Malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas (Q00-Q99).
- Síndrome de Alport (también llamado nefritis hereditaria progresiva): trastorno genético con herencia autosómica dominante y autosómica recesiva con fibras de colágeno malformadas que pueden provocar nefritis (inflamación del riñón) con insuficiencia renal progresiva (debilidad renal), pérdida auditiva neurosensorial y diversas enfermedades oculares. como una catarata (catarata)
- Síndrome de Alström: enfermedad genética con herencia autosómica recesiva; síntomas principales característicos: degeneración de la retina, obesidad del tronco, diabetes mellitus e hipoacusia neurosensorial; desarrollar fotofobia y nistagmo (movimientos rítmicos e incontrolables de los ojos) en la primera infancia; la discapacidad visual es progresiva y los niños suelen quedar ciegos a los 12 años; el rendimiento cognitivo no se ve afectado o solo muy levemente
- Malformaciones del oído, no especificadas
- Síndrome de Usher: enfermedad genética con herencia autosómica recesiva; audiencia discapacidad visual caracterizado por una combinación de discapacidad auditiva (inicio temprano neurosensorial pérdida de la audición) o sordera de nacimiento con discapacidad visual en forma de retinopatía pigmentaria (muerte de los fotorreceptores); causa más común de sordera ciega.
- Síndrome de Waardenburg (sinónimos: síndrome de Waardenburg-Klein, síndrome de Van der Hoeve-Halbertsma-Waardenburg, ptosis-síndrome de Epicanthus, síndrome de Waardenburg-Shah) - nombre colectivo para varios trastornos genéticos con herencia autosómica dominante y autosómica recesiva; síntomas característicos: parcial albinismo (trastorno de melanina formación), sordo-mudez congénita y dismorfia facial (malformaciones faciales).
Ojos y apéndices oculares (H00-H59).
- Síndrome de Cogan: enfermedad que probablemente tiene como base un proceso autoinmune, que conduce a queratitis (inflamación de la córnea) y neurosensorial. pérdida de la audición.
Ciertas afecciones originadas en el período perinatal (P00-P96).
- Embryopathia rubeolosa - enfermedad del niño debida a rubéola infección de la madre durante el embarazo.
- Eritroblasosis fetal - excesiva sangre formación en el recién nacido.
- Defectos de nacimiento mecánicos
- Materna alcohol abusodependencia al alcohol) durante el embarazo.
- Hipoxia perinatal - oxígeno deficiencia del niño durante el nacimiento.
Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas (E00-E90).
- La diabetes mellitus
- Hipotiroidismo (glándula tiroides hipoactiva)
- Síndrome de Pendred: enfermedad genética con herencia autosómica recesiva, que conduce a hipotiroidismo (hipotiroidismo) con formación de estruma; además, un sensorineural pérdida de la audición, se produce una hipoplasia de la cóclea (cóclea); a principios de la infancia a menudo sigue siendo eutiroidismo (función tiroidea normal).
Enfermedades infecciosas y parasitarias (A00-B99).
- Citomegalia - Infección viral que afecta principalmente a niños pequeños.
- connatal sífilis (lues) - enfermedad infecciosa de transmisión sexual transmitida de la madre al feto durante el embarazo.
- Morbilli (sarampión)
- Parotitis epidémica (paperas)
- Toxoplasmosis - enfermedad infecciosa común de los seres humanos y otros mamíferos; transmitido por el parásito Toxoplasma gondii, que se transmite principalmente a través de la carne cruda o las heces de los gatos.
Neoplasias - enfermedades tumorales (C00-D48).
- Tumores del oído medio
Orejas - apófisis mastoides (H60-H95)
- cerumen obturante (cerumen).
- colesteatoma (sinónimo: tumor de la perla) de la oreja - crecimiento hacia el interior de escamoso queratinizante multicapa epitelio existentes oído medio con posterior inflamación purulenta crónica del oído medio.
- Trompas crónicas oído medio catarro: inflamación de la mucosa en el área del oído medio y el tubo (conexión entre el oído medio y la nasofaringe).
- Traumatismo crónico por ruido
- Pérdida de audición dominante hereditaria / sordera
- Hipoacusia mitocondrial hereditaria
- Hipoacusia / sordera esporádica hereditaria
- Pérdida auditiva heredada ligada al cromosoma X
- Pérdida de la audición
- Laberintitis: inflamación de una estructura del oído interno llamada laberinto.
- La enfermedad de Meniere - Enfermedad del oído interno que provoca ataques agudos de mareos, zumbidos en los oídos y pérdida de audición.
- Otitis media (inflamación del oído medio)
- La otosclerosis - remodelación ósea del oído medio o interno con hipoacusia progresiva.
- Derrame timpánico (sinónimo: seromucotímpano) - acumulación de líquido en el oído medio (tímpano).
Psique - sistema nervioso (F00-F99; G00-G99).
- Meningitis (meningitis).
- Síndrome de Refsum: trastorno metabólico genético que conduce principalmente a una pérdida auditiva progresiva que comienza en la segunda década de la vida.
Lesiones, intoxicaciones y otras consecuencias de causas externas (S00-T98).
- Enfermedad de Caisson: enfermedad por descompresión que ocurre principalmente después de emerger demasiado rápido desde grandes profundidades.
- Trauma de explosión
- Cuerpo extraño en el canal auditivo
- Traumatismo craneal cerrado
- Lesión de la membrana timpánica, no especificada
Medicamentos
- Consulte "Causas" en medicamentos.
