Sangre-formando órganos - sistema inmunológico (D50-D90).
- Angioedema hereditario (AEH): debido a una deficiencia del inhibidor de la esterasa C1 (C1-INH) (deficiencia de proteínas en sangre); aproximadamente el 6% de los casos:
- Tipo 1 (85% de los casos): disminución de la actividad y concentración del inhibidor de C1; herencia autosómica dominante (nuevas mutaciones alrededor del 25% de los casos).
- Tipo II (15% de los casos): disminución de la actividad con normal o aumento concentración del inhibidor de C1; Expresión de un C1-INH anormal gen.
Caracterizado por episódico piel e hinchazón de las mucosas, que puede ocurrir en la cara y, a menudo, en las extremidades y el tracto gastrointestinal (tracto gastrointestinal); además, cólico abdominal recurrente (recurrente), ascitis aguda (hidropesía abdominal) y edema (agua retención), que ocurren hasta dos veces por semana y duran alrededor de 3-5 días si no se tratan.
Neoplasias - enfermedades tumorales (C00-D48).
- Tumores
Embarazo, parto y puerperio (O00-O99)
- EPH-gestosis - el embarazotríada asociada de síntomas edema (edema), aumento de la excreción de proteínas en la orina (proteinuria) y hipertensión (hipertensión).
Lesiones, intoxicaciones y otras secuelas de causas externas (S00-T98).
- Edema angioneurótico (Edema de Quincke) - edema de rápido desarrollo, indoloro, rara vez con prurito de piel, mucosay tejidos adyacentes debido a un aumento repentino de la permeabilidad de las paredes vasculares.
- Extravasación: aplicación accidental de drogas fuera del pinchado sangre buque.
Medicamentos
- Consulte "Causas" en medicamentos.
