Monocitos: estructura, función y enfermedades

Monocitos son células del ser humano sangre. Pertenecen al blanco sangre células (leucocitos]) y juegan un papel en la defensa inmunológica.

¿Qué son los monocitos?

Monocitos son parte del ser humano sangre. Pertenecen al grupo de células leucocitarias y, por lo tanto, desempeñan un papel en la defensa. Como muchos otros leucocitos, monocitos puede salir de la sangre y migrar a los tejidos. Allí se convierten en macrófagos. Los macrófagos son células carroñeras. Quitan los restos celulares, destruyen las células tumorales, comen bacterias fotosintéticas, Otros patógenos y cuerpos extraños, y sirven para curar heridas.

Anatomía y estructura

Los monocitos son muy variables en su apariencia externa. Varían en diámetro de 4 a 21 µm. Esto los convierte en una de las células sanguíneas más grandes dentro del grupo de células leucocitarias. Alrededor del tres al ocho por ciento de todos leucocitos son monocitos. Como sugiere su nombre, tienen un solo núcleo. Es bastante grande y generalmente tiene forma de frijol. En comparación con otras células y con su tamaño, contiene relativamente poco citoplasma. Los monocitos no son homogéneos, lo que significa que existen diferentes subgrupos. Normalmente, las células llevan el marcador de superficie CD14 en su superficie. Sin embargo, también hay monocitos que portan el marcador de superficie CD16 además del marcador CD14. Sobre la base de las combinaciones de diferentes marcadores de superficie, se pueden distinguir tres subpoblaciones en los monocitos. Estos son los “Monocitos clásicos” (CD14 ++ CD16-), “Monocitos intermedios” (CD14 ++ CD16 +) y “Monocitos no clásicos” (CD14 + CD16 ++). Los monocitos se forman en el médula ósea como parte de la monocitopoyesis. La monocitopoyesis es parte de la hematopoyesis. Durante la maduración, las células pasan por diferentes etapas. Desde el hemocitoblasto, se desarrollan a través del monoblasto y el promonocito hasta el monocito final. Tanto los monocitos como granulocitos neutrófilos se desarrollan a partir de la célula madre bipotente CFU-GM. Solo en una etapa posterior de diferenciación se dividen los linajes celulares de monocitos y granulocitos. La formación de las células está influenciada por los factores de crecimiento GM-CSF (factor estimulante de colonias de granulocitos-macrófagos) y M-CSF (factor estimulante de colonias de monocitos). Los monocitos circulan en la sangre solo durante aproximadamente 12 a 48 horas, después de lo cual generalmente migran a los tejidos circundantes para una mayor diferenciación en diversas formas celulares. El sitio de almacenamiento más importante de los monocitos es el bazo. A partir de aquí, pueden liberarse en grandes cantidades cuando se necesitan con urgencia.

Función y tareas

Durante el corto tiempo que los monocitos circulan en la sangre, su principal función es la fagocitosis. En su interior, las células tienen numerosos lisosomas. Los lisosomas son orgánulos celulares que contienen digestivo enzimas CRISPR-Cas. Si los monocitos ahora encuentran un patógeno o cuerpo extraño, lo llevan al interior de su célula. Allí se vuelve inofensivo por los lisosomas y se digiere. Los monocitos pertenecen a la defensa celular inespecífica. Ellos no solo comen patógenos y sustancias extrañas, pero también producen citocinas, quimiocinas, factores de crecimiento y factores del complemento. La mayoría de estas sustancias intervienen en las reacciones inmunológicas y en los procesos inflamatorios del organismo. Por lo tanto, también se les conoce como mediadores. Los monocitos también son capaces de presentar parte del material que fagocitan en su superficie. Esto también se conoce como presentación de antígenos. La linfocitos reconocer estos antígenos presentados y producir anticuerpos en respuesta. Esto permite que más de estos patógenos para volverse inofensivo más rápidamente. Cuando los monocitos han migrado al tejido, se denominan macrófagos. Los macrófagos reconocen extranjeros proteínas en el tejido. También toman estos extranjeros proteínas como parte de la fagocitosis y descomponerlos intracelularmente. También liberan atrayentes químicos para atraer más macrófagos y otras células de defensa. También liberan citocinas que provocan inflamación. La presentación de antígenos a los macrófagos se realiza a través de la molécula MHC-II. Sin embargo, los macrófagos no solo se encargan de los materiales extraños, también eliminan las células viejas o defectuosas de su propio cuerpo. Si la infección se ha combatido con éxito, los macrófagos también participan en la curación. Promueven la formación de tejido cicatricial y la formación de sangre nueva. vasos. Algunos macrófagos tienen funciones especiales en los órganos; por ejemplo, los macrófagos residen en los testículos y secretan una sustancia que las células vecinas necesitan para producir. testosterona.

Enfermedades

Si disminuye el número de monocitos en sangre, el condición se llama monocitopenia. El límite normal inferior en este caso es de 200 células por microlitro de sangre. Las monocitopenias generalmente ocurren en el contexto de leucemias. Un aumento de monocitos se llama monocitosis. La monocitosis es un subtipo de leucocitosis. La monocitosis se encuentra en crónicas inflamación, necrosisy procesos patológicos con aumento de la fagocitosis. Por ejemplo, la monocitosis ocurre en histoplasmosis sistémica o leishmaniasis. Una enfermedad en la que los monocitos juegan un papel importante es tuberculosis. En tuberculosis, el patógeno, Mycobacterium tuberculosis, ingresa a los pulmones a través del tracto respiratorio. Allí, los macrófagos absorben el patógeno. Sin embargo, los patógenos tienen una capa protectora para que los macrófagos no puedan digerirlos de manera concluyente. Para proteger el cuerpo de la bacterias fotosintéticas de todos modos, se extraen más monocitos de la sangre. Estos se transforman en las llamadas células epitelioides y rodean al macrófago con la bacteria como una pared protectora. Las células dentro de esta pared protectora mueren, pero los patógenos permanecen atrapados. Solo se vuelve problemático cuando la pared protectora ya no se puede mantener debido a una deficiencia inmunológica. Los patógenos pueden liberarse incluso años después de la infección inicial y causar una reinfección.