Patogenia (desarrollo de la enfermedad)
El origen del trastorno neurológico es el cuerpo estriado ("cuerpo estriado"), que forma parte del ganglios basales. ganglios basales son un grupo de núcleos endencefálicos y diencefálicos (núcleos basales) de gran importancia para la regulación motora, cognitiva y límbica. El cuerpo estriado, a su vez, es un importante punto de conmutación en el sistema motor extrapiramidal (EPS) con la tarea principal de inhibir los procesos de movimiento. El cuerpo estriado contiene el núcleo caudado (núcleo curvo) y el putamen (cuerpo del caparazón). En Síndrome de Tourette pacientes, ambas áreas del núcleo se reducen de tamaño. La degeneración en esta área da como resultado hipercinesias (movimientos similares a los de un rayo). Además, Síndrome de Tourette parece estar asociado con la disfunción de la señalización dopaminérgica en el cuerpo estriado.
Etiología (causas)
Causas biográficas
- Carga genética de los padres: los parientes de primer grado tienen un riesgo del 1-5% de desarrollar Síndrome de Tourette; causante gen aún no se han encontrado anomalías.
- Crecimiento intrauterino retraso - retraso patológico (anormal) en el crecimiento de un feto existentes útero (matriz).
- Hipoxia perinatal - oxígeno deficiencia del feto durante el nacimiento.
- Nacimiento prematuro
- Bajo peso al nacer
Causas conductuales
- Consumo de estimulantes
- Tabaco (fumar) en gravidez (el embarazo).
- Situación psicosocial
- Estrés durante la gravidez
Causas relacionadas con la enfermedad
- Infecciones posnatales (después del nacimiento), principalmente con ß-hemolítico del grupo A estreptococos (GABHS) con PANDAS (trastornos neuropsiquiátricos autoinmunes pediátricos asociados con infecciones estreptocócicas).
- Tics secundarios en el contexto de las siguientes enfermedades subyacentes (raras):
- Corea de Huntington (sinónimos: corea de Huntington o enfermedad de Huntington; nombre anterior: danza de San Vito) - trastorno genético con herencia autosómica dominante caracterizado por movimientos involuntarios y descoordinados acompañados de tono muscular flácido; como resultado, hay problemas para comer, entre otras cosas.
- Corea menor (Chorea Sydenham): manifestación tardía de fiebre reumática (semanas a meses) con afectación del cuerpo estriado (parte de los ganglios basales, que pertenecen al cerebro); ocurriendo casi exclusivamente en niños; conduce a hipercinesias (movimientos similares a un rayo), hipotonía muscular y cambios mentales
- Síndrome del cromosoma X frágil (síndrome de Martin-Bell): síndrome hereditario ligado al cromosoma X en el que las siguientes malformaciones son más comunes: aurículas grandes, genitales grandes, esterilidad (infertilidad) y retraso mental
- Enfermedad de Wilson (cobre enfermedad de almacenamiento): enfermedad hereditaria autosómica recesiva en la que uno o más gen las mutaciones interrumpen cobre metabolismo en el hígado.
- Neuroacantocitosis (enfermedad de Huntington tipo 2, corea-acantocitosis autosómica recesiva, síndrome de McLeod).
