Clasificación de Binet de leucemia linfocítica crónica (LLC).
| Etapa de Binet | Número de estaciones de ganglios linfáticos afectadas | Hemoglobina (Hb) | Plaquetas |
| A | <3 | ≥ 10 g / dl | ≥ 100,000 / μl |
| B | ≥ 3 | ≥ 10 g / dL | ≥ 100,000 / μl |
| C | irrelevante | <10 g / dL | o <100,000 / μl |
Índice de pronóstico internacional (CLL-IPI).
| Factor independiente | Puntuación |
| mutación del17p y / o TP53 | 4 |
| Β2-microglobulina sérica> 3.5 mg / l | 2 |
| IgHV sin mutar | 2 |
| estadio clínico Binet B / C o Rai I-IV | 1 |
| Edad> 65 años | 1 |
Leyenda: IgHV = región variable de cadena pesada de inmunoglobulina gen.
Tasa de supervivencia a 5 años en función de la clasificación de riesgo según CLL-IPI.
| Categoría de riesgo | Total | Tasa de supervivencia a 5 años |
| "riesgo bajo" | 0 - 1 | 93,2% |
| "intermedio" | 2 - 3 | 79,3% |
| "Alto" | 4 - 6 | 63,3% |
| "muy alto" | 7 - 10 | 23,3% |
Leyenda: CLL = leucemia linfocítica crónica; IPI = Índice de pronóstico internacional.
Formas especiales de leucemia linfocítica crónica (CLL):
- No leucémicoLinfoma de Hodgkin (raro).
- Linfocitosis monoclonal de células B (MBL): recuento de linfocitos en el sangre es inferior a 5,000 / µl (a diferencia de la CLL: recuento de linfocitos> 5,000 / µl). (Relativamente común) MBL puede convertirse posteriormente en CLL.
- Prolinfocítico leucemia (PLL): en el sangre y el tejido linfoide predominan los prolinfocitos (> 55% de todos los linfocitos).
- Transformación de Richter (forma especial de CLL), en la que la crónica leucemia se convierte en un agresivo linfoma.
