Como no Hodgkin linfoma (LNH; linfoma abdominal; linfoma axilar; linfoma coroideo; linfoma intestinal; linfoma del intestino delgado; linfoma folicular del centro germinal; linfoma no folicular; linfoma hiliar; linfoma conjuntival; párpado linfoma; linfadenoma; linfoma linfomas; linfoma del mediastino; linfoma gástrico; linfoma maligno; linfoma de zona marginal; micosis fungoide; NHL [no Hodgkin linfoma] - sa no-Linfoma de Hodgkin; linfoma no Hodgkin Dakota del Norte; linfoma orbitario; linfoma gástrico primario; Síndrome de Sézary; linfoma cerebral; cerebral noLinfoma de Hodgkin; Códigos ICD-10-GM: ICD-10-GM C82: linfoma folicular; ICD-10-GM C83: linfoma no folicular; ICD-10-GM C84: linfoma de células T / NK maduras; ICD-10-GM C85: Otros tipos y los no especificados de linfoma no Hodgkin; ICD-10-GM C86: Otros linfomas de células T / NK especificados) se utilizan para hacer referencia a todos los linfomas malignos (malignos) que no son linfomas de Hodgkin. Estas enfermedades altamente heterogéneas (véanse las clasificaciones a continuación) pueden variar ampliamente en histología (estructura de tejido fino) y progresión de la enfermedad.
El LNH puede ocurrir de forma nodal o, con menos frecuencia, extraganglionar ("fuera de un linfa nodo ”: p. ej., órganos, piel, Etc).
Los linfomas extraganglionares incluyen MALT ("mucosa tejido linfoide asociado ”) linfomas y linfomas cutáneos primarios (piel linfomas). Además de los linfomas cutáneos primarios, existen linfomas cutáneos secundarios que pueden ocurrir como resultado de LNH ganglionar primario.
Los NHL se dividen en:
- Linfomas de células B (células linfoides B; aproximadamente el 80% de todos los LNH; aproximadamente el 70% de todos los linfomas cutáneos primarios).
- Linfoma de células T (células linfáticas T; 20% de todos los LNH; aproximadamente 25% de todos los linfomas cutáneos primarios).
- Linfoma de células NK (células NK; muy raro).
Los linfomas cutáneos de células B y T (ICD-10-GM C84.-: linfomas de células T / NK maduras) son parte demelanoma piel células cancerosas (NMSC).
Los linfomas cutáneos primarios típicos son:
- Linfomas cutáneos de células T (aproximadamente el 70% de todos los linfomas cutáneos primarios).
- Micosis fungoide (MF) (ICD-10-GM C84.0: Micosis fungoide))
- Síndrome de Sézary (ICD-10-GM: C84.1: síndrome de Sézary).
- Linfomas cutáneos de células B (aproximadamente el 25% de todos los linfomas cutáneos primarios).
- Linfoma folicular cutáneo primario del centro germinal, PCFCL inglés; es una variante del linfoma folicular (sinónimos: linfoma del centro folicular o linfoma del centro germinal folicular, a veces abreviado FCL o FL, linfoma folicular inglés o linfoma del centro folicular) (ICD-10-GM C82.-: linfoma folicular).
- Linfoma de zona marginal (PCMCL) (ICD-10-GM C83.0: Linfoma de células B pequeñas).
Proporción de sexos: hombres a mujeres es 1.5: 1. La proporción de sexos varía ampliamente dependiendo de la forma de no-Linfoma de Hodgkin en cuestión.
Incidencia máxima: la incidencia máxima de linfoma no Hodgkin (NHL) está en la vejez. El NHL puede ocurrir a cualquier edad. La edad media de aparición es poco más de 60 años.
La incidencia (frecuencia de nuevos casos) es de aproximadamente 12 casos por 100,000 habitantes por año. La incidencia de linfomas cutáneos primarios, que pertenecen a los linfomas no Hodgkin, es de 1: 100,000 habitantes por año. La enfermedad está aumentando en frecuencia.
Evolución y pronóstico: la evolución y el pronóstico del linfoma no Hodgkin dependen en gran medida del tipo de enfermedad (consulte la clasificación a continuación).
