Síntomas Esclerosis lateral amiotrófica (ELA)

Síntomas

Dos células nerviosas motoras están conectadas en serie para la excitación muscular. El primero neurona motora se origina en el cerebro y se cambia a la segunda neurona motora existentes médula espinal en el nivel donde se conecta a un nervio periférico para llegar al músculo correspondiente. Si el segundo neurona motora (nervio periférico) está dañado, se produce una parálisis flácida, mientras que el daño a la primera neurona motora (cerebro/médula espinal) resulta en parálisis espástica.

Dado que ambas motoneuronas se ven afectadas, la esclerosis lateral amiotrófica se caracteriza por la aparición articular de parálisis tanto flácida como espástica, que comienza de manera tan lenta e insidiosa que las deficiencias del paciente son inicialmente descartadas por esta última como “torpeza”. Desde problemas de marcha o agarre de la mano debido a la flojedad o rigidez de los músculos, hasta dificultades de agarre del tronco y posteriormente también dificultad. respiración, se pueden esperar varias limitaciones. En la mayoría de los casos, los síntomas de insuficiencia comienzan en las extremidades y sólo en el curso tardío de la enfermedad también se ven afectados el tronco y los músculos bulbares (músculos para tragar y hablar).

Sin embargo, en aproximadamente uno de cada tres pacientes, la enfermedad comienza como una forma bulbar con dificultad para tragar y hablar, lo que conduce a un habla coagulada y aumento de la deglución. El trastorno del habla puede requerir comunicación. SIDA como pizarrones alfabéticos, pizarrones para escribir o similares para permitir que el paciente se haga entender. Además, una regresión de los músculos flácidos paralizados es un síntoma típico, que se puede observar fácilmente en la mano debido a su pérdida de forma, pero también ocurre en otras partes del cuerpo.

La musculatura de los ojos nunca se ve afectada. Los primeros síntomas de la esclerosis lateral amiotrófica se caracterizan por el hecho de que pueden adoptar formas muy diferentes, al igual que el curso real de la enfermedad. A menudo, sin embargo, los primeros síntomas son muy inespecíficos y, a menudo, los afectados no los notan.

Esto a menudo conduce a tropiezos o problemas para sostener cosas, que los pacientes suelen descartar como torpes. Sin embargo, con el tiempo estas circunstancias suelen aumentar y poco a poco se van notando los primeros síntomas de parálisis indolora en brazos o piernas. De este tipo de regla hay que distinguir el llamado comienzo bulbar.

Esto afecta inicialmente a las células nerviosas del cerebro tallo, que son responsables de la deglución o la producción del habla. Los primeros síntomas son un trastorno inicial de la deglución o trastornos del habla. Sin embargo, esta forma de la enfermedad es muy rara.

Una de las características más importantes de la esclerosis lateral amiotrófica es que la parálisis creciente ocurre sin dolor o sensación. Por lo tanto, es bastante atípico que las personas afectadas informen una sensación de hormigueo pronunciado u otras formas de parálisis como picazón. La ocurrencia de trastornos del habla es muy típico del curso bulbar de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA).

Es peculiar de esta enfermedad que comienza en la región del tronco encefálico. Por lo tanto, la degeneración de las células nerviosas motoras puede conducir a trastornos del habla, sino también a los trastornos de la deglución. Por lo tanto, los síntomas mencionados aquí se encuentran al comienzo del curso de los síntomas.

Debe distinguirse el curso más frecuente de éste, donde los primeros síntomas afectan las piernas y / o los brazos. En este tipo de curso, el curso continuamente creciente de la enfermedad, después de una sintomatología preexistente en las extremidades, conduce a una extensión de la enfermedad al tronco encefálico y, por lo tanto, a trastornos de la deglución y del habla. La ELA tiene la peculiaridad de que la mayoría de los pacientes describen la parálisis creciente como indolora, ya que la muerte aislada de las células nerviosas motoras del médula espinal no desencadena un dolor estímulo.

A pesar de este hecho, algunos pacientes informan dolor que aumenta a medida que avanza la enfermedad. La causa exacta de esto aún no se ha aclarado finalmente. Algunos pacientes pueden desarrollar graves dolores de cabeza debido a la falta de oxígeno provocada por la parálisis de los músculos respiratorios.