Malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas (Q00-Q99).
- Renal congénito la arteria estenosis: estrechamiento de la arteria o arterias renales que conduce a hipertensión (hipertensión).
- Congénito cloruro diarrea - enfermedad genética con herencia autosómica recesiva; causado por malabsorción de cloruro; caracterizado por diarrea acuosa osmótica (diarrea) que comienza después del nacimiento, acompañada de alcalosis.
- Síndrome de Liddle: trastorno genético muy raro con herencia autosómica dominante asociado con hipertensión grave de inicio temprano con niveles plasmáticos reducidos de potasio, renina y aldosterona.
Trastornos endocrinos, nutricionales y metabólicos (E00-E90).
- Síndrome de Bartter: trastorno genético metabólico muy raro con herencia autosómica dominante o autosómica recesiva o recesiva ligada al cromosoma X; defecto de transporte tubular proteínas; hiperaldosteronismo (estados patológicos asociados con un aumento de la secreción de aldosterona), Hipopotasemia (potasio deficiencia) e hipotensión (baja sangre presión).
- Trastornos endocrinos, por ejemplo, hiperaldosteronismo; como resultado, Hipopotasemia (potasio deficiencia).
- Síndrome de Gitelman (GS; sinónimo: familiar Hipopotasemiahipomagnesemia) - genética condición con herencia autosómica recesiva caracterizada por hipopotasemia alcalosis metabólica (alcalosis metabólica con potasio deficiencia) con hipomagnesemia marcada (magnesio deficiencia) y urinaria baja calcio excreción.
- Hipercalcemia (exceso calcio).
- Hiperparatiroidismo (hiperfunción paratiroidea).
- Hipopotasemia (deficiencia de potasio)
- Hipomagnesemia (deficiencia de magnesio)
- Leche-síndrome alcalino (síndrome de Burnett) - enfermedad causada por un exceso de álcalis como leche y calcio carbonato; cuadro clinico: Náuseas (náusea)/vómitos, vértigo (mareo) y ataxia (alteración de la marcha); diagnóstico de laboratorio: Alcalosis, con hipercalcemia (exceso de potasio) sin aumento de la excreción de calcio en la orina y sin disminución de fosfato contenido en el sangre; La hipercalcemia conduce a calcinosis (depósitos de sales de calcio) del conjuntiva, la córnea de los ojos (“queratitis en banda” de la fisura palpebral) y en los túbulos renales con riesgo de insuficiencia renal (reducción lentamente progresiva de la función renal).
- Enfermedad de Cushing - enfermedad en la que demasiado ACTH es producido por el glándula pituitaria, lo que da como resultado una mayor estimulación de la corteza suprarrenal y, como consecuencia, una excesiva cortisol producción.
- Defectos de las enzimas suprarrenales como la deficiencia de hidroxilasa.
- Aldosteronismo primario (sobreproducción de aldosterona) causado por un tumor o hiperplasia
Sistema cardiovascular (I00-I99).
- Renal la arteria estenosis: estrechamiento de la arteria o arterias renales que conduce a hipertensión (hipertensión).
Neoplasias - enfermedades tumorales (C00-D48).
Síntomas y hallazgos clínicos y de laboratorio anormales no clasificados en otra parte (R00-R99).
- Vómitos - Pérdida de jugo gástrico ácido.
- Edema: acumulación de agua en los tejidos.
Medicamentos
- Tratamiento con corticoides (pérdidas de potasio).
- Los diuréticos - medicamentos diuréticos como furosemida y hidroclorotiazida (TCH).
- Penicillin, carbenicilinaantibióticos).
Otros posibles diagnósticos diferenciales
- Derivación de jugo gástrico
- Aumento de la ingesta de álcalis
- Mascando tabaco
- Regaliz
- Lavado gástrico
- Cohosh negro (planta medicinal)
