El síndrome de Foster-Kennedy se caracteriza por una combinación de aumento de la presión intracraneal y compresión nervio óptico. condición a menudo resulta de neoplasias, particularmente en el lóbulo frontal de la cerebro. Por lo tanto, el tratamiento causal está dirigido principalmente a extirpar el tumor.
¿Qué es el síndrome de Foster-Kennedy?
El síndrome de Foster-Kennedy es una enfermedad caracterizada por dos características: aumento de la presión intracraneal y compresión de un nervio óptico. La presión intracraneal es el término médico para la presión que prevalece en el cerebro. Implica tanto la presión de sangre vasos y la presión del líquido en los tejidos. En una persona sana, la presión intracraneal está entre 5 y 15 mmHg. Robert Foster Kennedy describió por primera vez la condición en 1911, un neurólogo que vivía tanto en Irlanda como en los Estados Unidos y fue uno de los primeros médicos en utilizar electroconvulsivos terapia forestal con pacientes psicóticos. También se esforzó por explicar las neurosis de guerra y se convirtió en presidente de la Asociación Neurológica Estadounidense en 1940.
Causas
Un tumor en el cerebro es responsable del desarrollo del snydrome de Foster-Kennedy. En este caso, la neoplasia se localiza en la base del lóbulo frontal, que forma el área frontal (frontal) del cerebro. El lóbulo frontal controla los movimientos y los procesos cognitivos. También influye en las habilidades mentales superiores, como el comportamiento social, la creatividad, el autocontrol y la planificación de acciones. La neoplasia en sí daña indirectamente el cuerpo en el síndrome de Foster-Kennedy; los síntomas surgen porque el tumor crece y, en consecuencia, requiere más espacio. Presiona el nervio óptico, que está del mismo lado que el tumor. El espacio aprieta el nervio óptico, lo que interrumpe su suministro de nutrientes. Como resultado, se atrofia, lo que significa que se consume. La medicina llama a este síntoma ipsilateral (acostado del mismo lado) atrofia óptica. Al mismo tiempo, una congestión papilla formas en el otro lado (contralateral). Este es un edema que se forma donde el nervio óptico hace contacto con la retina. El tumor en crecimiento también hace que aumente la presión intracraneal: cambia la volumen-A-masa proporción en el cráneo.
Síntomas, quejas y signos.
Los signos del síndrome de Foster-Kennedy se desencadenan principalmente por un aumento de la presión intracraneal. Si aumenta, síntomas como náusea y vómitos inicialmente manifiesta, que los individuos afectados a menudo inicialmente confunden con síntomas gastrointestinales agudos. Esto está potencialmente acompañado de trastornos de la vigilancia, dolor de cabeza, fatiga y alteraciones cuantitativas de la conciencia hasta coma. Puede haber una ralentización de los latidos del corazón. La medicina se refiere a bradicardia cuando la frecuencia desciende a menos de 60 latidos por minuto en un adulto. Al mismo tiempo, sangre la presión puede aumentar. La bradicardia y hipertensión se deben al llamado reflejo de Cushing. El aumento de la presión intracraneal afecta sangre Fluir al cerebro. Esto condición es fundamental para el cuerpo humano porque el nervio y ganglio las células ya no reciben suficiente oxígeno y otros nutrientes. Si las células no reciben suficiente suministro durante demasiado tiempo, eventualmente mueren. No pueden regenerarse. Para evitarlo, se activa el reflejo de Cushing: provoca presión arterial levantarse para equilibrar la relación entre la presión arterial y la presión intracraneal. La presión arterial puede alcanzar valores máximos de 300 mmHg (sistólica). Puede manifestarse como dolores de cabeza, mareo, náuseay alteraciones del sueño, pero también pueden ocurrir sin síntomas. Además, debido a que el síndrome de Foster-Kennedy también afecta la óptica los nervios, las personas afectadas suelen sufrir alteraciones visuales.
