Patogenia (desarrollo de la enfermedad)
La nefropatía por inmunoglobulina A (IgA) es la causa más común de enfermedad idiopática en adultos. glomerulonefritis.
La patogenia de glomerulonefritis mesangial IgA no ha sido completamente aclarado. Se cree que los complejos inmunes de IgA se depositan en el mesangio glomerular, donde mantienen una respuesta inflamatoria. Esto conduce a cicatrices, que a su vez pueden Lead al deterioro funcional del riñón.
Nota: la nefropatía por IgA conduce a la formación de autoanticuerpos de inmunoglobulina G (IgG) en la mayoría de los casos. La deposición de autoanticuerpos a su vez conduce a la activación del sistema renina-angiotensina-aldosterona sistema (RAAS) así como la activación del complemento. Esto explica hipertensión (hipertensión) por un lado e inflamación glomerular con hematuria (sangre en la orina) y proteinuria (aumento de la excreción de proteínas con la orina) por el otro.
Etiología (causas)
Causas biográficas
- Carga genética de padres, abuelos (enfermedad de herencia dominante con antecedentes poligenéticos).
Causas relacionadas con la enfermedad
- Idiopático (> 90%)
- Enfermedad autoinmune como sistémica lupus eritematoso (LES).
- Bacteriano endocarditis (endocarditis).
- Granulomatosis con poliangeítis (GPA), anteriormente granulomatosis de Wegener: vasculitis necrotizante (muerte de tejido) (inflamación vascular) de los vasos pequeños a medianos (vasculitis de vasos pequeños), que se acompaña de formación de granulomas (formación de nódulos) en el tracto respiratorio superior (nariz, senos nasales, oído medio, orofaringe) así como el tracto respiratorio inferior (pulmones)
- Hepatitis ANTES DE CRISTO (inflamación del hígado).
- VIH
- Infección por ß-hemolítico estreptococos (bacterias fotosintéticas).
- Hígado cirrosis (daño irreversible del hígado y remodelación pronunciada del tejido hepático), enfermedad hepática grave.
- Alergia a la comida especialmente a gluten (enteropatía por gluten).
- Púrpura de Schönlein-Henoch (sinónimos: Púrpura anafilactoide; Edema hemorrágico infantil agudo; Enfermedad de Schönlein-Henoch; Púrpura anafilactoides; Púrpura anafilactoides; Púrpura de Schönlein-Henoch (PSH); Púrpura de cocard de Seidlmayer; Púrpura de vasculitis de Schönlein-Henochitis); vasculitis mediada inmunológicamente (inflamación de los vasos sanguíneos arteriales (principalmente)) de los capilares y vasos precapilares y poscapilares, generalmente sin complicaciones; Como enfermedad multisistémica, afecta preferentemente a la piel (púrpura / espontánea, pequeñas manchas cutáneas, hemorragias subcutáneas o mucosas), articulaciones (artralgias / dolor articular), intestinos (lesiones vasculíticas de la pared intestinal) y riñones.
