Cobre (cuprum; Cu) es un elemento del grupo de los metales pesados o semipreciosos. Cobre se absorbe en el intestino delgado y almacenado en el hígado; la mayor parte (90-95%) sale del hígado como coeruloplasmina, el resto está destinado a albúmina y aminoácidos. Cobre juega un papel importante en muchos procesos metabólicos: el cobre es un componente integral de varias metaloproteínas y es esencial para su función enzimática. El cobre se encuentra principalmente en hígado, pescado y frutos secos, así como en frijoles. La ingesta diaria de cobre debe estar entre 2-5 mg. Si hay un exceso de cobre, puede producirse una intoxicación (envenenamiento). La intoxicación por cobre puede causar los siguientes síntomas:
- Hemólisis: destrucción de eritrocitos (rojo sangre células).
- Fallo renal
Rara vez se observa deficiencia de cobre, pero especialmente en bebés y bebés prematuros. La deficiencia de cobre puede provocar los siguientes síntomas:
- Anemia (anemia)
- Cambios en el tejido conectivo, no especificados
- Cambios óseos, no especificados
- Trastornos neurológicos, no especificados
- Neutropenia: disminución de un subtipo de granulocitos (células de defensa inmunitaria).
El procedimiento
Material necesario
- Tranfusion de sangre
- 24 h de orina
Preparación del paciente
- No es necesario
Factores disruptivos
- Frecuencia no conocida
Valores normales - sangre
| Edad | Valor normal en μg / dl | Valor normal en μmol / l |
| Recién nacidos prematuros | 17 - 44 | 2,7 - 7,7 |
| Hasta los 4 meses de edad (LM) | 9 - 46 | 1,4 - 7,2 |
| 4º-6º LM | 25 - 110 | 3,9 - 17,3 |
| 7-12LM | 50 - 130 | 7,9 - 20,5 |
| 1-5 años de edad (LY) | 80 - 150 | 12,6 - 23,6 |
| 6.-9- LJ | 84 - 136 | 13,2 - 21,4 |
| 10-13 años | 80 - 121 | 12,6 - 19,0 |
| 14-19 años | 64 - 117 | 10,1 - 18,4 |
| Mujeres | 74 - 122 | 11,6 - 19,2 |
| Hombre | 79 - 131 | 12,4 - 20,6 |
Valores normales - orina
| Valor normal en μg / 24 h | 10 - 60 |
| Valor normal en μmol / 24 h | 0,16 - 0,94 |
indicaciones
- Sospecha de intoxicación por cobre
- Sospecha de deficiencia de cobre (p. Ej., nutrición parenteral).
- Sospecha de enfermedad de Wilson
- Sospecha de síndrome de Menkes
Interpretación
Interpretación de valores reducidos
- Alimentario (nutricional)
- Bebés y bebés prematuros
- Síndrome de Menkes: raro error innato del metabolismo (herencia ligada al cromosoma X) basado en un trastorno del metabolismo del cobre (alteración del absorción según el mucosa células de la intestino delgado).
- Enfermedad de Wilson (enfermedad de almacenamiento de cobre) - enfermedad genética que conduce a la enfermedad de almacenamiento de cobre (aumento de la acumulación de cobre principalmente en el hígado, más tarde también en el cerebro y riñón).
- El síndrome nefrótico - término colectivo para los síntomas que ocurren en diversas enfermedades del glomérulo (corpúsculos renales); los síntomas incluyen: proteinuria (excreción de proteínas en la orina) con una pérdida de proteínas de más de 1 g / m² / superficie corporal por día; hipoproteinemia, edema periférico por hipoalbuminemia <2.5 g / dl en suero, hiperlipoproteinemia (alteración del metabolismo lipídico).
Interpretación de valores elevados
Orina
- Enfermedad de Wilson (enfermedad por almacenamiento de cobre) - enfermedad genética que conduce a la acumulación de cobre en los tejidos.
Serum
- Inflamación aguda, no especificada (secundaria a elevación de coeruloplasmina como proteína de fase aguda).
- Anemia aplásica - forma de anemia.
- Hipertiroidismo (hipertiroidismo)
- Hepatopatía (enfermedad del hígado) - p. Ej. hepatitis (inflamación del hígado).
- Leucemia, agudosangre células cancerosas).
- Gravidez en el último trimestre (tercio de el embarazo).
- Terapia estrógenos (hormona sexual femenina) o anticonceptivos orales.
Notas adicionales
- El requerimiento normal de cobre en mujeres y hombres es 1.0-1.5 mg / d.
