Diagnóstico de fiebre glandular silbante

Introducción

El diagnóstico de la glándula de Pfeiffer. fiebre se elabora principalmente clínicamente y luego se confirma mediante pruebas de diagnóstico de laboratorio. El diagnóstico correcto es particularmente importante, ya que las terapias para los diagnósticos diferenciales son diferentes y en ocasiones están contraindicadas. También debería ser posible tomar las medidas adecuadas desde el principio para aliviar los síntomas y evitar complicaciones.

Incluso hoy en día, los procedimientos de diagnóstico seguros solo brindan resultados confiables después de unos días. Una buena descripción de los síntomas es importante para el médico tratante. Puede encontrar información general aquí: La fiebre glandular de Pfeiffer

Así es como se puede diagnosticar

La base para el diagnóstico de la glándula de Pfeiffer. fiebre es una descripción detallada del paciente historial médico y un completo examen físico. Los aspectos importantes son la inspección de la garganta, palpación del linfa ganglios en todo el cuerpo y el examen de la bazo y hígado, a veces por medio de un ultrasonido evaluación. Allí se puede medir rápidamente si el bazo y hígado están agrandados, como puede ocurrir en la mononucleosis infecciosa.

In la garganta, el diagnóstico clásico es el agrandamiento bilateral de las amígdalas faríngeas con recubrimientos de color blanco grisáceo. Sangre luego se toma del paciente y se examina en el laboratorio para determinar varios parámetros. Un llamado sangre se toma un frotis de la sangre, lo que permite evaluar las células sanguíneas individuales bajo el microscopio.

Allí se pueden observar células de Pfeiffer y un aumento de linfocitos. Posteriormente, el sangre El suero se examina para determinar anticuerpos, que el humano sistema inmunológico se forma y se activa cuando el virus de Epstein Barr ataca al organismo. Cuando se combinan todos estos parámetros, se puede realizar un diagnóstico bien fundado.

Investigación

La clinica examen físico es el factor más importante en el camino hacia el diagnóstico de la enfermedad glandular de Pfeiffer. fiebre. Debido a las posibles diferencias en la aparición de síntomas, en algunos casos son necesarios muchos años de experiencia clínica para elegir el más adecuado entre los posibles diagnósticos diferenciales. Inspección de la garganta, palpación del linfa ganglios en todo el cuerpo, medición de la temperatura, inspección de los tímpanos, examen de la piel para detectar posibles erupciones y palpación del hígado y bazo son obligatorios.

En casos clínicos graves, la afectación del corazón, riñones, cerebro y articulaciones debe descartarse desde el principio. Hay algunos valores de laboratorio que puede dar una indicación de infección con el virus de Epstein Barr incluso antes de recibir la prueba de anticuerpos. Por ejemplo, LDH, el lactato deshidrogenasa, es un indicador inespecífico de muerte celular y está significativamente elevado en casos de fiebre glandular.

También es importante examinar valores hepáticos (AST y ALT), ya que pueden estar elevados en el VEB. además, el recuento de sangre puede mostrar un aumento de linfocitos. además, el valores de laboratorio posiblemente descarte otras enfermedades.

En el curso del diagnóstico clínico, también se puede tomar un frotis de las amígdalas faríngeas. Un síntoma clásico de la fiebre glandular de Pfeiffer es amigdalitis con revestimientos de color blanco grisáceo. Al untar estos recubrimientos con un hisopo de algodón, es posible determinar si el amigdalitis fue causado por bacterias fotosintéticas.

Si este es el caso, el tratamiento con antibióticos es necesario. Sin embargo, para un diagnóstico del virus de Epstein Barr, este frotis no es suficiente, ya que la declaración no es lo suficientemente clara. Por tanto, el frotis sirve mucho más para la importante exclusión de diagnósticos diferenciales.

Una prueba ELISA (ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas), un método de análisis de proteínas, permite la interacción entre anticuerpos y antígenos a examinar. IgM anticuerpos, que en este caso son anticuerpos VCA IgM contra el antígeno de la cápside viral, se utilizan para la detección de una infección aguda. Están muy elevados y vuelven a los valores normales después de algunas semanas.

Los anticuerpos VCA IgG solo se vuelven positivos después de unas pocas semanas, pero permanecen detectables en la sangre durante toda la vida. Anticuerpos contra el Virus de Epstein-Barr El antígeno nuclear Anti-EBNA-1 (IgG) indica que la infección se ha curado. Y las IgG anti-EA de antígeno temprano son un marcador del inicio de la enfermedad incluso antes de que aumenten los anticuerpos IgM.