Una enfermedad rara pero peligrosa que siempre conduce a la muerte es el kuru. Sin embargo, no hay necesidad de preocuparse porque, curiosamente, el kuru ocurre solo en una tribu nativa de Papúa Nueva Guinea.
¿Qué es kuru?
Kuru es el nombre que se le da a un cerebro enfermedad que es una de las denominadas encefalopatías espongiformes transmisibles o espongiformes. Curiosamente, la enfermedad estalla solo entre un pueblo nativo en particular de la nación insular de Papúa Nueva Guinea en el Océano Pacífico, el Fore. Se desconoce cuándo apareció la enfermedad allí por primera vez, ya que los científicos de la civilización occidental no visitaron a la tribu nativa hasta la década de 1930, y Kuru no se estudió por primera vez hasta más de 20 años después. Hasta entonces, la enfermedad se presentaba de forma epidémica entre los Fore y causaba un gran número de muertes. La infección por Kuru no se manifiesta sintomáticamente. Solo con el inicio de la enfermedad se pueden identificar dolencias específicas que sugieren kuru. La enfermedad se transmitió porque los miembros de la tribu Fore, en ciertos rituales, comían el cerebro de otros Fore, algunos de los cuales estaban infectados con kuru. Sin embargo, dado que esas prácticas están prohibidas por la ley en Papua Nueva Guinea, el número de casos de kuru ha disminuido constantemente. La enfermedad se manifiesta por falta de coordinación y un músculo típico temblor. Además, a menudo hay dolores de cabeza y dificultad para tragar, pero también atrofia muscular y trastornos del habla. Entre otras cosas, estos Lead a una risa que suena poco natural, razón por la cual la enfermedad a veces se conoce como enfermedad de la risa.
Causas
Kuru es causado por atípicos proteínas llamados priones, que son los mismos patógenos utilizado en enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, una enfermedad conocida en Alemania. Se piensa que el proteínas cambiar debido a mutaciones genéticas o infecciones, convirtiéndose así en las variantes peligrosas. Cuando una proteína ha cambiado de forma atípica, tiene, entre otras propiedades desviadas, la capacidad de transformar otras proteínas en formas igualmente defectuosas y peligrosas. Por lo tanto, despus de que un Fore comiera el cerebro de una víctima infectada en el curso de un ritual, su cuerpo finalmente también comenzó a convertir proteínas saludables en la variante enferma. Kuru tiene un período de incubación particularmente largo. Esto significa que hay un largo tiempo entre comer un infectado. cerebro y la aparición de la enfermedad, por lo general al menos tres años. Hasta ahora, no es exactamente seguro después de cuántos años puede estallar el kuru en una persona infectada. Dado que todavía hay casos nuevos aislados en la actualidad, pero el consumo de cerebros humanos ha estado prohibido durante mucho tiempo en Papúa Nueva Guinea, se supone que todavía es posible un brote después de 40 o 50 años.
Síntomas, quejas y signos.
Kuru puede manifestarse a través de varios síntomas. Los signos de la enfermedad aparecen años después de la infección y luego Lead a la muerte de la persona infectada en unas pocas semanas o meses. Los signos típicos de la enfermedad son la falta de coordinación y un notable temblor, que también ocurre con escalofríos. A estos signos de la enfermedad a menudo se unen alteraciones de la marcha, atrofia muscular y parálisis de las extremidades, acompañadas de crónicas del brazo y pierna dolor. Trastornos del habla y dolores de cabeza también puede desarrollarse. En la mayoría de los casos, también se desarrollan trastornos de la deglución, que dificultan la alimentación y pueden provocar pérdida de peso. Además, puede desarrollarse estrabismo. La enfermedad también puede causar problemas psicológicos. Los posibles síntomas son cambios de carácter e irritabilidad, estados de ánimo depresivos y trastornos de ansiedad. Los síntomas de Kuru suelen tener un período de incubación muy largo. A menudo no aparecen hasta años o décadas después de la infección. Los síntomas individuales generalmente Lead a complicaciones potencialmente mortales de las cuales el paciente finalmente muere. Un curso severo puede reconocerse por el hecho de que el estado físico y mental condición se deteriora rápidamente. En un lapso de seis a doce meses, aparecen parálisis, disfunción orgánica y otros síntomas, que progresan con la misma rapidez y generalmente conducen a la muerte en un año.
