Hiperfunción paratiroidea (hiperparatiroidismo): ¿O algo más? Diagnóstico diferencial

Hiperparatiroidismo primario

Sangre, órganos hematopoyéticossistema inmunológico (D50-D90).

  • Sarcoidosis (sinónimos: enfermedad de Boeck; enfermedad de Schaumann-Besnier) - enfermedad sistémica de tejido conectivo granuloma formaciónpiel, pulmones y linfa nodos).
  • Neoplasia endocrina múltiple (MEN): enfermedad genética que conduce a varios tumores benignos y malignos; se divide en MEN 1 y MEN 2 (ayb); en MEN 1, se producen principalmente tumores pituitarios y pancreáticos (tumores pituitarios y pancreáticos); en MEN 2, carcinoma de tiroides y feocromocitoma (en su mayoría tumor benigno que se origina principalmente en la glándula suprarrenal y puede conducir a aumentos similares a crisis en la presión arterial)

Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas (E00-E90).

  • Ectópico ("no ubicado en el sitio fisiológico") hormona paratiroidea producción (neoplasia / nueva formación de tejidos corporales).
  • Hipercalcemia hipocalciúrica benigna familiar (exceso de calcio): trastorno raro, heredado de forma autosómica dominante, del equilibrio del calcio causado por una mutación inactivante del receptor sensible al calcio en la glándula paratiroides y los riñones.
  • Leche-síndrome alcalino (síndrome de Burnett) - trastorno causado por un exceso de álcalis como leche y calcio carbonato; presentación clínica: Náuseas (náusea)/vómitos, vértigo (mareo) y ataxia (alteración de la marcha); diagnóstico de laboratorio: Alcalosis con hipercalcemia (exceso potasio) sin aumento calcio excreción en la orina y sin una gota en fosfato contenido en el sangre; la hipercalcemia conduce a calcinosis (calcio depósitos de sal) de la conjuntiva, la córnea de los ojos (“queratitis en banda” de la fisura palpebral) y en los túbulos renales con riesgo de insuficiencia renal (disminución lentamente progresiva de la función renal).
  • la enfermedad de Addison - insuficiencia adrenocortical primaria que conduce al fallo de cortisol y aldosterona producción.
  • Seudo-hiperparatiroidismo - producción de sustancias paratiroideas por tumores.
  • Hiperparatiroidismo secundario
  • Hiperparatiroidismo terciario
  • Tirotoxicosis: descarrilamiento metabólico debido al hipertiroidismo (hipertiroidismo); potencialmente mortal!

Sistema musculoesquelético y tejido conectivo (M00-M99).

  • Hueso metástasis - metástasis de células tumorales al hueso.
  • Enfermedad de Paget (sinónimos: osteodistrofia deformante, enfermedad de Paget, enfermedad de Paget) - enfermedad del sistema esquelético en la que hay un engrosamiento gradual de varios huesos, generalmente la columna, la pelvis, las extremidades o cráneo.

Neoplasias - enfermedades tumorales (C00-D48).

  • Carcinoma de paratiroides
  • Plasmocitoma (mieloma múltiple) - enfermedad tumoral maligna del grupo de linfomas no Hodgkin. Su origen está en el tejido linfoide, como en todos los linfomas.

Medicamentos

  • Litio - fármaco utilizado en el trastorno bipolar (enfermedad maniaco-depresiva) para la profilaxis de fase.
  • Tiazidas (diuréticos (diurético drogas)).

Hiperparatiroidismo secundario

Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas (E00-E90).

  • Hiperparatiroidismo primario
  • Pseudo-hipoparatiroidismo
  • Hiperparatiroidismo terciario

Sistema musculoesquelético y tejido conectivo (M00-M99)

  • Metástasis óseas
  • Osteomalacia (ablandamiento de los huesos)
  • Raquitismo - trastorno del metabolismo óseo en niños, que conduce a una desmineralización marcada de los cambios óseos y esqueléticos debido a retraso del crecimiento óseo.

Terciario hiperparatiroidismo.

Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas (E00-E90).

  • Hiperparatiroidismo primario
  • Pseudo-hipoparatiroidismo: producción de sustancias paratiroideas por parte de los tumores.
  • Hiperparatiroidismo secundario

Sistema musculoesquelético y tejido conectivo (M00-M99)

  • Metástasis óseas
  • Osteomalacia (ablandamiento de los huesos)
  • Raquitismo - trastorno del metabolismo óseo en niños que conduce a una desmineralización marcada de los cambios óseos y esqueléticos debido a retraso del crecimiento óseo.