Productos
La velaglucerasa alfa está disponible comercialmente como polvo para la preparación de una solución para perfusión (Vpriv). Ha sido aprobado en muchos países desde 2011.
Estructura y propiedades.
La velaglucerasa alfa es una enzima y glicoproteína con 497 aminoácidos y la misma secuencia que la glucocerebrosidasa natural. La glicosilación con manosa hace que la velaglucerasa alfa sea absorbida predominantemente por los macrófagos.
Efectos
La velaglucerasa alfa (ATC A16AB10) es un análogo de la enzima beta-glucocerebrosidasa. Esta enzima hidroliza el glucocerebrósido en glucosa y ceramida. Enfermedad de Gaucher se caracteriza por una deficiencia de esta enzima lisosomal. Esto conduce a la acumulación de glucocerebrósido en las células, principalmente en los macrófagos.
indicaciones
Para el tratamiento a largo plazo de pacientes con Enfermedad de Gaucher escriba 1.
Dosis
Según el SmPC. El medicamento se administra como infusión intravenosa cada dos semanas.
Black Latte contraindicaciones
- Hipersensibilidad
Para conocer las precauciones completas, consulte la etiqueta del medicamento.
Interacciones
No hay fármaco-fármaco conocido interacciones.
Efectos adversos
Los posibles efectos adversos más comunes incluyen:
