Definición
La condromatosis se define como la aparición o formación de varios o muchos condromos en el huesos or articulaciones. El condrome es benigno tumor óseo caracterizado por la formación de maduros cartílago tejido. El riesgo de degeneración de los condromas es bajo, por lo que el riesgo de degeneración maligna rara vez se asocia con la condromatosis. La condromatosis se puede dividir en diferentes subgrupos en los que los condromos muestran un patrón de apariencia especial.
Causas
La causa de la condromatosis no se puede explicar con exactitud. El origen de los condromas a nivel histológico puede. Son bultos en el hueso de diferentes tamaños.
Visto a través del microscopio, una estructura típica de cartílago aparece tejido. Es por eso que los condromas y la condromatosis reciben su nombre: de los condrocitos (cartílago células). Los condrocitos incrustados en una matriz hialina se pueden ver en los condromes.
La matriz hialina consta de tejido conectivo fibras y mucho líquido. Por lo general, se encuentra en el cartílago, que se encuentra en las superficies de las articulaciones. Se supone que la condromatosis se desarrolla a partir de células que son de naturaleza embriológica.
Posiblemente estas sean células que se originan a partir del crecimiento. articulaciones que ya han cerrado. Además de la aparición aislada de condromas, que aún no constituye condromatosis, también existen varios cuadros clínicos que involucran condromasis. La condromatosis sinovial es el resultado de la metaplasia (transformación) de las células precursoras mesenquimales (embriológicas).
Los condromas descritos anteriormente se encuentran en las superficies articulares de individuos grandes articulaciones (rodilla, cadera, mandíbula, hombro, codo) y también flotar libremente en la articulación. El síndrome de Maffucci-Kast es un trastorno genético poco común en el que los niños desarrollan condromas en el sentido de condromatosis y también tienen hemo y linfangiomas (hemangiomas) en varios órganos internos. La condromatosis también se encuentra en el síndrome de Ollier.
Sin embargo, por lo general, los condromas se encuentran aquí solo en un lado en el tubular largo huesos. Otra enfermedad genética es la “exostosis cartilaginosa múltiple”. Aquí, los condromas y osteocondromas (condromas osificados) se forman hasta el final de las articulaciones de crecimiento y sobresalen del hueso.
Síntomas asociados
Los síntomas que la acompañan dependen en gran medida del lugar donde se produce la condromatosis y si se produce en el curso de un síndrome (combinación de varios cambios) que se muestra sintomático de una manera diferente. Un síntoma acompañante típico de la condromatosis sinovial es el desgaste de la articulación. A lo largo de los años, los condromas, que se encuentran en la superficie articular o flotar como cuerpos libres en la articulación, rozan contra la estructura del cartílago preservada y, a largo plazo, conducen a su destrucción y, por lo tanto, artrosis.
En el período anterior a esto, dolor, pueden ocurrir restricciones de movimiento y atrapamiento en las articulaciones afectadas. Estos son causados por la inclinación de las piezas libres en la articulación. En el síndrome de Maffucci-Kast, pueden ocurrir fracturas patológicas debido a la condromatosis.
Se trata de fracturas del hueso que se producen por un traumatismo inadecuado, como un accidente o una caída, sino por los movimientos cotidianos. Las fracturas ocurren aquí en los sitios donde se encuentran los condromas. La forma del hueso puede cambiar en los sitios donde se encuentran los condromas más grandes.
Los hemangiomas, que también ocurren típicamente, aparecen en la piel como protuberancias vasculares rojas. En la condromatosis tipo Ollier, el crecimiento desigual de la huesos puede ocurrir porque las articulaciones de crecimiento se ven afectadas, y eso generalmente solo en un lado. Aquí, como ocurre con otras condromatosis, puede producirse una degeneración de los condromas. Esto significa que los tumores realmente benignos cambian a una forma maligna. Si bien esto es muy raro en la forma sinovial, puede ocurrir con más frecuencia (hasta un 25%) en el síndrome de Ollier.
