En la apoptosis endógena, el cuerpo inicia la muerte celular de células individuales de su propio cuerpo. En todos los organismos, este proceso tiene lugar para librar al cuerpo de células enfermas, peligrosas y que ya no son necesarias. Las alteraciones en la propia apoptosis del cuerpo pueden provocar diversas enfermedades como el cáncer o enfermedades autoinmunes. ¿Qué es la apoptosis? El … Apoptosis: función, tareas, rol y enfermedades
Definición: ¿Qué son los cromosomas? El material genético de una célula se almacena en forma de ADN (ácido desoxirribonucleico) y sus bases (adenina, timina, guanina y citosina). En todas las células eucariotas (animales, plantas, hongos) está presente en el núcleo celular en forma de cromosomas. Un cromosoma consta de un solo ADN coherente ... Cromosomas
¿Qué funciones tienen los cromosomas? El cromosoma, como unidad organizativa de nuestro material genético, sirve principalmente para asegurar una distribución uniforme del material genético duplicado a las células hijas durante la división celular. Para ello, vale la pena echar un vistazo más de cerca a los mecanismos de división celular o la célula ... ¿Qué funciones tienen los cromosomas? | Cromosomas
¿Cuál es el conjunto normal de cromosomas en humanos? Las células humanas tienen 22 pares de cromosomas independientes del sexo (autosomas) y dos cromosomas sexuales (gonosomas), por lo que un total de 46 cromosomas forman un conjunto de cromosomas. Los autosomas suelen estar presentes en pares. Los cromosomas de un par son similares en forma y secuencia de genes y ... ¿Cuál es el conjunto normal de cromosomas en humanos? | Cromosomas
¿Qué es una aberración cromosómica? La aberración cromosómica estructural corresponde básicamente a la definición de mutación cromosómica (ver arriba). Si la cantidad de material genético permanece igual y solo se distribuye de manera diferente, esto se denomina aberración equilibrada. Esto a menudo se realiza mediante translocación, es decir, la transferencia de un segmento cromosómico a otro cromosoma. ... ¿Qué es una aberración cromosómica? | Cromosomas
¿Qué es un análisis de cromosomas? El análisis cromosómico es un método citogenético utilizado para detectar aberraciones cromosómicas numéricas o estructurales. Este análisis se utilizaría, por ejemplo, en casos de sospecha inmediata de un síndrome cromosómico, es decir, malformaciones (dismorfias) o retraso mental (retraso), pero también en casos de infertilidad, abortos espontáneos regulares (abortos) y también ciertos tipos de ... ¿Qué es un análisis de cromosomas? | Cromosomas
La mitosis se desarrolla en varias fases. Entre ellos, la profase representa el comienzo de la mitosis. Las interrupciones en el proceso de profase impiden el inicio de la división celular. ¿Qué es la profase? Tanto la mitosis como la meiosis comienzan con profase. En ambos casos, se produce la división celular. Sin embargo, mientras que en la mitosis el material genético idéntico se transmite a las células hijas, ... Profase: función, tareas, rol y enfermedades
La herencia es responsable de hacer que los niños se parezcan a sus parientes. En el marco de procesos complejos, diversas características se transmiten a los descendientes a través de los cromosomas. En el proceso, dos expresiones para cada rasgo siempre se encuentran a través de la madre y el padre. ¿Qué es la herencia? Los humanos tenemos 46 cromosomas. Los cromosomas son portadores de ADN, en el que todos ... Herencia: función, tareas, rol y enfermedades
Todo el cuerpo humano está formado por agua y un compuesto de componentes químicos. Los bloques de construcción importantes son las células, las llamadas bujías del cuerpo. Una colección de células diferenciadas constituye el tejido, y las células realizan tareas similares al tejido mismo para permitir los procesos del cuerpo y formar lo necesario ... Tejido: estructura, función y enfermedades
Definición La meiosis es una forma especial de división nuclear y también se llama división de madurez. Contiene dos divisiones, que convierte una célula madre diploide en cuatro células hijas haploides. Cada una de estas células hijas contiene un cromosoma 1-cromatida y no son idénticas. Estas células hijas son necesarias para la reproducción sexual. Introducción En los hombres, el germen ... La meiosis
¿Cuál es la diferencia con la mitosis? La meiosis es muy similar a la mitosis en términos de la segunda división meiótica, pero existen algunas diferencias entre las dos divisiones nucleares. El resultado de la meiosis son células germinales con un conjunto simple de cromosomas, que son aptas para la reproducción sexual. En la mitosis, células hijas idénticas con ... ¿Cuál es la diferencia con la mitosis? | Mitosis
¿Cómo ocurre la trisomía 21? La trisomía 21 es una enfermedad causada por la triple presencia del cromosoma 21. En las células sanas los cromosomas están duplicados, por lo que el ser humano tiene un total de 46 cromosomas. Un paciente con trisomía 21 tiene 47 cromosomas y padece síndrome de Down. La triple presencia del ... ¿Cómo ocurre la trisomía 21? | Mitosis
