La herencia es responsable de hacer que los niños se parezcan a sus parientes. En el marco de procesos complejos, varias características se transmiten a los descendientes a través de la cromosomas. En el proceso, dos expresiones para cada rasgo siempre se encuentran a través de la madre y el padre.
¿Qué es la herencia?
Los humanos tienen 46 cromosomas. Cromosomas son portadores de ADN, en el que se almacena toda la información de las apariencias físicas. Los humanos tenemos 46 cromosomas. Los cromosomas son portadores de ADN, en el que se almacena toda la información de las apariencias físicas. Por ejemplo, deciden qué color de ojos se desarrollará o qué tamaño alcanzará la descendencia. Hay 46 cromosomas en cada célula del cuerpo, excluidas las células germinales, que se dividen durante meiosis. El conjunto diploide de cromosomas proviene en partes iguales de la madre y el padre. Los cromosomas son el punto de partida de la herencia. Hay varias reglas y características según las cuales se heredan los rasgos. Lo decisivo para la gran diversidad genética de una población es sobre todo la recombinación de alelos. Los alelos son componentes individuales de los cromosomas. De esta forma, la evolución puede tener lugar simultáneamente a largo plazo, tan pronto como sea necesaria la adaptación a las nuevas condiciones de vida.
Función y tarea
La notoriedad de que los niños a menudo se parecen mucho a sus padres se conoce desde hace mucho tiempo. Sin embargo, Gregor Johann Mendel no descifró gradualmente cómo se produce este fenómeno en 1865. Realizó experimentos con guisantes y, por lo tanto, pudo nombrar procesos según los cuales se transmiten las características de las plantas. Sin embargo, estas regularidades no se pueden transferir uno a uno a los humanos. En cambio, es un proceso mucho más complejo. En total, hay unos 25,000 genes en los cromosomas de los seres humanos. Estos finalmente determinan la apariencia y el curso de los procesos metabólicos. La varianza genética es casi infinita. En total, hay alrededor de 64 billones de combinaciones posibles, que en última instancia aseguran que, aunque las personas son similares, todavía difieren entre sí. Al final, la herencia asegura que haya dos planos (cada uno de la madre y el padre) para todas las características en cada célula. La característica que prevalecerá se decide en una etapa muy temprana. Por lo tanto, se trata del hecho de que ciertas características se heredan de manera dominante, mientras que otras permanecen recesivas. No es posible ejercer ninguna influencia sobre qué rasgo prevalecerá. En este caso, los padres portan genes recesivos, que pueden convertirse en un dominante. gen en curso de herencia. Por ejemplo, es posible que la madre y el padre tengan negros y rubios. pelo. Como regla, negro pelo se hereda de forma dominante. Sin embargo, la madre también puede llevar un gen para rubio pelo, que no se afirmó en sí misma, pero que ahora posiblemente se une con el mismo gen del padre, por lo que la descendencia finalmente también recibe cabello rubio. Debido a los genes heredados existentes, pero no expresados, que finalmente se recuperan en los descendientes, también es posible que los nietos se parezcan a sus abuelos o parientes más lejanos. En última instancia, todas las personas portan genes que no han podido afirmarse en su propia apariencia. No obstante, es posible la herencia de estas características. La tarea más importante de la herencia es, por tanto, la producción de diversidad genética. Esto también es de gran importancia para la evolución.
Enfermedades y trastornos
En el contexto de la herencia, pueden ocurrir enfermedades. Existen varias enfermedades hereditarias que se transmiten de acuerdo con ciertos patrones. Por ejemplo, albinismo, el cretinismo y el síndrome de Peters-Plus se heredan de forma autosómica recesiva. El punto de partida aquí son nuevamente los cromosomas. En la herencia autosómica, el gen defectuoso se encuentra en uno de los cromosomas que no son responsables de determinar el sexo. Sin embargo, para que la enfermedad se arraigue y se transmita a la descendencia, ambos padres deben tener el gen dañado. Solo así existe la posibilidad de enfermedad. Sin embargo, no es necesario que los padres padezcan activamente la enfermedad. En cambio, también pueden ser portadores, ya que el rasgo no se ha establecido en ellos, pero sin embargo está presente en el material genético. En las enfermedades autosómicas dominantes, por otro lado, la presencia de un gen defectuoso es suficiente para desencadenar la enfermedad. enfermedad. Por lo tanto, el riesgo del niño de contraer la enfermedad es del 50 por ciento. Las enfermedades heredadas de forma autosómica dominante incluyen, por ejemplo, la anemia drepanocítica anemia or síndrome de Marfan. Además de las herencias autosómicas, también existen las que se transmiten a través del gonosoma. Por ejemplo, genes que causan hemofilia o rojo-verde ceguera se encuentran en el cromosoma X. Las mujeres tienen dos cromosomas X, los hombres un cromosoma X y uno Y. En el caso de la herencia ligada al cromosoma X, el sexo de los padres y del hijo es decisivo. Por ejemplo, si un hombre porta un gen defectuoso en su gonosoma X, todas sus hijas serán portadoras de la enfermedad a pesar de tener una madre sana. Esto se basa en el hecho de que los niños reciben un cromosoma X del padre y otro de la madre para poder desarrollar su sexo. Si la mujer también tiene el gen defectuoso, toda la descendencia tendrá la expresión de una determinada enfermedad. Si solo la mujer se ve afectada, sus hijos contraen la enfermedad, mientras que sus hijas son portadoras. Si los portadores tienen hijos, serán portadores, sanos o enfermos en igual número.
