Diagnóstico
El tratamiento de un genéticamente presente síndrome de Lynch es ante todo una medida preventiva. Por tanto, las personas afectadas deben someterse a controles periódicos, en primer lugar del intestino, y más tarde también del estómago. Esto permite que los tumores se detecten temprano y se traten en consecuencia. La terapia del tumor en desarrollo no difiere del tratamiento de otros tumores en el área respectiva. Si y qué método de terapia tumoral (cirugía, radiación, medicamentos quimioterapia) se utiliza depende del tipo exacto y la ubicación del tumor.
Esperanza de vida y curso de la enfermedad.
Los chequeos regulares son cruciales para el pronóstico de Síndrome de Lynch. En última instancia, este síndrome implica un mayor riesgo de que la persona afectada desarrolle un tumor maligno. Como ocurre con todos los tipos de células cancerosasPor tanto, la detección y el tratamiento tempranos tienen un efecto muy positivo en el curso de la enfermedad y las posibilidades de recuperación.
Personas con un riesgo estadísticamente aumentado de células cancerosas deben ser controlados regularmente para detectar el desarrollo de un nuevo tumor: esto significa que los familiares de una persona afectada deben someterse a una colonoscopia cada año a partir de los 25 años y adicionalmente un gastroscopia a partir de los 35 años. Si se siguen estas recomendaciones, el curso de la enfermedad es bueno y la esperanza de vida no es significativamente menor que en las personas no afectadas por Síndrome de Lynch.
