Cianosis (decoloración azul de la piel y las membranas mucosas): causas, tratamiento y ayuda

La cianosis, la coloración azulada de la piel, las membranas mucosas, los labios y las uñas, puede ser un signo de una enfermedad grave del corazón o los pulmones. Por lo tanto, cuando se produce una decoloración azul de la piel y las membranas mucosas, es fundamental consultar a un médico que averiguará la causa e iniciará el tratamiento de la cianosis ya que ... Cianosis (decoloración azul de la piel y las membranas mucosas): causas, tratamiento y ayuda

Estos son los síntomas que reconozco como trisomía 18 | Trisomía 18

Estos son los síntomas que reconozco como trisomía 18. El síndrome de Edwards se caracteriza por un complejo de múltiples malformaciones y discapacidades. Estos pueden ser de diversos grados y no necesariamente todos ocurren en todos los bebés afectados. Típica es la llamada contractura por flexión de los dedos: los dedos se doblan y se mantienen en un ... Estos son los síntomas que reconozco como trisomía 18 | Trisomía 18

Pronóstico Trisomía 18

Pronóstico Desafortunadamente, el pronóstico de la trisomía 18 es muy malo. Aproximadamente el 90% de los fetos afectados mueren en el útero durante el embarazo y no nacen vivos. Desafortunadamente, la mortalidad de los bebés nacidos también es extremadamente alta. En promedio, solo alrededor del 5% de los bebés afectados alcanzan una edad de más de 12 meses. En … Pronóstico Trisomía 18

Trisomía 18

Definición La trisomía 18, también conocida como síndrome de Edwards, es una mutación genética grave. En este caso, el cromosoma 18 aparece tres veces en lugar de las dos habituales en las células del cuerpo. Después de la trisomía 21, también llamada síndrome de Down, la trisomía 18 es la segunda más común: en promedio, aproximadamente 1 de cada 6000 nacimientos se ve afectado. Edwards ... Trisomía 18

Síndrome de Wolf-Hirschhorn

Definición: ¿Qué es el síndrome de Wolf-Hirschhorn? El síndrome de Wolf-Hirschhorn describe un complejo de diferentes malformaciones, que son causadas por un cambio en los cromosomas (aberración cromosómica). Las malformaciones incluyen sobre todo cambios en la cabeza, cerebro y corazón. El síndrome de Wolf-Hirschhorn ocurre en aproximadamente 1:50. 000 niños. Afecta a las niñas con más frecuencia que a los niños ... Síndrome de Wolf-Hirschhorn

TratamientoTerapia | Síndrome de Wolf-Hirschhorn

TratamientoTerapia El síndrome de Wolf-Hirschhorn no es curable. Se lleva a cabo una terapia puramente sintomática con el objetivo de mejorar la calidad de vida de los afectados. Esto incluye varias formas de terapia, como terapia ocupacional, fisioterapia, logopedia y corrección quirúrgica de algunas malformaciones. La epilepsia también debe tratarse con medicamentos. En algunos casos, artificial ... TratamientoTerapia | Síndrome de Wolf-Hirschhorn