Diagnóstico y progresión
Kuru no se puede diagnosticar de manera inequívoca en los individuos afectados porque los síntomas también son típicos de muchas otras enfermedades posibles y no existe un método por el cual la enfermedad pueda probarse sin lugar a dudas. Para determinar la enfermedad con certeza, se debe extirpar tejido del cerebro del paciente para examínelo para ver los cambios típicos del kuru. Por lo tanto, la detección de Kuru solo es posible después de la muerte de la persona afectada. Durante un examen de tejido de este tipo, los cambios visuales en el cerebro típicos de Kuru se pueden ver inmediatamente bajo el microscopio. El cerebro se vuelve cada vez más agujereado y pronto se asemeja a una esponja, cuya estructura también se caracteriza por muchos agujeros finos. Los agujeros en el tejido cerebral son causados por la llamada astrogliosis, en la que las células de soporte del cerebro forman ampollas, lo que hace que se hinchen y finalmente mueran. Los exámenes adicionales también pueden mostrar una disminución en las conexiones nerviosas o incluso la muerte completa de las células nerviosas, así como las proteínas alteradas. Cuanto más tiempo ha estado enfermo un paciente con Kuru, con mayor frecuencia un examen post mortem también revela otras características típicas, como la deposición de pequeñas fibras, las llamadas amiloides, cerca de la sangre vasos en el cerebro. Como ya se mencionó, la enfermedad estalla solo después de años y luego muestra los primeros síntomas típicos. La enfermedad siempre conduce a la muerte del Fore infectado, generalmente dentro de un año de la aparición de la enfermedad.
Complicaciones
Kuru es una enfermedad grave que generalmente siempre conduce a la muerte del paciente. Sin embargo, esta enfermedad ocurre muy raramente y en un área muy aislada del mundo. Las personas afectadas sufren alteraciones de concentración y también alteraciones de la marcha. Además, también hay una fuerte temblor y atrofia muscular. Los pacientes sufren de permanente fatiga y agotamiento. La resiliencia de los afectados también disminuye significativamente. Kuru también conduce a trastornos del habla y dificultades para tragar. Como resultado de la dificultades para tragar, por lo general ya no es posible que el paciente ingiera líquidos y alimentos de la forma habitual, por lo que existen severas restricciones en la vida diaria de la persona afectada. Dolores de Cabeza y dolor en las extremidades también puede ocurrir como resultado del kuru, lo que complica aún más la vida diaria de la persona afectada. Además, mental retraso y ocurren quejas motoras. No es posible tratar la enfermedad. Solo los síntomas pueden limitarse antes de la muerte. Sin embargo, la enfermedad conduce a la muerte del paciente en cualquier caso. Sin embargo, no ocurren otras complicaciones.
¿Cuándo se debe ir al médico?
Si los síntomas típicos del kuru aparecen después de un viaje a una zona de riesgo, se debe acudir inmediatamente al médico de cabecera. Aunque la enfermedad ocurre raramente, siempre es fatal si no se trata. Si se diagnostica temprano, la vida del paciente puede prolongarse con medicamentos y otros tratamientos terapéuticos. medidas. Por lo tanto, una marcha inusual o coordinación problemas, trastornos del habla, dificultades para tragar y los dolores de cabeza definitivamente deben ser examinados por un especialista. También hay que aclarar el temblor de todo el cuerpo característico de la enfermedad. Atrofia muscular y dolor en las extremidades indican que la enfermedad ya está muy avanzada, por lo que se debe visitar un hospital de inmediato con estos síntomas. Signos de mental retraso también requieren un examen médico. Si la causa es efectivamente kuru, el paciente debe ser tratado en una clínica especial. Esto debe ir acompañado de ayuda terapéutica, ya que la enfermedad siempre supone una carga psicológica considerable para el paciente y sus familiares. El médico adecuado para tratar el kuru es el internista, un neurólogo o un especialista en enfermedades tropicales.
Tratamiento y terapia
Si un Fore está infectado con kuru pero la enfermedad aún no se ha desencadenado, la enfermedad no puede notarse por los síntomas y no puede detectarse médicamente. Por lo tanto, no hay forma de prevenir o al menos retrasar el brote de Kuru mediante un tratamiento específico. Incluso después del brote de Kuru, no hay forma de curar la enfermedad. Solo algunos de los síntomas posteriores al brote de Kuru pueden aliviarse con medicamentos, pero a menudo solo durante un período de tiempo relativamente corto. Por lo tanto, en última instancia, la enfermedad siempre conduce a la muerte.
