Dedo de palillo: prueba y diagnóstico

Parámetros de laboratorio de segundo orden: según los resultados del historial, examen físico, etc. - para aclarar el diagnóstico diferencial

  • Pequeño recuento sanguíneo
  • Conteo sanguíneo diferencial
  • Parámetro inflamatorio - PCR (proteína C reactiva)
  • Los electrolitos – calcio, cloruro, potasio, magnesio, sodio, fosfato.
  • Análisis de gases en sangre (BGA)
  • Hígado parámetros - alanina aminotransferasa (ALT, GPT), aspartato aminotransferasa (AST, GOT), glutamato deshidrogenasa (GLDH) y gamma-glutamil transferasa (gamma-GT, GGT), fosfatasa alcalina, Bilirrubina.
  • NT-proBNP (N-terminal pro cerebro péptido natriurético) - por sospecha corazón insuficiencia (insuficiencia cardíaca).
  • Esputo diagnósticos - en la medida en que esté presente el esputo.
  • Detección de tuberculosis:
    • Examen bacteriológico (microscópico y cultural): esputo, jugo gástrico, orina, linfa ganglios, otro tejido.
    • Métodos genéticos moleculares (Tbc-PCR): este método de prueba se basa en la detección del material genético de los patógenos.
  • Enfermedad celíaca serología: endomisio anticuerpos (EMA) y anticuerpos transglutaminasa (tTG9 / IgA de endomisio e IgA transglutaminasa [prevalencia en promedio entre 83% y 72%, respectivamente; la deficiencia selectiva de IgA debe excluirse previamente * / prevalencia (incidencia de enfermedad) 2%]. IgG anticuerpos contra péptidos de gliadina desamidados (IgG anti-DGP), que se forman después de la desaminidación por la transgluatminasa tisular (TG2) en el mucosa (mucosa) de la intestino delgado in enfermedad celíaca - en caso de deficiencia comprobada de IgA y sospecha de enfermedad celíaca [valor predictivo: <70%], si es necesario también prueba genética (análisis de ADN) / detección de HLA-DQ asociado a la enfermedad celíaca gen constelación (Cueva: Ley de diagnóstico genético).