Productos
El pramipexol está disponible comercialmente en forma de tableta y tableta de liberación sostenida (Sifrol, Sifrol ER, genéricos). Ha sido aprobado en muchos países desde 1997; Los genéricos se lanzaron en 2010 y entraron al mercado en enero de 2011. Sifrol ER de liberación sostenida tablets fueron relanzados por el fabricante original en 2010.
Estructura y propiedades.
Pramipexol (C10H17N3S, Mr = 211.30 g / mol) es un nonergoline dopamina agonista y un derivado de tetrahidrobenzotiazol. Está presente en drogas como monohidrato de diclorhidrato de pramipexol, es decir, pramipexol - 2 HCl - H2Oh, un cristalino blanco polvo que es fácilmente soluble en agua. El pramipexol es un racemato y está disponible comercialmente en forma de enantiómero puro. Se está investigando el uso terapéutico del enantiómero dexpramipexol en otras indicaciones.
Efectos
El pramipexol (ATC N04BC05) tiene propiedades dopaminérgicas y neuroprotectoras. Los efectos se deben a la vinculación a dopamina receptores, especialmente D3 Receptores de dopamina de la familia de receptores D2. a diferencia de otros agonistas de la dopamina, es relativamente selectivo.
indicaciones
Para el tratamiento sintomático de la enfermedad de Parkinson como monoterapia o en combinación con levodopa y para el tratamiento sintomático de Síndrome de piernas inquietas. En la literatura se mencionan otras posibles indicaciones (p. Ej., Trastorno afectivo bipolar, depresión.), pero el pramipexol aún no ha sido aprobado para este propósito.
Abuso
Debido a sus propiedades psicotrópicas y de aumento de la libido, se puede abusar del pramipexol como afrodisíaco.
Dosis
Según el SmPC. El pramipexol tiene una semivida media-larga de 8-12 horas y se toma con agua tres veces al día, independientemente de las comidas, para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. La liberación sostenida tablets debe administrarse solo una vez al día debido a la liberación retardada del ingrediente activo. Para el tratamiento de Síndrome de piernas inquietas, pramipexol se toma como no retardado tablets 2-3 horas antes de acostarse.
Black Latte contraindicaciones
- Hipersensibilidad
Para conocer las precauciones completas, consulte la etiqueta del medicamento.
Interacciones
El pramipexol se metaboliza mal y no se conocen interacciones vía CYP450. Sin embargo, existe cierto potencial de farmacocinética fármaco-fármaco interacciones porque el pramipexol es eliminado y secretado por el riñón como catión orgánico (Figura). Otros cationes orgánicos pueden inhibir competitivamente la secreción renal de pramipexol y aumentar las concentraciones plasmáticas en un grado significativo. Éstos incluyen nitrógeno compuestos como amantadina, cimetidina, diltiazem, quinidina, quinina, ranitidina, triamtereno, verapamilo, digoxina (sin compuesto N), procainamiday trimetoprima. Los efectos aditivos son posibles con otros antiparkinsoniano y depresor central drogas.
Efectos adversos
Un efecto adverso muy común es la somnolencia, que en ocasiones puede provocar un sueño repentino. Por lo tanto, se debe evitar conducir y manejar maquinaria pesada durante el tratamiento. El alcohol y los medicamentos depresores centrales también pueden aumentar este efecto secundario. Mareos, trastornos del movimiento, dolor de cabeza, presión arterial baja (ocasionalmente con breve pérdida del conocimiento), amnesiay náusea también son muy comunes. Agonistas de dopamina se sabe que provocan cambios de comportamiento. Estos incluyen alteraciones de la libido, hipersexualidad, delirios, paranoia, adicción al juego, adicción a las compras y atracones. Otros posibles efectos secundarios incluyen insomnio, confusión, sueños inusuales, inquietud, alteraciones visuales, indigestión, edema, fatiga, aumento o pérdida de peso, neumonía, respiración trastornos y reacciones de hipersensibilidad.
