Queratopatía neurotrófica: causas, síntomas y tratamiento

La queratopatía neurotrófica es una enfermedad del ojo, particularmente de su córnea (médicamente córnea). Es causada por daños en el tejido nervioso muy sensible que se encuentra allí, con graves consecuencias para todo el ojo. En ciencia, se suele utilizar el término queratitis neuroparalítica. La clasificación ICD-10 es H16.2. ¿Qué es la queratopatía neurotrófica? El foco de la queratopatía neurotrófica ... Queratopatía neurotrófica: causas, síntomas y tratamiento

Síndrome de Zellweger: causas, síntomas y tratamiento

El síndrome de Zellweger es el término médico para una enfermedad metabólica fatal y genética. Esto se manifiesta y puede caracterizarse por la ausencia de peroxisomas. El síndrome es congénito debido a una mutación genética y puede heredarse en familias. ¿Qué es el síndrome de Zellweger? El síndrome de Zellweger es un trastorno hereditario relativamente raro. Es … Síndrome de Zellweger: causas, síntomas y tratamiento

Quemaduras químicas: causas, síntomas y tratamiento

Una quemadura química ocurre cuando la piel u otras partes del cuerpo entran en contacto con soluciones químicas u orgánicas que provocan una reacción destructiva. Las quemaduras químicas generalmente dejan heridas profundas, causan dolor intenso y requieren atención profesional, especialmente en casos drásticos. ¿Qué es una quemadura química? Como primera medida, las quemaduras cutáneas son ... Quemaduras químicas: causas, síntomas y tratamiento

Enfermedad de células I: causas, síntomas y tratamiento

La enfermedad de células I es una mucolipidosis liosomal. La enfermedad de almacenamiento es causada por una mutación del gen GNPTA con el locus del gen q23.3 en el cromosoma 12. El tratamiento sintomático es principalmente mediante la administración de bifosfonatos. ¿Qué es la enfermedad de células I? Las enfermedades por almacenamiento se caracterizan por el depósito de diversas sustancias en células y órganos del cuerpo humano. ... Enfermedad de células I: causas, síntomas y tratamiento

Córnea del ojo

Sinónimo de queratoplastia Introducción La córnea cubre la parte frontal del ojo. Es una fina capa de colágeno transparente de aproximadamente 550 micrómetros a 700 micrómetros que no es visible a simple vista. Protege el globo ocular y refracta los rayos de luz incidentes. Estructura de la córnea La córnea consta de varias capas (estructura). ... Córnea del ojo

Inflamación de la córnea | Córnea del ojo

Inflamación de la córnea Los primeros auxilios para una lesión de la córnea siempre dependen del tipo de lesión. Una causa común de lesión de la córnea son los cuerpos extraños, como los que pueden ser causados ​​por un esmerilado o una perforación inadecuados. Si tales cuerpos extraños penetran en la córnea, puede ser muy difícil determinar la gravedad de ... Inflamación de la córnea | Córnea del ojo

Síndrome de Norrie: causas, síntomas y tratamiento

El síndrome de Norrie es un trastorno grave del desarrollo ocular de la primera infancia en los niños. Esta se caracteriza por cambios tanto degenerativos como proliferativos en la neurorretina y puede conducir a la ceguera a una edad muy temprana. Con pocas excepciones, el síndrome de Norrie ocurre solo en el sexo masculino. Se sospecha una incidencia de 1: 100,000. ¿Qué es Norrie ... Síndrome de Norrie: causas, síntomas y tratamiento

Enfermedad de Scheies: causas, síntomas y tratamiento

La enfermedad de Scheie es un trastorno hereditario muy poco común. Los expertos médicos creen que la enfermedad de Scheie es un curso atenuado de mucopolisacaridosis tipo I (también conocida como MPS I), una enfermedad de almacenamiento lisosómico. La enfermedad de Scheie se puede comparar con la enfermedad de Hurler, aunque la enfermedad de Scheie tiene un curso mucho más leve. Por ejemplo, los síntomas de la enfermedad de Scheie son ... Enfermedad de Scheies: causas, síntomas y tratamiento

Síndrome de Maroteaux-Lamy: causas, síntomas y tratamiento

El síndrome de Maroteaux-Lamy es una de las mucopolisacaridosis, que incluye diversas enfermedades por almacenamiento lisosómico. El síndrome es el resultado de una mutación genética que da como resultado una actividad enzimática insuficiente y conduce al almacenamiento de sulfato de dermatina. La terapia consiste principalmente en terapias de reemplazo enzimático. ¿Qué es el síndrome de Maroteaux-Lamy? Las mucopolisacaridosis son un grupo distinto de trastornos que incluyen el almacenamiento lisosómico ... Síndrome de Maroteaux-Lamy: causas, síntomas y tratamiento

Geroderma Osteodysplastica: causas, síntomas y tratamiento

Geroderma osteodysplastica es una de las enfermedades genéticas raras. Se caracteriza por el envejecimiento prematuro de la piel y la descalcificación de los huesos. Sin embargo, la esperanza de vida no está limitada. ¿Qué es geroderma osteodysplastica? Geroderma osteodysplastica es una enfermedad del tejido conectivo y del hueso. Es hereditario y ocurre con una prevalencia muy rara. Por lo tanto, solo ... Geroderma Osteodysplastica: causas, síntomas y tratamiento