Perspectivas y pronóstico
Para los afectados por kuru, el pronóstico es generalmente malo porque es una enfermedad transmisible similar a la enfermedad de Kreutz-Jacob o la enfermedad de las vacas locas. La enfermedad priónica de Kuru se desencadena por la ingestión ritual de cerebros de personas fallecidas. Dado que este ritual solo lo practicaba la tribu Fore en Papúa Nueva Guinea y desde entonces ha sido prohibido, en realidad casi no debería haber muertes de kuru en la actualidad. Sin embargo, el largo período de incubación de hasta 30 años también es problemático aquí. Debido a este lapso de tiempo, todavía puede suceder ocasionalmente que una persona muera de kuru, a pesar de la prohibición de esta práctica ritual. Sin embargo, a pesar del largo período de incubación, la fase real de la enfermedad es corta. Tan pronto como aparecen los primeros síntomas de Kuru, la persona afectada muere entre medio año y un año. No hay tratamiento. En el mejor de los casos, algunos de los síntomas se pueden aliviar con medicamentos. La aparición de los síntomas de Kuru es gradual. Al principio, la marcha o coordinación los problemas no se reconocen por lo que son. A más tardar, cuando los pacientes emiten una risa poco natural, el diagnóstico es seguro. Sin embargo, la enfermedad priónica solo se confirma mediante una autopsia. Desde el punto de vista de historial médico, es interesante que luego ocurrieron mutaciones genéticas en la cepa Fore que impidieron la aparición de la enfermedad. Es posible que la investigación pueda utilizar esto para desarrollar un mejor pronóstico para otras enfermedades priónicas degenerativas.
Prevención
Cuando se descubrió que el kuru se transmite al comer cerebros infectados, el número de nuevos casos de kuru se redujo drásticamente al prohibir el consumo ritual de cerebros. No hay otras formas de prevenir la enfermedad. Sin embargo, debido al largo período de incubación, de vez en cuando ocurren nuevos casos a pesar de las medidas preventivas. medidas cuando la enfermedad estalla repentinamente después de mucho tiempo.
Programa de Cuidados Posteriores
Las personas afectadas tienen muy pocas o incluso ninguna opción especial para el cuidado posterior en la mayoría de los casos de kuru. En este caso, la primera prioridad es consultar a un médico desde el principio para evitar más complicaciones. En el peor de los casos, Kuru incluso puede provocar la muerte de la persona afectada, por lo que el paciente debe consultar a un médico ante los primeros signos y síntomas de la enfermedad. En la mayoría de los casos, Kuru no se puede curar por completo, por lo que la esperanza de vida de la persona afectada se reduce significativamente por esta enfermedad. La aparición y el progreso de la enfermedad se pueden aliviar y retrasar tomando varios medicamentos. En este caso, las personas afectadas deben, en cualquier caso, prestar atención a una ingesta regular y, además, también a una dosis correcta de la drogas. La mayoría de los pacientes dependen de la ayuda de otras personas en sus vidas gracias a Kuru. En este caso, también puede ser necesaria la ayuda psicológica, ya que el Kuru suele conducir siempre a la muerte del afectado.
Esto es lo que puedes hacer tu mismo
Dado que el kuru solo ocurre en una tribu nativa en particular en Papúa Nueva Guinea, la mejor medida de autoayuda es evitar visitar la región en cuestión. Si se evita el contacto con miembros de la tribu Fore, generalmente no hay kuru que tratar. Por supuesto, también deben evitarse los rituales caníbales, al igual que otras ocasiones en las que se consumen alimentos desconocidos. Las personas que hayan visitado la tribu Fore o la región en cuestión en Papúa Nueva Guinea en algún momento en el pasado deben consultar a un médico para estar seguros. Debido al largo período de incubación de la enfermedad cerebral, puede ocurrir un brote años después de que se hayan ingerido alimentos contaminados. Sin embargo, el kuru siempre es fatal, por lo que no se conocen tratamientos efectivos de la naturaleza o el campo de la homeopatía. Los síntomas pueden aliviarse con preparaciones médicas, pero el curso siempre es fatal. Por lo tanto, es importante evitar la infección en primer lugar y consultar a un médico de inmediato en caso de sospecha. Los viajeros a Papúa Nueva Guinea deben evitar las áreas de la tribu Fore en la medida de lo posible y no deben hacer contacto físico con los lugareños ni rechazar ninguna comida que se les ofrezca.
