Coeruloplasmina

La coeruloplasmina (sinónimos: ceruloplasmina, cariuloplasmina, ferroxidasa) es una proteína de fase aguda sintetizada (producida) en el hígado en los hepatocitos ("células del hígado"). Es la proteína de unión y transporte para cobre (almacenamiento de cobre) y contiene 8 iones de cobre divalentes (Cu ++) por molécula. Después de la incorporación de cobre, secreción (excreción) del hígado ocurre. La coeruloplasmina migra a los tejidos de cobre el consumo y allí se degrada liberando el cobre.

Otra propiedad es la función catalítica en la oxidación de de hierro (Fe² + → Fe³ +), catecolaminas, poliaminas y polifenoles.

El proceso

Material necesario

  • Serum

Preparación del paciente

  • No es necesario

Valores estandar

Colectivo Estándar
Adulto 20-60 mg / dl (200-600 mg / l)
Niños 23-43 mg / dl (230-430 mg / l)
Recién nacido 6-20 mg / dl (60-200 mg / l)

indicaciones

  • Sospecha Enfermedad de Wilson (enfermedad por almacenamiento de cobre).
  • Sospecha de síndrome de Menkes (sinónimo: enfermedad de Menkes; raro error innato del metabolismo debido a un trastorno del metabolismo del cobre; no se observan síntomas graves en las primeras ocho a diez semanas de vida; más tarde, síntomas degenerativos como trastornos del movimiento y ataques epilépticos)
  • Aclaración de la disfunción hepática.
  • Microcítico hipocrómico de hierro-refractario anemia (anemia que no responde positivamente a de hierro tratamiento).
  • Sospecha de deficiencia de cobre nutritivo (“dietético).

Servicio de

Interpretación de valores aumentados

  • Inflamación aguda o crónica (proteína de fase aguda).
  • Enfermedad del higado:
  • Tumores malignos (malignos)
  • enfermedad de Hodgkin (neoplasia maligna del sistema linfático con posible afectación de otros órganos).
  • Infarto de miocardio (ataque cardíaco)
  • Gravidez * (embarazo)
  • Anticonceptivos orales * ("píldora")

* Valores altos falsos

Interpretación de valores reducidos

  • Enfermedad de Wilson:
    • Coeruloplasmina i. S. (en suero) ↓
    • Cobre i. S. ↓
    • Excreción de cobre i. U. (en orina) ↑
  • Síndrome de Menkes:
    • Coeruloplasmina i. S. (en suero) ↓
    • Cobre i. S. ↓
  • Síndromes de pérdida de proteínas (pérdidas de proteínas):
    • Enfermedades intestinales (p. Ej., Enteropatía exudativa / pérdidas de proteínas a través del tracto gastrointestinal).
    • El síndrome nefrótico - término colectivo para los síntomas asociados con diversas enfermedades del glomérulo (corpúsculos renales); los síntomas incluyen: proteinuria (excreción de proteínas en la orina) con una pérdida de proteínas de más de 1 g / m² / superficie corporal por día; Hipoproteinemia, edema periférico (agua retención) debido a hipalbuminemia de <2.5 g / dl en suero, hiperlipoproteinemia (trastorno del metabolismo lipídico) con LDL elevación.
  • síndrome de mala absorción
  • Insuficiencia hepatocelular severa (falla de hígado-funciones metabólicas específicas).
  • Desnutrición (deficiencia de cobre nutritivo (“nutricional)).

Otras notas

  • Si se sospecha clínicamente de enfermedad de Wilson y la concentración sérica de coeruloplasmina está marcadamente disminuida, punción del hígado (hígado biopsia; probatorio) para confirmar el diagnóstico.