In linfedema (sinónimos de tesauro: hereditario congénito elefantiasis; Elefantiasis después mastectomía; Elefantiasis; Teleangiectodes de elefantiasis; Elefantiasis glandular; Hereditario linfedema; Trofedema hereditario; Elefantiasis testicular; Elefantiasis escrotal; Linfangiectasia; Linfangiectasia del escroto; Elefantiasis linfangiectásica; Obstrucción linfática; Edema linfático; Linfectasia; Dilatación de vasos linfáticos; Dilatación de vasos linfáticos; Compresión de vasos linfáticos; Obstrucción de los vasos linfáticos; Obstrucción de los vasos linfáticos después mastectomía; Vaso linfático oclusión; Oclusión de vasos linfáticos después de una mastectomía; Linfedema; Linfedema del brazo; Linfedema del pierna; El linfedema después de ablatio mammae; Linfedema después mastectomía; Síndrome de linfedema después de una mastectomía; Linfedema precoz; Enfermedad de Meige; Enfermedad de Nonne-Milroy; Síndrome de Nonne-Milroy-Meige; Linfedema de la parte superior del brazo después de una mastectomía; Obstrucción del conducto torácico; Edema asociado con obstrucción de vasos linfáticos; Orquelefantiasis; Orquelefantiasis; Pene elefantiasis; Elefantiasis peneana; Linfangiectasia posinfecciosa; Edema posmastectomía; Síndrome posmastectomía; Linfedema secundario; Elefantiasis del escroto; Trofedema; Obstrucción del conducto torácico; ICD-10-GM I89. 0: linfedema, no clasificado en otra parte; ICD-10-GM I97.2: Linfedema después de mastectomía; ICD-10-GM Q82.0: linfedema hereditario) es una proliferación de líquido tisular causada por daño al sistema linfático.
El linfedema primario se puede distinguir del linfedema secundario:
- Linfedema primario (linfedema hereditario; forma congénita; predisposición genética).
- Linfedema secundario (forma adquirida, es decir, como resultado de, por ejemplo, enfermedades, lesiones y terapias).
El linfedema secundario es aproximadamente dos veces más común que el linfedema primario.
La proporción de sexos: mujeres a hombres es 9: 1.
Pico de frecuencia: la aparición máxima de linfedema es entre los 15 y los 20 años (linfedema precoz / linfedema temprano). En aproximadamente el 17% de los casos, el linfedema ocurre después de los 35 años (linfedema tardum / linfedema tardío).
La prevalencia (frecuencia de la enfermedad) del linfedema es de aproximadamente 1.8-3%. La prevalencia del linfedema primario en Alemania se estima en 0.5 ‰. De estos, alrededor del 97% son esporádicos y solo alrededor del 3% son linfedema congénito.
Evolución y pronóstico: el linfedema, si no se trata, es progresivo (progresivo), enfermedad crónica como resultado de un daño primario o secundario a la drenaje linfático sistema que conduce a la proliferación y alteración del líquido del tejido intersticial (líquido ubicado entre los tejidos). A medida que avanza la enfermedad, se producen cambios tisulares, con un aumento del tejido conjuntivo y adiposo y cambios en la matriz extracelular (matriz extracelular, sustancia intercelular, MEC, MEC: glicosaminoglicanos, ácido hialurónico, Colágeno).
