Sinónimos
Enoxaparina, enoxaparina sódica, heparina de bajo peso molecular, Lovenox® Inglés = enoxaparina sódica, heparinas de bajo peso molecular (LMWH)
Los efectos secundarios de Clexane® son
Los principales efectos secundarios que pueden ocurrir con Clexane® están sangrando. Ya que Clexane® tiene un sangre-Efecto adelgazante e inhibe la coagulación, las fuentes de sangrado en el cuerpo no se detienen o solo se detienen insuficientemente Después de determinadas medidas médicas como lumbar punción (eliminación de líquido cefalorraquídeo del desplegable conducto vertebral) o espinal anestesia (dolor alivio a través del conducto vertebral), este sangrado también puede ocurrir en el área de la columna y médula espinal, lo que resulta en el desarrollo de un hematoma (moretón).
Esto se llama hematoma espinal debido a su ubicación. Debido a la proximidad al médula espinal, los nervios puede dañarse, provocando parálisis, alteraciones sensoriales y similares. Otros efectos secundarios incluyen reacción alérgica (alergia) a Clexane®, enfermedades de la piel, irritación o destrucción de tejidos en el lugar de la inyección (necrosis), la pérdida de cabello or dolores de cabeza.
Además, hígado valores (transaminasas) y potasio valores (hiperpotasemia) puede incrementar. Sangre plaquetas (trombocitos) también puede aumentar (trombocitosis) o caer (trombocitopenia) como resultado de un efecto secundario de Clexane®. Según una encuesta realizada por un salud portal, en promedio 3 de cada 100 personas se quejan de sudoración durante la terapia con Clexane®.
En la mayoría de los casos se informa (aumento) de la sudoración debajo de las axilas y en las manos. Otros autores dan cifras diferentes o no siempre se menciona la sudoración como efecto secundario. Sin embargo, no se excluye que Clexane® también pueda tener un efecto sobre los procesos vegetativos del cuerpo.
Según esto, la droga también podría influir en el comportamiento de sudoración. Puede producirse fatiga durante el tratamiento con Clexane®. Especialmente al comienzo de la terapia, algunos pacientes informan esto.
Otros informan fatiga permanente desde el tratamiento con Clexane®. Esto puede resultar en problemas de concentración. Si esto dificulta o pone en peligro las actividades de la vida diaria, es imprescindible consultar a un médico.
Sin embargo, es cuestionable si existe una conexión directa con el tratamiento con Clexane® o si se desencadena en combinación con otros factores. En estos casos es muy recomendable la consulta individual con el médico que trata al paciente. Algunas personas tratadas con Clexane® informan náusea.
No se ha aclarado por completo hasta qué punto esto está directamente relacionado con la medicación. Es posible que el principio activo pueda influir en sangre presión. En algunos casos, esto puede causar síntomas como náusea.
En una consulta con el médico tratante, las posibles causas de la náusea se puede identificar y se puede proporcionar el alivio apropiado. En algunos casos dolores de cabeza puede ocurrir de diversa gravedad durante el tratamiento con Clexane®. Algunas personas solo informan dolores de cabeza al inicio del tratamiento.
Otros informan dolores de cabeza persistentes. Puede haber una relación entre los cambios en presión arterial causado por el ingrediente activo y el dolor de cabeza. Sin embargo, no se puede descartar que la causa del dolor de cabeza no se deba a Clexane®.
Al cuestionar y analizar cuidadosamente los dolores de cabeza, se pueden identificar los desencadenantes. Si es necesario, se debe cambiar la preparación. Clexane® puede, en algunos casos, desencadenar un llamado heparina-inducido trombocitopenia (GOLPEAR).
Hay 2 tipos diferentes. El tipo 1 se muestra como leve trombocitopenia. Esto significa que la cantidad de sangre plaquetas, los llamados trombocitos, se reduce en la sangre.
La razón de esto es que Clexane® promueve temporalmente una concentración de plaquetas. Esto sucede durante los primeros días de tratamiento. Tipo 1 heparinaLa trombocitopenia inducida suele ser inofensiva.
Ocurre en el 5-10% de las personas tratadas con Clexane®. El tratamiento a menudo se puede continuar. El tipo 2 es raro pero más grave.
El tipo 2 puede provocar trombocitopenia grave. Esto generalmente se desencadena por los llamados anticuerpos dirigido contra la sustancia activa. Esto conduce a reacciones inmunes incontroladas.
La HIT de tipo 2 suele aparecer entre el sexto y el decimocuarto día de tratamiento. Entre otras cosas, las oclusiones vasculares potencialmente mortales y las llamadas trombosis, embolias y piel necrosis (tejido muerto) puede ocurrir. El tratamiento debe interrumpirse inmediatamente.
Una dosificación inadecuada o un cambio en los factores de coagulación pueden provocar cambios en la piel. Puede producirse irritación local en el lugar de la inyección. También puede producirse picazón.
También pueden aparecer ronchas rojas en la piel, las llamadas ronchas. El sangrado de la piel y las membranas mucosas y hematomas también pueden ocurrir bajo el tratamiento de Clexane®. Cambios en el hígado puede aparecer en el valores de laboratorio.
A menudo, el llamado hígado enzimas CRISPR-Cas, transaminasas y LDH, han aumentado. Clínicamente, estos valores a veces pueden manifestarse en una mayor susceptibilidad a las infecciones. A menudo, estos valores y cambios son reversibles.
Regular monitoreo es recomendado. Clexane® tiene el efecto de inhibir la coagulación sanguínea. Por tanto, el fármaco diluye la sangre hasta cierto punto.
El alcohol también tiene un efecto anticoagulante. Si ambos se consumen al mismo tiempo, esto puede provocar un aumento del adelgazamiento de la sangre. Esto puede aumentar los efectos secundarios de Clexane®. Como resultado, picazón, cambios en la piel, sangrado, fiebre, escalofríos, reacciones alérgicas y una caída en presión arterial, Incluso choque, puede ocurrir. Por tanto, se recomienda encarecidamente no beber alcohol durante el tratamiento con Clexane®.
