- Medicina alternativa: Marcumar
- Enfermedades para las que se utiliza Arixtra®: Trombosis Profilaxis de trombosis Embolia pulmonar
- Trombosis
- Profilaxis de trombosis
- Embolia pulmonar
- Trombosis
- Profilaxis de trombosis
- Embolia pulmonar
Sinónimos en un sentido más amplio
Nombre de la sustancia activa: Fondaparinux
- Fondaparinux sódico
- Fondaparinux sintético
- Anticoagulante
- Inhibidor del factor Xa
Arixtra® es un fármaco para la inhibición directa de sangre coagulación. En terminología médica, el medicamento pertenece al grupo de anticoagulantes directos. Arixtra® se utiliza en el tratamiento preventivo de trombosis y embolias, es decir, para prevenir la formación de sangre coágulos y vasculares oclusión (trombosis profilaxis). Por lo tanto, Arixtra® se usa a menudo en el contexto de procedimientos quirúrgicos mayores en las extremidades inferiores, por ejemplo, al implantar una rodilla o prótesis de cadera.
Efecto / modo de acción
El ingrediente activo del fármaco Arixtra® es el fondaparinux producido sintéticamente. Químicamente es similar al anticoagulante heparina. Fondaparinux interviene en el mecanismo de coagulación inhibiendo selectivamente el factor de coagulación Xa.
El proceso de sangre la coagulación consta de dos fases: la hemostasia primaria conduce inicialmente a la hemostasia en 1-3 minutos y la formación de un cierre flojo de la herida. La hemostasia secundaria asegura que se forme una red de fibrina y se estabilice el cierre de la herida. Esto tiene lugar en un período de 6 a 10 minutos.
La hemostasia secundaria está controlada por factores de coagulación; el factor Xa inicia la etapa final de la coagulación plasmática. Escinde la protrombina en trombina, el factor IIa activado. La trombina, a su vez, activa la fibrina.
La fibrina se reticula con el factor XIII y estabiliza el cierre de la herida, lo que da lugar a la formación de un trombo. Si ahora el factor Xa es inhibido por fondaparinux, la coagulación sanguínea La cascada ya no puede funcionar correctamente. La trombina ya no se puede activar y la formación del establo coágulo de sangre no se produce. - la hemostasia primaria y
- Hemostasia secundaria
Posología / administración de Arixtra
Arixtra® está disponible solo con receta médica y las farmacias lo dispensan como una solución transparente para inyección en jeringas precargadas (0.5 ml). Dependiendo del área de aplicación, Arixtra® está disponible en dosis de 1.5 - 2.5 mg cada una: 1.5 - 2.5 mg es la dosis estándar para cirugía ortopédica y para la prevención de coágulos sanguíneos superficiales, mientras que las dosis más altas tienen más probabilidades de usarse para el tratamiento de lo profundo vena trombosis (TVP) y pulmonar embolia. - 1.5 mg
- 2. 5 mg
- 5 mg
- 7,5 mg y
- 10 mg
Aplicación
Arixtra® 2.5 mg debe inyectarse debajo de la piel aproximadamente seis horas después del procedimiento ortopédico, la inyección generalmente se realiza en la vía subcutánea. tejido graso del abdomen. La dosis diaria es de 2.5 mg y debe administrarse hasta el riesgo de postoperatorio. trombosis or embolia se ha reducido, por lo general durante 5-9 días. Incluso en el tratamiento de la trombosis venosa superficial, se administran 2.5 mg una vez al día y esta dosis se mantiene durante aproximadamente 30 a 45 días.
También se administran 2.5 mg a pacientes con inestabilidad. angina pectoral (“pecho tirantez ”, que generalmente es causada por un estrechamiento de la arterias coronarias causada por arteriosclerosis) o diagnosticado corazón ataque; aquí la primera dosis se administra por vía intravenosa o por infusión por goteo. En este caso, la duración del tratamiento es de al menos una semana. Arixtra® 7. 5 mg se administra a los pacientes una vez al día para el tratamiento de vena trombosis (TVP) o pulmonar embolia (coágulo de sangre que ha sido trasladado y está peligrosamente ocluido en la sangre vasos abastecimiento de los pulmones). Nuevamente, la inyección diaria debe administrarse durante al menos una semana.
