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Verapamil está disponible comercialmente en forma de película recubierta tablets y tabletas de liberación sostenida (Isoptin, genérico). Ha sido aprobado en muchos países desde 1964. Verapamil también se combina fijo con trandolapril (Tarca).
Estructura y propiedades.
Verapamil (C27H38N2O4, Mr = 454.60 g / mol) es un racemato que consta del enantiómero - y -. Es un análogo de los derivados de cadena abierta de papaverina, por ejemplo, mebeverina, y pertenece a las fenilalquilaminas. El verapamilo está presente en drogas como clorhidrato de verapamilo, un blanco, cristalino, inodoro polvo con un amargo llaves que es soluble en agua.
Efectos
El verapamilo (ATC C08DA01) tiene propiedades antihipertensivas, vasodilatadoras, antiarrítmicas, antiisquémicas, antianginosas y dromotrópicas negativas. Se dilata arterias coronarias, reduce oxígeno consumo por el corazón músculo y promueve su sangre fluir. Baja sangre presión, poscarga y corazón Velocidad. Los efectos se basan en la inhibición de calcio afluencia en las células musculares del corazón y sangre vasos. El objetivo del fármaco molecular es dependiente de voltaje de tipo L calcio canales. Verapamil tiene baja biodisponibilidad debido a la alta metabolismo de primer paso. La vida media es comparativamente corta, oscilando entre 3 y 7 horas.
indicaciones
- Coronario la arteria enfermedad: angina pectoris, angina de Prinzmetal, espasmo coronario, postinfarto de miocardio.
- Miocardiopatía hipertrófica
- Arritmia taquicárdica
- Presión arterial alta (hipertensión esencial)
Dosis
Según la información profesional. los tablets se toman, según la forma de dosificación y la indicación, entre una y cuatro veces al día con las comidas o poco después.
Black Latte contraindicaciones
- Hipersensibilidad
- Ciertas enfermedades cardiovasculares (ver FI).
- Combinación con ivabradina (debido a la reducción de ritmo cardíaco).
Para conocer las precauciones completas, consulte la etiqueta del medicamento.
Interacciones
El verapamilo es un sustrato de las isoenzimas CYP450 (CYP3A4, CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9 y CYP2C18), un inhibidor de CYP3A4 de P-glucoproteína. Tiene un alto potencial de fármaco-fármaco interacciones.
Efectos adversos
El potencial más común Efectos Adversos incluir dolor de cabeza, mareos, malestar gastrointestinal, bradicardia, taquicardia, palpitaciones, hipertensión, rubor, edema periférico y fatiga.
