Patogenia (desarrollo de enfermedad)
Resolucion Neuritis óptica Ocurre en el entorno de esclerosis múltiple (mayoría de los casos) o idiopática (sin causa aparente).
Implica una reacción inmune mediada por células T, células B y microglia contra nervio óptico tejido.
La neuritis óptica atípica puede deberse a los siguientes mecanismos de enfermedad:
- Como manifestación de una enfermedad autoinmune, p. Ej.
- Neuropatía óptica inflamatoria crónica recidivante (CRION).
- Lupus eritematoso
- Neuromielitis óptica (NMO; sinónimos: síndrome de Devic; trastornos del espectro de neuromielitis óptica (NMOSD)) Neuromielitis óptica (NMO; sinónimos: síndrome de Devic; trastornos del espectro de neuromielitis óptica (NMOSD) - atípica Neuritis óptica perteneciente al grupo de enfermedades inflamatorias autoinmunes raras del sistema central sistema nervioso; ocurrencia en 1-3% de Neuritis óptica.
- Sarcoidosis - Inflamación granulomatosa, que se considera una enfermedad inflamatoria multisistémica, cuya causa aún no está clara.
- Posinfeccioso (después de la infección) o posvacinal (después de la vacunación).
- infeccioso / parainfeccioso
- La enfermedad de Lyme - Enfermedad infecciosa causada por la bacteria Borrelia burgdorferi.
- Sífilis (lues) / enfermedad sexual
- Neurorretinitis: propagación de la inflamación desde el nervio óptico a la retina; papiledema marcado y afectación de la mácula ("punto de visión más nítida"; mancha amarilla); etiología: ¿posiblemente una reacción inmunitaria provocada por bacterias ?; por ejemplo, por Bartonella.
Etiología (causas)
Causas biográficas
- Género: las mujeres se ven afectadas en más del 70% de los casos.
Causas relacionadas con la enfermedad
- Neuritis óptica atípica (ver arriba bajo patogenia).
- Esclerosis múltiple (EM) (= neuritis óptica típica).
Medicamentos
- Interferón alfa-2a, peginterferón alfa-2a
