestinal) y retroperitoneo ( espacio ubicado detrás del peritoneo en la espalda hacia la columna); Es típica la aparición de manchas café con leche (máculas de color marrón claro) y múltiples neoplasias benignas (benignas).
- [Neurofibromatosis tipo 2 - característica es la presencia de bilateral (bilateral) Neuroma acústico (schwannoma vestibular) y múltiples meningiomas (tumores meníngeos).
- Schwannomatosis - síndrome tumoral hereditario]
- Síndrome de Peutz-Jeghers (sinónimos: síndrome de Hutchinson-Weber-Peutz o hamartosis de Peutz-Jeghers): poliposis gastrointestinal hereditaria, genética y autosómica dominante rara (aparición de numerosos pólipos en el tracto gastrointestinal) con parches pigmentados característicos en el piel (especialmente en el medio de la cara) y membranas mucosas; presentación clínica: cólico recurrente (recurrente) dolor abdominal; La anemia por deficiencia de hierro; sangre acumulación en las heces; posibles complicaciones: íleo (obstrucción intestinal) debido a invaginaciones de un segmento intestinal portador de pólipos.
Piel y subcutáneo (L00-L99).
- Dermatitis de Berloque - piel alteración por fotosensibilización química; más tarde, permanente manchas de pigmento desarrollar.
- Cloasma (melasma): hiperpigmentación circunscrita que ocurre en la cara; máculas amarillentas a parduscas.
- Tipo:
- Nevos melanocíticos dérmicos (nevos de pigmento).
- Mancha mongol: decoloración azul grisácea indistinta de la piel en el área de las nalgas / espalda; retrocede en la pubertad; generalmente visto en mongoles
- Nevo coeruleus (nevo azul): nódulos gruesos de color negro azulado que aparecen principalmente en el dorso de la mano o el brazo.
- Nevus fusco-coeruleus - pigmentación azul-negra plana borrosa en el área de la cara (nevus Ota; sinónimo: melanocitosis oculodérmica) / hombro (nevus Ito); posiblemente con hipertricosis (aumento de cuerpo y vello facial; sin un macho patrón); ocurre en mongoles y japoneses.
- Nevos melanocíticos epidérmicos: se refiere a las marcas caracterizadas por una mancha marrón bien delimitada.
- Mancha café con leche (nevo pigmentoso).
- Efélides (pecas)
- Lentigos (lentigo simplex)
- Melanosis naeviformis (enfermedad de Becker nevo) - área extensa de piel de color marrón, que se produce en combinación con hipertricosis (aumento de cuerpo y vello facial; sin un macho patrón).
- Nevus spilus: combinación de manchas café con leche (CALF) y nidos de células pigmentarias con manchas pequeñas.
- Nevo de células nevus (NZN): marcas que pasan por las siguientes etapas.
- Nevo de unión: marcas puntuales o en forma de puntos claramente delimitadas que son homogéneamente de color marrón (-negro).
- Nevo compuesto: marcas nítidas, generalmente nodulares de color marrón (negro), a menudo con una superficie agrietada; puede acompañar hipertricosis; generalmente se forman a partir de nevos de unión
- Nevos dérmicos: marcas papulares marrones con pelo guarnición.
- Nevos melanocíticos dérmicos (nevos de pigmento).
- Nevus anaemicus: se refiere a un punto brillante con un contorno irregular; debido a la constricción permanente ("constricción") de la piel vasos (vasos de la piel).
- Pitiriasis alba - piel quebradiza y escamosa que se presenta principalmente en la cara; máculas brillantes en glándula sebácea-áreas ricas del pecho y de vuelta.
- Estrías (estrías gravídicas); Rayas inicialmente azuladas-rojizas, luego blanquecinas-amarillentas, principalmente en abdomen, nalgas y muslos.
- Tiña negra: Schwärzepilz (Hortaea werneckii) - máculas de pigmentación uniforme de color marrón claro.
- Vitiligo (enfermedad de las manchas blancas)
Enfermedades infecciosas y parasitarias (A00-B99).
- Erisipela (erisipela): infección cutánea no purulenta causada predominantemente por estreptococos ß-hemolíticos del grupo A (Streptococcus pyogenes); en la erisipela hemorrágica, pueden aparecer cicatrices después de que cicatriza la zona de la ampolla, lo que da como resultado una decoloración marrón permanente de la piel debido a la hemosiderina incorporada (hemo = sustancia roja de la sangre)
- Lepra (pequeñas máculas hipopigmentadas).
- Sarampión (exantema maculopapular - erupción con manchas que aparece con pequeños nódulos; se extiende desde el cabeza a las extremidades; aparece aproximadamente desde el tercer día.
- Pitiriasis versicolor (Kleienpilzflechte, Kleieflechte) - dermatomicosis superficial no inflamatoria (enfermedad fúngica de la piel) causada por el patógeno Malassezia furfur (hongo de levadura); La exposición al sol provoca una decoloración blanquecina de las zonas afectadas (máculas / manchas blancas).
- Rubéola (exantema de manchas pequeñas (erupción), que comienza en la cara y se extiende por todo el cuerpo; persiste durante uno a tres días).
- Sífilis (exantema (erupción) con manchas en todo el cuerpo, de claro a rojo marrón, sin prurito).
- Exantema viral inespecífico: erupción cutánea debida a una infección viral no especificada.
Neoplasias - enfermedades tumorales (C00-D48).
- Juvenil benigno melanoma (nevo de células fusiformes; tumor de Spitz): marcas nodulares benignas circunscritas que se producen en niños / adolescentes.
- Nevo displásico (nevo atípico, nevo activo): nevo de células nevus adquiridas con excrecencias, pigmentación irregular / cambios de color, aumento de tamaño, signos de inflamación.
- Lentigo maligna (sinónimos: Melanoma in situ, precancerosis melanótica, melanosis circumscripta praeblastomatosa Dubreuilh, enfermedad de Dubreuilh o enfermedad de Dubreuilh) - intraepidérmica (ubicada en la epidermis) proliferación neoplásica (nueva formación) de melanocitos atípicos (células que forman el pigmento de la piel) melanina).
Drogas
- Reacción farmacológica, no especificada (p. Ej., Eritema /exantema de drogas).
Otras causas
- Alergia, no especificada
- Hipo / hiperpigmentación posinflamatoria.