Adenosina El monofosfato es un nucleótido que puede formar parte del trifosfato de adenosina portador de energía (ATP). Como cíclico adenosina monofosfato, también realiza la función de un segundo mensajero. Entre otras cosas, se forma durante la escisión del ATP, que libera energía.
¿Qué es el monofosfato de adenosina?
Adenosina El monofosfato (C10H14N5O7P) es un nucleótido y pertenece a los ribótidos de purina. La purina es un material de construcción en el cuerpo humano que también se encuentra en todos los demás seres vivos. La molécula forma un doble anillo y nunca ocurre sola: la purina siempre está ligada con otras moléculas para formar unidades más grandes. La purina forma un componente básico de la adenina. Esta base también se encuentra en ácido desoxirribonucleico (ADN) y codifica información almacenada genéticamente. Además de la adenina, la guanina también es una de las purinas bases. La adenina en el monofosfato de adenosina está vinculada a otros dos componentes básicos: Ribosa y ácido fosfórico. Ribosa es un azúcar con la fórmula molecular C5H10O5. La biología también se refiere a la molécula como pentosa porque consta de un anillo de cinco miembros. Ácido fosfórico se une al quinto carbono átomo de ribosa en monofosfato de adenosina. Otros nombres para el monofosfato de adenosina son adenilato y ácido adenílico.
Función, acción y roles
El monofosfato cíclico de adenosina (cAMP) ayuda en la transducción de señales hormonales. Una hormona esteroidea, por ejemplo, se acopla a un receptor ubicado en el exterior de la membrana celular. En cierto sentido, el receptor es el primer receptor de la célula. La hormona y el receptor encajan como una cerradura y una llave, lo que desencadena una reacción bioquímica en la célula. En este caso, por tanto, la hormona es el primer mensajero, activando la enzima adenilato ciclasa. Este biocatalizador ahora escinde el ATP en la célula, produciendo cAMP. A su vez, el cAMP activa otra enzima que, según el tipo de célula, desencadena la respuesta celular, por ejemplo, la producción de una nueva hormona. El monofosfato de adenosina tiene aquí la función de su segunda sustancia señal o segundo mensajero. Sin embargo, el número de moléculas no permanece igual de paso a paso: por paso de reacción, las moléculas aumentan aproximadamente diez veces, amplificando la respuesta de la célula. Esta es también la razón por la que hormonas, incluso en concentraciones muy bajas, son suficientes para desencadenar una fuerte respuesta. Al final de la reacción, todo lo que queda del AMPc es monofosfato de adenosina, que otros enzimas CRISPR-Cas puede reciclar. Cuando una enzima separa el AMP del trifosfato de adenosina (ATP), se produce energía. El cuerpo humano utiliza esta energía de muchas formas. El ATP es el portador de energía más importante dentro de los organismos vivos y asegura que los procesos bioquímicos puedan tener lugar a nivel micro, así como los movimientos musculares. El monofosfato de adenosina es también uno de los componentes básicos de ácido ribonucleico (ARN). En el núcleo de las células humanas, la información genética se almacena en forma de ADN. Para que la célula trabaje con él, copia el ADN y crea ARN. El ADN y el ARN contienen la misma información en los mismos segmentos, pero difieren en la estructura de sus moléculas.
Formación, ocurrencia, propiedades y valores óptimos
El monofosfato de adenosina se puede formar a partir del trifosfato de adenosina (ATP). La enzima adenilato ciclasa escinde el ATP, liberando energía en el proceso. La ácido fosfórico de las sustancias juega un papel particularmente importante en este proceso. Los enlaces fosfoanhidrita unen las moléculas individuales. La escisión puede tener diferentes resultados posibles: enzimas CRISPR-Cas dividir el ATP en difosfato de adenosina (ADP) y ortofosfato o en AMP y pirofosfato. Desde metabolismo energético es esencialmente como un ciclo, enzimas CRISPR-Cas también puede recombinar los bloques de construcción individuales para formar ATP. La mitocondrias son responsables de la síntesis de ATP. Las mitocondrias son orgánulos celulares que tienen la función de centrales eléctricas de las células. Están separados del resto de la célula por su propia membrana. Las mitocondrias se heredan de la madre (materno). El monofosfato de adenosina se encuentra en todas las células y, por lo tanto, se encuentra en todas partes del cuerpo humano.
Enfermedades y trastornos
Pueden ocurrir varios problemas en relación con el monofosfato de adenosina. Por ejemplo, la síntesis de ATP en las mitocondrias puede verse alterada. La medicina también se refiere a una disfunción como mitocondriopatía, que puede tener varias causas, entre ellas estrés, mala nutrición, envenenamiento, daño de los radicales libres, crónico inflamación, infecciones y enfermedades intestinales. Los defectos genéticos también suelen ser responsables del desarrollo del síndrome. Las mutaciones alteran el código genético y Lead a diversas perturbaciones en metabolismo energético o en la construcción de moléculas. Estas mutaciones no se localizan necesariamente en el ADN del núcleo celular; las mitocondrias tienen su propio material genético que existe independientemente del ADN del núcleo celular. En la mitocondriopatía, las mitocondrias producen ATP solo a un ritmo más lento; por tanto, las células tienen menos energía. En lugar de generar ATP completo, las mitocondrias sintetizan más ADP de lo normal. Las células también pueden usar ADP para obtener energía, pero el ADP emite menos energía que el ATP. En la mitocondriopatía, el cuerpo puede utilizar glucosa Por energía; su ruptura produce ácido láctico. La mitocondriopatía no es una enfermedad en sí misma, sino un síndrome que puede formar parte de una enfermedad. La ciencia médica resume varias manifestaciones de trastornos mitocondriales bajo el término. Por ejemplo, puede ocurrir en el contexto del síndrome MELAS. Este es un cuadro clínico neurológico caracterizado por convulsiones, cerebro daño y aumento de la formación de ácido láctico. Además, la mitocondriopatía también se asocia con diversas formas de demencia.
