Paracodin® es un fármaco del grupo de antitusivos (tos supresores) y se utiliza para la tos irritable improductiva. El ingrediente activo contenido en Paracodin es dihidrocodeína. La dihidrocodeína es un derivado de la opio alcaloide morfina y un derivado de codeína, que a su vez se prescribe como antitusivo y analgésico. En Alemania, Paracodin® pertenece al narcóticos ley, lo que significa que la liberación de la droga está sujeta a controles especiales.
Modo de acción
El ingrediente activo dihidrocodeína contenido en Paracodin® es un miembro del grupo de opioides. El término opioide se refiere a un grupo de sustancias naturales y sintéticas que son eficaces en los receptores de opioides. Los principales efectos de opioides son analgésicos fuertesdolor alivio), sedación, respiratorio depresión. (inhibición del impulso respiratorio) y estreñimiento.
Con el uso prolongado, es posible el desarrollo de dependencia. La dihidrocodeína tiene un fuerte efecto analgésico, se usa principalmente en terapia a corto plazo para tratar irritables improductivos tos. También se puede utilizar para casos moderadamente graves. dolor.
Efectos secundarios
El ingrediente activo dihidrocodeína contenido en Paracodin® puede causar varios efectos secundarios como medicamento que actúa sobre el receptor opioide. Puede ocurrir picazón con enrojecimiento de la piel después de tomar Paracodin®, ¿que ocurre en? 0.1% de los casos.
También pueden producirse reacciones alérgicas graves, que pueden aumentar en intensidad hasta el síndrome de Steven-Johnson (? 0.01% de los casos). La ingesta de Paracodin® puede provocar un aumento del tono muscular de los músculos lisos, lo que puede provocar estreñimiento en el tracto gastrointestinal.
Otro efecto secundario es náusea, Incluso vómitos, que ocurre con mayor frecuencia al inicio de la terapia. Ocasionalmente hay seco boca. Frecuentemente (?
1% de los casos) hay un ligero dolor de cabeza y leve somnolencia, también pueden aparecer trastornos del sueño. Como efectos secundarios psicológicos, la euforia y cambios de humor a veces se observan. Además, son posibles estados de confusión, también ocurren trastornos de percepción con alucinaciones (?
0.1%). En pacientes con preexistentes epilepsia o una tendencia a las convulsiones, el riesgo de convulsiones (obstáculo) aumenta durante el tratamiento con Paracodin® (? 0.1%).
Los pacientes a menudo se quejan de mareos. En dosis altas, sangre todavía son posibles las caídas de presión y el síncope resultante, es decir, desmayos repentinos. Además, los pacientes que ya tienen un pulmón la disfunción está predestinada a desarrollarse edema pulmonar durante la terapia de dosis alta con dihidrocodeína.
Además, pueden producirse trastornos respiratorios, disnea (dificultad para respirar) o depresión. (generalmente en el caso de un mal uso de dihidrocodeína) son posibles. En general, debe tenerse en cuenta que la terapia de dosis alta a largo plazo desarrolla tolerancia a los medicamentos de venta libre y que se desarrolla dependencia psicológica y física. La ingesta de Paracodin® con su ingrediente activo dihidrocodeína también puede provocar un deterioro de la visión porque puede reducirse el rendimiento de los músculos oculares.
Muy raramente, todavía se produce un trastorno funcional de los ojos, que se manifiesta como miosis (estrechamiento del alumno) o escotoma (? 0.01%). Paracodin® o Dihydrocodeine no deben tomarse en determinadas enfermedades o afecciones.
Una contraindicación importante son ciertas enfermedades del tracto respiratorio, como insuficiencia respiratoria o respiratoria depresión., ya que ambos se ven agravados por la dihidriocodeína. Además, el medicamento no debe tomarse en ataques de asma agudos o crónicos. asma bronquial. Las preparaciones de dihidrocodeína no deben tomarse incluso si el centro de control central de la respiración, es decir, el centro respiratorio, está perturbado.
Además, la dihidrocodeína generalmente está contraindicada en niños menores de cuatro años. Si el paciente es adicto a opioides, alcohol o sedantes, la dihidrocodeína debe usarse con mucho cuidado, de lo contrario la adicción se agravará. Se debe tener cuidado en pacientes que van a ser tratados con dihidrocodeína después de la extirpación quirúrgica de la vesícula biliar.
En pacientes con limitaciones riñón función, la dosis debe ajustarse ya que la excreción es más lenta. En general, se debe tener cuidado al usar dihidrocodeína en el tratamiento de pacientes ancianos, ya que la terapia puede afectar condiciones preexistentes existentes. La terapia con dihidrocodeína debe sopesarse con especial cuidado en pacientes con hipotiroidismo, reducido hígado función y / o trastornos convulsivos existentes (epilepsia). También se requiere precaución en pacientes con estreñimiento, ya que el opioide puede tender a aumentar el riesgo de estreñimiento.
La dihidrocodeína también se debe pesar con mucho cuidado durante el embarazo. En los primeros tres meses de el embarazo es posible tomar la preparación si la indicación es muy estricta. Tan pronto como se acerca el nacimiento, la administración de Dihidrocodeína está contraindicada porque existiría riesgo de depresión respiratoria para el recién nacido.
Los estudios han demostrado correlaciones entre la ingesta de dihidrocodeína por parte de mujeres embarazadas y las deformidades del niño. Además, un feto puede desarrollar una dependencia si se toma durante un período de tiempo más largo. Los niños cuyas madres habían tomado dihidrocodeína repetidamente durante el embarazo (en el último trimestre) tienen síntomas de abstinencia después del nacimiento. La dihidrocodeína está contraindicada durante la lactancia porque el principio activo pasa a la leche materna y puede causar efectos secundarios en el bebé.
