Patogenia (desarrollo de la enfermedad)
El osteosarcoma es uno de los tumores óseos del hueso. Surge de las células madre mesenquimales (mesénquima = parte del embrión tejido conectivo) y puede diferenciarse en varias formas: tumores formadores de hueso (osteoblásticos), cartílagoformadores de tumores (condroblásticos), tumores del tejido conectivo (fibroblásticos), y otros. Un rasgo característico de osteosarcoma es que sus células forman osteoide (sustancia fundamental blanda, aún no mineralizada (matriz) del tejido óseo / "hueso inmaduro").
Etiología (causas)
Las causas exactas de la primaria osteosarcoma aún no están claros. Niños y adolescentes con enfermedades genéticas como Enfermedad de Paget (una enfermedad del sistema esquelético que implica remodelación ósea) tienen más probabilidades de desarrollar osteosarcoma.
Causas biográficas
- Carga genética
- Enfermedades genéticas (osteosarcoma secundario).
- Bilateral retinoblastoma - neoplasia maligna del ojo.
- Síndrome de Bloom (BLM): trastorno poco común; síntomas: aumento del riesgo de tumor esp. para las leucemiassangre cánceres) y tumores sólidos, fotosensibilidad, anomalías pigmentarias, trastornos de la fertilidad, alteraciones del crecimiento.
- Síndrome de Li-Fraumeni: enfermedad hereditaria autosómica dominante que conduce a múltiples tumores (incluidos astrocitomas).
- Enfermedades genéticas (osteosarcoma secundario).
Causas relacionadas con la enfermedad (osteosarcoma secundario).
- Displasia fibrosa (sinónimo: Jaffe-Lichtenstein) - Enfermedad sistémica del esqueleto que comienza en la infancia y puede afectar solo un hueso (monostótico) o múltiples huesos (poliostótico). Debido a la fibrosis medular (proliferación patológica de tejido conectivo) y espongiosis (remodelado patológico poroso-esponjoso del tejido óseo) de la compacta (capa marginal externa del hueso), el afectado huesos perder capacidad de carga; ocurrencia esporádica.
- Múltiples osteocondromas (MO): múltiples excrecencias óseas (osteocondomas) del individuo a largo huesos cubierto con cartílago.
- Enfermedad de Paget (sinónimos: enfermedad ósea de Paget) - enfermedad del sistema esquelético con remodelación ósea.
- Osteonecrosis (ON; hueso necrosis; coloquialmente infarto óseo): debido a diversas causas sin la presencia de infección (aséptico).
- Osteomielitis - inflamación aguda o crónica de los huesos y médula ósea, generalmente debido a una infección bacteriana; combinación de osteítis y mielitis (médula ósea /médula espinal).
Exposición radiactiva
Rayos X
Terapias tumorales
El osteosarcoma es más común en personas que se han sometido a quimioterapia y / o radiatio (radiación terapia forestal) en la infancia debido a otra enfermedad tumoral. Las agresivas terapias tumorales alteran el genoma (material genético) de los osteoblastos.
