Droperidol es un fármaco de la clase de fármacos neurolépticos. Se administra como medida preventiva contra náusea y vómitos después de procedimientos quirúrgicos.
¿Qué es el droperidol?
Droperidol se administra como tratamiento preventivo para náusea y vómitos después de procedimientos quirúrgicos. La droga droperidol pertenece a un grupo llamado butirofenonas. Las butirofenonas son un grupo de drogas utilizado principalmente en el farmacológico terapia forestal of esquizofrenia. El droperidol también tiene propiedades de actividad antipsicótica. En combinación con el efecto antiemético, el droperidol es adecuado como agente contra el posoperatorio. náusea y como sedante en neuroanestesia. La droga es un derivado del benperidol. A temperatura ambiente, el droperidol es de color blanco. polvo formar. los polvo es escasamente soluble en agua. El fármaco está disponible comercialmente como solución inyectable. Ha sido aprobado en Suiza desde 2006. Después de ser retirado del mercado en 2001, el medicamento también fue aprobado nuevamente en Alemania en 2008.
Acción farmacológica
Como la mayoría de neurolépticos, el droperidol tiene una afinidad de unión por los receptores D2 en el centro sistema nervioso. Los receptores D2 también se denominan dopamina receptores. Sirven como sitios de acoplamiento para dopamina, neurotransmisor. A través de los receptores D2, dopamina tiene un efecto inhibidor sobre el sistema motor extrapiramidal. El droperidol actúa principalmente sobre los receptores D2 en el área postrema. El área postrema se encuentra en el tronco cerebral y, junto con el núcleo tractus solitarii, forma el vómitos centrar. El transmisor de la dopamina juega un papel importante en los vómitos. Antagonistas de la dopamina como el droperidol bloquean los receptores D2 y por lo tanto Lead a una inhibición de las ganas de vomitar. El droperidol también tiene una baja afinidad por los receptores D3. Estos receptores también sirven como sitios de acoplamiento para la dopamina. Los receptores D3 se encuentran principalmente en el sistema límbico y áreas corticales de la cerebro. Desempeñan un papel en los procesos emocionales y cognitivos. La inhibición de los receptores D3 da como resultado el alivio de los síntomas psicóticos. El droperidol también puede unirse a los receptores 5-HT2. La inhibición de la capacidad de respuesta del receptor tiene efectos ansiolíticos, entre otros.
Aplicación y uso medicinal
El droperidol se administró antes de los procedimientos quirúrgicos junto con el fármaco thalamonal hasta la década de 1980. La combinación de los ingredientes activos. fentanilo] y el droperidol estaba destinado a sedar a los pacientes. Al mismo tiempo, debían ser liberados de su miedo al procedimiento quirúrgico. Sin embargo, muchos de los pacientes se quejaron de depresión., pánico y agitación acompañados de fatiga. Por este motivo, el fármaco solo fue utilizado por anestesiólogos en casos excepcionales. Las benzodiazepinas ahora se utilizan más comúnmente para este propósito. En 2001, la forma de dosificación peroral de droperidol se retiró del mercado. Alto a largo plazodosificar terapia forestal resultó en efectos secundarios que afectaron al corazón. Junto con la forma peroral de administración, la forma de administración parenteral también se retiró del mercado. El medicamento no fue aprobado nuevamente en Alemania hasta 2008. Hoy, está disponible en anestesia para la profilaxis y terapia forestal of náuseas y vómitos después de cirugía. Puede usarse en adultos y en niños mayores de dos años. También se puede administrar droperidol para prevenir náuseas y vómitos causada por opioides durante analgesia controlada por el paciente. Analgesia controlada por el paciente permite al paciente autoadministrarse un analgésico. Clásicamente, esto implica la administración intravenosa administración de un opioide a través de un dolor bomba.
Riesgos y efectos secundarios.
Droperidol no debe usarse en pacientes que tengan hipersensibilidad conocida o alergia al droperidol oa otros componentes del medicamento. Hipersensibilidad o alergia a las butirofenonas también son contraindicaciones. No se debe administrar droperidol si hay un tiempo QT prolongado conocido o sospechado en el ECG. En las mujeres, el tiempo QT no debe exceder los 440 ms; los hombres no deben superar los 450 ms. Esta restricción también se aplica a los pacientes que tienen antecedentes familiares de tiempo QT prolongado congénito y a los pacientes que contienen drogas que se ha demostrado que prolongan el tiempo QT. Otras contraindicaciones para el uso de droperidol incluyen potasio deficiencia y magnesio deficiencia. La bradicardia, un latido cardíaco más lento, también es una contraindicación. feocromocitoma, también se debe usar otro medicamento. Los criterios de exclusión también incluyen estados comatosos, Enfermedad de Parkinson, y mayor depresión.. Pueden ocurrir episodios depresivos al tomar droperidol. Algunos pacientes también se quejan de nerviosismo, memoria deterioro y confusión.
