Enfermedad de Parkinson: ¿O algo más? Diagnóstico diferencial

Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas (E00-E90).

  • Amiloidopatías: acumulación anormal de alteraciones anormales proteínas en el intersticio (entre células), lo que es posible en casi todos los órganos.
  • Enfermedad de Chédiak-Higashi: enfermedad metabólica muy rara que conduce principalmente a deficiencia de pigmento e infecciones recurrentes.
  • Hipoparatiroidismo (hipotiroidismo de las glándula paratiroidea).
  • Enfermedad de Wilson (cobre enfermedad de almacenamiento): enfermedad hereditaria autosómica recesiva en la que el metabolismo del cobre en el hígado es perturbado por uno o más gen mutaciones.

Enfermedades infecciosas y parasitarias (A00-B99).

  • Sífilis (lues) - enfermedad infecciosa de transmisión sexual.

Neoplasias - enfermedades tumorales (C00-D48).

  • Tumores cerebrales, no especificados

Psique - sistema nervioso (F00-F99; G00-G99).

  • Corea de Huntington (sinónimos: corea de Huntington o enfermedad de Huntington; nombre anterior: danza de San Vito) - trastorno genético con herencia autosómica dominante caracterizado por movimientos involuntarios y descoordinados acompañados de tono muscular flácido.
  • Demencia pugilistica - demencia causada por repetidos lesión cerebral traumática (lesión).
  • Depresión
  • Parkinsonismo con distonía
  • Esencial temblor - Temblor de las manos en reposo provocado genéticamente.
  • Forma familiar de parkinsonismo
  • frontotemporal demencia (FTD; sinónimos: enfermedad de Pick, enfermedad de Pick; enfermedad de Pick) - una enfermedad neurodegenerativa en el lóbulo frontal (lóbulo frontal) y el lóbulo temporal (lóbulo temporal) del cerebro, que suele ocurrir antes de los 60 años, lo que provoca un deterioro progresivo de la personalidad; pertenece al grupo de las degeneraciones lobulillares frontotemporales; Se distinguen tres subtipos clínicos causados ​​por el deterioro neuronal frontotemporal: 1. Frontotemporal demencia (FTD), 2. demencia semántica y 3. afasia progresiva no fluida; La FTD a menudo se diagnostica erróneamente como La enfermedad de Alzheimer or Enfermedad de Parkinson.
  • Síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSSS): encefalopatía espongiforme transmisible causada por priones; se parece enfermedad de Creutzfeldt-Jakob; enfermedad con ataxiatrastorno de la marcha) y demencia progresiva.
  • Síndrome de Hallervorden-Spatz: enfermedad genética con herencia autosómica recesiva, que conduce a la neurodegeneración con de hierro deposición en el cerebro, resultando en mental retraso y muerte prematura; Inicio de los síntomas antes de los 10 años.
  • Forma condicionada idiopática (desconocida) de parkinsonismo.
  • Catatonia: trastorno psiquiátrico con limitación de movimiento.
  • Degeneración corticobasal: degradación del tejido de ciertos cerebro áreas.
  • Demencia con cuerpos de Lewy: demencia con cuadro histológico especial.
  • Demencia por infarto múltiple: demencia que puede ocurrir después de múltiples accidentes cerebrovasculares.
  • Degeneración hepatolenticular que no es de Wilson: cambios similares a los observados en Enfermedad de Wilson (cobre enfermedad de almacenamiento).
  • Hidrocefalia de presión normal: forma especial de hidrocefalia.
  • Parkinsonismo posencefalítico: parkinsonismo que ocurre después inflamación del cerebro.
  • Parálisis supranuclear progresiva: enfermedad neurológica grave.
  • Ataxia espinocerebelosa: alteración de la marcha debido a médula espinal y daño cerebeloso.
  • Vascular Síndrome de Parkinson (encefalopatía vascular subcortical): parkinsonismo desarrollado debido a cambios vasculares.
  • Parálisis cerebral: daño al centro sistema nervioso generalmente durante el nacimiento o el período neonatal.

Síntomas y hallazgos clínicos y de laboratorio anormales no clasificados en otra parte (R00-R99).

  • Apatía (apatía)

Medicamentos

Contaminación ambiental: intoxicaciones (envenenamiento).

  • Cobaldo
  • El disulfiram
  • Disulfuro de carbono
  • Monóxido de carbono
  • Magnesio
  • Alcohol metílico (metanol)
  • MPTP (1-metil-1-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridina)
  • Cianuro

Leyenda: en , los principales diagnósticos diferenciales de Enfermedad de Parkinson.