Linfoma no Hodgkin

Definición: ¿Qué es el linfoma no Hodgkin?

Los linfomas no Hodgkin comprenden un gran grupo de diferentes enfermedades malignas que tienen en común que se originan a partir de linfocitos. Los linfocitos pertenecen al blanco sangre células que son esenciales para la sistema inmunológico. Coloquialmente, los linfomas no Hodgkin y Linfoma de Hodgkin se resumen en linfa nodo células cancerosas. La división en estos dos grupos está históricamente justificada, pero todavía se usa hoy. Los diferentes linfomas no Hodgkin se diferencian en su malignidad y en la célula de origen.

Causas

Hay varios factores conocidos que pueden promover ciertos linfomas no Hodgkin. El primero de ellos es el daño celular. Esto puede ser causado por irradiación anterior o terapias con medicamentos quimioterapéuticos en el contexto de células cancerosas enfermedades

Dado que estas terapias no tienen exclusivamente su efecto en el tumor, las células sanas del cuerpo también se dañan, lo que puede conducir al desarrollo deLinfoma de Hodgkin. Además, el contacto excesivo con bencenos, que antes se utilizaban como disolventes, puede provocar daños celulares. Además de estas causas globales, también existen causas que aumentan el riesgo de ciertos subtipos de linfomas no Hodgkin.

Por ejemplo, la infección por el virus de Ebstein-Barr, que causa Pfeiffer glandular fiebre, o la infección por VIH puede promover Burkitt linfoma. Burkitt's linfoma se considera muy agresivo y es causado por los llamados linfocitos B. Infecciones con bacterias fotosintéticas, como la bacteria Helicobacter pylori, también puede promover un cierto no Hodgkin linfoma. La infección desencadena una inflamación del estómago (gastritis) y en cursos posteriores puede convertirse en linfoma MALT (Mucosa Tejido linfoide asociado).

Síntomas asociados

El síntoma clásico de los linfomas no Hodgkin es una linfa nódulo que está hinchado durante un largo período de tiempo y no duele. Estos pueden palparse con frecuencia en el cuello, axila o ingle. Otro síntoma típico es el síntoma B, que es una combinación de los tres síntomas fiebre, pérdida de peso y sudores nocturnos.

En etapas avanzadas, una ampliación de la bazo puede ocurrir, de modo que pueda ser palpable debajo del arco costal izquierdo. Esta ampliación puede ir acompañada de dolor. Otro síntoma tardío es el declive de todos sangre células.

Esto se debe al hecho de que la progresión de la enfermedad daña el médula ósea y así limita la formación de sangre células. Esto luego se manifiesta con una serie de síntomas, como fatiga y debilidad, así como sangrado espontáneo. Estos pueden volverse notables con hemorragias nasales o sangrando encías.

Además, hay una tendencia a las infecciones frecuentes, ya que las células de defensa del cuerpo se reducen y se alteran parcialmente y, por lo tanto, no funcionan. En casos raros, pueden ocurrir infecciones que ocupan espacio, por ejemplo, en el oído, nariz y zona de la garganta, en toda tracto digestivo o en la piel. No todos los linfomas no Hodgkin muestran cambios en la piel y, según el subtipo de linfoma no Hodgkin, aparecen diferentes síntomas en la piel.

Linfático crónico leucemia, por ejemplo, puede ir acompañado de picazón y crónico urticaria. La urticaria se manifiesta en la piel con enrojecimiento y pequeñas hinchazones localizadas. Además, grandes áreas de la piel pueden enrojecerse (eritrodermia) y pueden aparecer hongos en la piel.

Estos síntomas se presentan en la piel, especialmente en pacientes de edad avanzada. En el caso de los linfomas de células T, la micosis fungoide y el síndrome de Sézary en particular provocan síntomas en la piel. La micosis fungoide se caracteriza por áreas enrojecidas con descamación y picazón pronunciada.

Estos se desarrollan lentamente en las llamadas placas. Es típico un engrosamiento de la piel. En estadios tardíos se pueden encontrar tumores cutáneos hemisféricos, que muestran áreas abiertas en la superficie.

La micosis fungoide puede convertirse en un síndrome de Sézary con enrojecimiento extenso, picazón intensa y hornificación excesiva de manos y pies. La sintomatología B describe un complejo de tres síntomas: fiebre, pérdida de peso y sudores nocturnos. La definición de fiebre no siempre es consistente en la literatura especializada.

Por regla general, se habla de fiebre a temperaturas corporales superiores a los 38 grados Celsius. La fiebre no debe explicarse por otra enfermedad, como una infección. Una pérdida de peso de más del 10% del peso corporal original dentro de los seis meses también es parte de los síntomas B.

El tercer síntoma es Transpiración nocturna.Transpiración nocturna describe despertarse en medio de la noche cubierto de sudor. A menudo, los pacientes informan que tienen que cambiarse el pijama o la ropa de cama varias veces durante la noche. El término fue acuñado por la clasificación de Ann-Arbor.

Con una adición "A", los síntomas mencionados no están presentes. Si se utiliza la adición "B", la tríada de síntomas está presente en el paciente. En la mayoría de los casos, la presencia de un síntoma B es más probable que se asocie con un peor pronóstico, ya que es una expresión de una alta actividad de la enfermedad del tumor. Después del inicio de la terapia, generalmente disminuyen. Si este no es el caso, la terapia debe reconsiderarse y posiblemente cambiarse, ya que una respuesta sintomática B persistente es más probable que indique que la quimioterapia no está respondiendo.