Punto amarillo
La mácula lútea, también llamada punto amarillo, es el lugar de la retina con el que las personas ven principalmente. Debe su nombre a la coloración amarillenta de este lugar cuando el parte posterior del ojo se refleja. los mancha amarilla es el lugar de la retina con más fotorreceptores.
Fuera de la mácula, casi solo hay varillas que se supone que distinguen entre la luz y la oscuridad. La mácula también contiene la fóvea central, la llamada fosa visual central. Este es el punto de la visión más nítida. La fosa visual contiene solo conos en su máxima densidad de empaquetamiento, cuyas señales se transmiten 1: 1, por lo que la resolución es mejor aquí.
Distrofia
Las distrofias, es decir, cambios patológicos en el tejido corporal que afectan a la retina, suelen estar ancladas genéticamente, es decir, pueden heredarse de los padres o adquirirse mediante una nueva mutación. Algunos medicamentos pueden causar síntomas similares a los de la distrofia retiniana.
Común a estas enfermedades es que los síntomas solo aparecen a lo largo de la vida y tienen un curso crónico pero progresivo. El curso de las distrofias puede variar mucho de una enfermedad a otra, pero también varía mucho dentro de una enfermedad. Incluso dentro de una familia afectada, el curso puede variar, por lo que no se pueden hacer declaraciones generales.
En algunas enfermedades, sin embargo, puede progresar a ceguera. Dependiendo de la enfermedad la agudeza visual puede disminuir muy rápidamente o incluso deteriorarse gradualmente durante varios años. También la sintomatología, ya sea que el campo de visión central cambie primero o que la pérdida del campo visual progrese desde el exterior hacia el interior, es variable dependiendo de la enfermedad.
El diagnóstico de distrofia retiniana puede ser difícil al principio. Sin embargo, existen numerosos procedimientos de diagnóstico que hacen posible un diagnóstico; aquí hay una pequeña selección: Desafortunadamente, en la actualidad, no existe una terapia causal o preventiva conocida para la mayoría de las enfermedades distróficas genéticas. Sin embargo, actualmente se están realizando muchas investigaciones en el campo de la ingeniería genética y estas terapias se encuentran actualmente solo en la fase de estudio.
- Oftalmoscopia: cambios a menudo visibles, como depósitos en el fondo de ojo, son visibles
- Electrorretinografía, que mide la respuesta eléctrica de la retina a los estímulos luminosos.
- Electrooculografía, que mide los cambios en el potencial eléctrico de la retina durante los movimientos oculares.
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