Carcinoma de células renales (hipernefroma)

En el carcinoma de células renales, coloquialmente llamado riñón células cancerosas - (sinónimos: carcinoma cromófobo de células renales; tumor renal hipernefroide; carcinoma renal hipernefroide; hipernefroma; carcinoma de células renales convencional; carcinoma de células renales medulares; embrioma renal; carcinoma renal; neoplasia maligna renal; carcinoma del parénquima renal; carcinoma renal coto; oncocitoma; carcinoma papilar de células renales; neoplasia maligna renal; adenocarcinoma renal; colectar carcinoma tubular; carcinoma renal hipernefroide; Inglés. carcinoma de células renales, RCC; ICD-10-GM C64: Neoplasia maligna de riñón, Excluyendo pelvis renal) es la neoplasia maligna de riñón más común.

Los tumores malignos de los riñones son raros. Aproximadamente el tres por ciento de todos los carcinomas que ocurren en humanos son tumores renales malignos. Aproximadamente el 90% de estos son carcinomas de células renales, que se presentan unilateralmente (en un lado) en el 97% de los casos y de forma bilateral (en ambos lados) en el 3%.

El carcinoma de células renales se presenta de forma bilateral, es decir, en ambos riñones simultáneamente, en el 1-3% de los casos. Además, suele ocurrir de forma esporádica.

La proporción de sexos: hombres a mujeres es 2: 1.

Incidencia máxima: el carcinoma de células renales es una enfermedad de los ancianos. La edad mediana de aparición es de aproximadamente 68 años en hombres y 71 años en mujeres.

La incidencia (frecuencia de nuevos casos) es de unos 22.9 casos por 100,000 habitantes por año para los hombres y de unos 12.7 casos por 100,000 habitantes por año para las mujeres (en Alemania).

Evolución y pronóstico: en la mayoría de los casos, un tumor renal se descubre por casualidad durante una aplicación de técnicas de imagen (ecografía (ultrasonido), tomografía computarizada [CT] y resonancia magnética [MRI]). El pronóstico depende principalmente de linfa estado de los ganglios en lugar de la categoría o el tamaño del tumor. La tasa de recurrencia después de éxito terapia forestal es 5%.

La tasa de supervivencia a 5 años está entre el 70 y el 97% en el estadio I (el tumor todavía está confinado al riñón o muy pequeño), y entre el 50 y el 60% en el estadio II. En la etapa III, es solo entre el 10 y el 50%. Si linfa nodo metástasis (tumores hijos en un ganglio linfático), la tasa de supervivencia a 5 años es del 20%. Si distante metástasis (metástasis en otros órganos) son detectables, solo el 14% vive más de 5 años.