La coeruloplasmina (sinónimos: ceruloplasmina, cariuloplasmina, ferroxidasa) es una proteína de fase aguda sintetizada (producida) en el hígado en los hepatocitos ("células del hígado"). Es la proteína de unión y transporte para cobre (almacenamiento de cobre) y contiene 8 iones de cobre divalentes (Cu ++) por molécula. Después de la incorporación de cobre, secreción (excreción) del hígado ocurre. La coeruloplasmina migra a los tejidos de cobre el consumo y allí se degrada liberando el cobre.
Otra propiedad es la función catalítica en la oxidación de de hierro (Fe² + → Fe³ +), catecolaminas, poliaminas y polifenoles.
El proceso
Material necesario
- Serum
Preparación del paciente
- No es necesario
Valores estandar
Colectivo | Estándar |
Adulto | 20-60 mg / dl (200-600 mg / l) |
Niños | 23-43 mg / dl (230-430 mg / l) |
Recién nacido | 6-20 mg / dl (60-200 mg / l) |
indicaciones
- Sospecha Enfermedad de Wilson (enfermedad por almacenamiento de cobre).
- Sospecha de síndrome de Menkes (sinónimo: enfermedad de Menkes; raro error innato del metabolismo debido a un trastorno del metabolismo del cobre; no se observan síntomas graves en las primeras ocho a diez semanas de vida; más tarde, síntomas degenerativos como trastornos del movimiento y ataques epilépticos)
- Aclaración de la disfunción hepática.
- Microcítico hipocrómico de hierro-refractario anemia (anemia que no responde positivamente a de hierro tratamiento).
- Sospecha de deficiencia de cobre nutritivo (“dietético).
Servicio de
Interpretación de valores aumentados
- Inflamación aguda o crónica (proteína de fase aguda).
- Enfermedad del higado:
- Agudo hepatitis (inflamación del hígado).
- Colestasis (estasis biliar)
- Tumores malignos (malignos)
- enfermedad de Hodgkin (neoplasia maligna del sistema linfático con posible afectación de otros órganos).
- Infarto de miocardio (ataque cardíaco)
- Gravidez * (embarazo)
- Anticonceptivos orales * ("píldora")
* Valores altos falsos
Interpretación de valores reducidos
- Enfermedad de Wilson:
- Coeruloplasmina i. S. (en suero) ↓
- Cobre i. S. ↓
- Excreción de cobre i. U. (en orina) ↑
- Síndrome de Menkes:
- Coeruloplasmina i. S. (en suero) ↓
- Cobre i. S. ↓
- Síndromes de pérdida de proteínas (pérdidas de proteínas):
- Enfermedades intestinales (p. Ej., Enteropatía exudativa / pérdidas de proteínas a través del tracto gastrointestinal).
- El síndrome nefrótico - término colectivo para los síntomas asociados con diversas enfermedades del glomérulo (corpúsculos renales); los síntomas incluyen: proteinuria (excreción de proteínas en la orina) con una pérdida de proteínas de más de 1 g / m² / superficie corporal por día; Hipoproteinemia, edema periférico (agua retención) debido a hipalbuminemia de <2.5 g / dl en suero, hiperlipoproteinemia (trastorno del metabolismo lipídico) con LDL elevación.
- síndrome de mala absorción
- Insuficiencia hepatocelular severa (falla de hígado-funciones metabólicas específicas).
- Desnutrición (deficiencia de cobre nutritivo (“nutricional)).
Otras notas
- Si se sospecha clínicamente de enfermedad de Wilson y la concentración sérica de coeruloplasmina está marcadamente disminuida, punción del hígado (hígado biopsia; probatorio) para confirmar el diagnóstico.