Diagnóstico
El diagnóstico lo realizan los médicos que determinan los dos síntomas cardinales del síndrome de Foster-Kennedy. Una sonda en el tejido puede medir la presión intracraneal. Sin embargo, esta medición es relativamente propensa a errores porque la presión intracraneal puede variar ampliamente en diferentes áreas del tejido. Relativamente, el examen del nervio óptico es más fácil. Los métodos ópticos pueden revelar su condición. Un detallado historial médico ayuda en el diagnóstico del síndrome de Foster-Kennedy, al igual que el diagnóstico de síntomas individuales. Las técnicas de imagen como la TC o la RM pueden visualizar el tumor. Dependiendo del tipo de neoplasia y las condiciones individuales, es posible una cura si el tumor se puede extirpar por completo.
Complicaciones
Por lo general, el síndrome de Foster-Kennedy se presenta con complicaciones como vómitos, dolor de cabezao náusea como es común en bastantes condiciones médicas. Por esta razón, el síndrome de Foster-Kennedy no se identifica directamente. La persona afectada a menudo padece estómago dolor o síntomas de una infección gastrointestinal. Fatiga También ocurre, que rara vez se puede compensar con el sueño. Si el síndrome de Foster-Kennedy progresa y no se trata, se manifiestan trastornos de la conciencia. En el peor de los casos, estos pueden ralentizar los latidos del corazón y Lead a un estado comatoso. El cerebro ya no recibe suficiente oxígeno por el síndrome, por lo que ciertos los nervios puede dañarse y, en el peor de los casos, morir. Esto puede Lead a discapacidades o deterioro mental del paciente. A menudo también hay alteraciones visuales y trastornos del sueño. En muchos casos, el tumor se puede extirpar para que el síndrome de Foster-Kennedy se pueda tratar por completo. Si coma ha ocurrido, el paciente generalmente se mantiene vivo y se le administra medicación. La esperanza de vida disminuye considerablemente debido al síndrome de Foster-Kennedy. Si el tumor ya se ha diseminado por todo el cuerpo, el síndrome no se puede tratar y conduce a la muerte.
¿Cuándo deberías ver a un médico?
Dado que el síndrome de Foster-Kennedy es la aparición de un tumor, siempre requiere tratamiento y examen médico. Esto puede prevenir la muerte prematura de la persona afectada. Se debe consultar a un médico si la persona afectada sufre de permanente vómitos y náuseas sin ningún motivo en particular. Grave dolores de cabeza, persistente fatiga, y malestar en el estómago e intestinos también pueden indicar síndrome de Foster-Kennedy y siempre deben investigarse. Además, las personas afectadas también pueden perder el conocimiento y, a menudo, sufren de latidos cardíacos lentos. Al mismo tiempo, hipertensión también es evidente. Si esto permanece alto durante un período de tiempo más largo, también se recomienda una visita al médico. Asimismo, alteraciones visuales, alteraciones del sueño o graves mareo se encuentran entre los síntomas del síndrome de Foster-Kennedy. El síndrome generalmente se diagnostica y trata en un hospital. Cuanto antes se descubra el tumor y se pueda extirpar, mayor será la probabilidad de un resultado positivo de la enfermedad. Dado que el síndrome puede Lead ante el malestar psicológico del paciente y sus familiares, es aconsejable un tratamiento adicional con un psicólogo.
Tratamiento y terapia
La terapia forestal del síndrome de Foster-Kennedy depende de varios factores. Básicamente, los médicos deben sopesar qué forma de tratamiento o qué combinación de terapias es la más apropiada en cada caso individual. Por ejemplo, el tamaño del tumor, su localización y su comportamiento juegan un papel importante. Los beneficios y riesgos de las opciones de tratamiento individuales varían mucho entre diferentes personas. Los cirujanos pueden extirpar la neoplasia si no hay contraindicaciones y el tumor es de fácil acceso. La cirugía apropiada separa el tejido enfermo con el mayor cuidado posible sin extirpar también el tejido cerebral sano. Otra opción es la radiación. Si se cumplen las condiciones apropiadas, una combinación de las dos formas de terapia forestal también puede ser útil. Además, los médicos tratan los síntomas individuales que ocurren en el contexto del síndrome de Foster-Kennedy. Los trastornos cuantitativos de la conciencia son un desafío particular; pacientes que están en un coma requieren cuidados intensivos. Sin embargo, los trastornos de la conciencia incluso menos graves pueden requerir que los pacientes dependan de la ayuda de otros, por ejemplo, que tomen medicamentos con regularidad.
Perspectivas y pronóstico
El síndrome de Foster-Kennedy es el resultado de un tumor en el cerebro humano. Debido a que no es una enfermedad causal, el pronóstico del síndrome depende de la capacidad de tratamiento del tumor subyacente. Sin buscar atención médica, un mayor crecimiento de la Tumor cerebral ocurrira. además, el células cancerosas las células pueden continuar diseminándose por todo el organismo a través del torrente sanguíneo de la persona, lo que lleva a la diseminación del cáncer. La muerte prematura de la persona afectada es, en última instancia, el resultado. Tumor cerebral formas en una posición desfavorable o si la etapa de la células cancerosas ya está muy avanzado, a menudo ya no es posible proporcionar una atención médica adecuada. El enfoque de la terapia para estos pacientes es dolor alivio. Si el Tumor cerebral se detecta y se trata en una etapa temprana, existe la posibilidad de cura. El tumor se extrae mediante un procedimiento quirúrgico. Esto es seguido por células cancerosas terapia para evitar que las células cancerosas se vuelvan a formar. Si el tratamiento continúa sin complicaciones, puede ocurrir la recuperación. Sin embargo, se esperan síntomas secundarios y un proceso de curación más prolongado. Para muchos pacientes, permanecen discapacidades de por vida. Además, a pesar de todos los esfuerzos, el tumor cerebral puede reaparecer en cualquier momento, dando como resultado el síndrome de Foster-Kennedy.
Prevención
No existe una prevención directa del síndrome de Foster-Kennedy. La detección temprana de la enfermedad puede prevenir complicaciones más graves. Si el tumor ya se ha extendido mucho, esto puede dificultar o incluso hacer imposible su extirpación.
Atención de seguimiento
La atención de seguimiento para el síndrome de Foster-Kennedy depende de si el tumor causante se puede tratar y extirpar con éxito. Si no, debido al tiempo de detección tardía o metástasis, ceguera y la muerte es inminente. En el postratamiento, lo único que se puede hacer es intentar que los días restantes de vida sean lo menos dolorosos y sin sufrimiento posible. Sin embargo, si el tumor desencadenante se puede irradiar con éxito, se debe tratar con quimioterapia y luego operado, el cuidado posterior para el síndrome de Foster-Kennedy es diferente. Se debe tener cuidado durante el período de seguimiento para permitir que el nervio óptico comprimido se recupere y alivie la presión intracraneal. Además, la cirugía para el tumor que ocupa espacio puede dejar secuelas graves. La medida en que se pueden reparar depende del caso individual. De manera problemática, el tumor desencadenante a menudo no se descubre hasta una etapa posterior debido al inicio insidioso de los síntomas. Los síntomas del síndrome de Foster-Kennedy parecen indicar inicialmente otras enfermedades. A menudo, estos no se consideran peligrosos. Esto suele retrasar la primera visita al médico. Una vez que el tumor se localiza como la causa del síndrome de Foster-Kennedy, el tratamiento suele ser exitoso. Sin emabargo, metástasis puede que ya se haya formado. El daño al nervio óptico y al cerebro puede ser irreparable. En este caso, el éxito del seguimiento puede no ser tan rotundo como lo sería con la detección temprana.
Esto es lo que puede hacer usted mismo
En general, las opciones de autoayuda en el síndrome de Foster-Kennedy son relativamente limitadas. El éxito del tratamiento y el curso posterior de la enfermedad dependen en gran medida de la extensión del tumor. Cuanto antes se detecte, mayor será la probabilidad de un curso positivo de la enfermedad. En muchos casos, los afectados dependen del tratamiento psicológico. Hablar con amigos cercanos o familiares puede tener un efecto muy positivo en el curso de la enfermedad. Además, una conversación con otras personas afectadas o con otros pacientes con cáncer puede aliviar el malestar psicológico. Dado que el síndrome de Foster-Kennedy también conduce a la fatiga permanente y al agotamiento del paciente, su familia y amigos deben apoyarlo en su vida cotidiana. El paciente debe tomarse las cosas con calma y no participar en actividades extenuantes. La familia también debe controlar la ingesta regular de medicamentos. Dado que los familiares del paciente a menudo también padecen molestias psicológicas o depresión., el tratamiento psicológico también es recomendable para estas personas. Esto puede prevenir estados de ánimo severos.
