La fibrina es una proteína de alto peso molecular, no soluble en agua, formada a partir de fibrinógeno (factor de coagulación I) durante sangre coagulación por acción enzimática de la trombina. Las especialidades médicas son histología y bioquímica.
¿Qué es la fibrina?
durante sangre coagulación, la fibrina se forma a partir de fibrinógeno bajo la acción de la trombina. Se forma fibrina soluble, también denominada monómeros de fibrina, que polimeriza en una red de fibrina por medio de calcio iones y factor XIII. Fibrina moléculas impedir sangre Fluir en un proceso patológico. La fibrinolisina disuelve los coágulos de sangre resultantes. La fibrina es una proteína y una sustancia endógena importante responsable de la coagulación de la sangre. Está formado por la acción de la coagulación. enzimas CRISPR-Cas protrombina y fibrinógeno, que se producen en el hígado. La fibrina se compone de fibras similares a moléculas que están reticulados entre sí por una fina celosía. Las celosías de fibrina son un requisito previo indispensable para la coagulación de la sangre. La terminología médica utiliza igualmente los términos fibrina plasmática, fibrina sanguínea y proteína plasmática globular (suero proteínas, proteínas sanguíneas).
Anatomía y estructura
No existe fibrina terminada en la sangre, solo el fibrinógeno precursor soluble. Normalmente, los componentes sólidos y líquidos de la sangre no se separan fácilmente. Cuando la sangre sale del cuerpo, se forman largas fibras de fibrina que hacen girar las células sanguíneas en un coágulo en forma de torta de sangre. Este proceso es indispensable para el funcionamiento regular de la coagulación sanguínea. El escapar plaquetas se adhieren a las fibras de fibrina de los bordes de la herida. Después de tiempo de sangrado de unos tres minutos, suficiente plaquetas adherirse entre sí en el sitio de la lesión para formar una coágulo de sangre que detiene el sangrado. La red de hilos de fibrina que se forman le da al tapón de la herida el necesario fuerza. La fibrina causa la coagulación de la sangre a través de su capacidad para sufrir una polimerización reticulada (procesos de reacción que Lead a la formación de sustancias moleculares). Por tanto, la fibrina es uno de los factores de coagulación de la sangre. Estas sustancias causan la coagulación de la sangre después de las lesiones y garantizan que se detenga el sangrado. Hay varios factores de coagulación de la sangre, designados con los números I a XIII. El fibrinógeno es el factor de coagulación más importante I. La coagulación de la sangre en el cuerpo se produce en cascada. Para detener el sangrado y causar la coagulación de la sangre, el fibrinógeno se convierte en fibrina. Esto forma estructuras en forma de cadena que estabilizan el coágulo de sangre. El fibrinógeno forma el precursor no reticulado de la fibrina. Después de una lesión, dos pequeños péptidos (fibrinopéptidos) se separan durante la coagulación de la sangre bajo la acción de la serina proteasa trombina, convirtiéndola en fibrina monomérica. Posteriormente, la fibrina polimérica se forma a partir de esta reticulación covalente con la participación de calcio (iones de calcio) y coagulación sanguínea (factor XIII). Como resultado, se forma un andamio de fibrina al que plaquetas, eritrocitos y leucocitos adherirse, lo que lleva a la formación de trombos. La plasmina permite la posterior degradación de la fibrina (fibrinólisis). El fibrinógeno es uno de los de fase aguda proteínas que puede indicar inflamación en el cuerpo. El cuerpo humano tiene trece factores de coagulación: factor I fibrinógeno, factor II protrombina, factor III trombocinasa tisular, factor IV calcio, Factor V proaccelerina, Factor VI corresponde al factor V activado, Factor VII proconvertina, Factor VIII hemofilia - Factor A, carece de hemofilia, factor IX hemofilia - factor B, factor de potencia Stuard Factor X, factor XI Rosenthal, factor XII Hagemann factor, factor XIII estabilizador de fibrina. Esta clasificación no es idéntica al orden de activación en la coagulación sanguínea. Los pasos de reacción ocurren de diferentes formas dependiendo de la lesión. Los factores de coagulación están alineados de modo que, cuando se activan, se someten a pasos coordinados con precisión en una reacción en cadena para producir fibrina.
Función y tareas
El sistema de coagulación protege al cuerpo contra la muerte por desangramiento deteniendo rápidamente el sangrado de los más pequeños. vasos. La propia proteína del cuerpo, fibra plasmática, SIDA en este proceso y actúa como un pegamento. Un sistema vascular normalmente intacto no solo está en riesgo en el caso de lesiones causadas por influencias externas que son inmediatamente visibles. vasos en el cuerpo humano se lesionan o tienen fugas con regularidad, por ejemplo, como resultado de impactos o inflamación. El sistema vascular arterial está constantemente bajo presión. Por esta razón, es probable que incluso las lesiones vasculares más pequeñas provoquen una hemorragia fuera del vaso. Para evitar este proceso, el sistema de coagulación sella estas fugas vasos desde el interior. El mecanismo de coagulación avanza en varias etapas controlando las sustancias del plasma sanguíneo en forma de factores de coagulación (I a XIII). Tres secuencias de reacción forman una reacción en cadena. La reacción vascular restringe la pérdida de sangre al contraer el afectado. vaso sanguíneo. El tapón de plaquetas induce hemostasia en barco de corta duración oclusión. Buque de larga duración oclusión ocurre a través de la formación de una red fibrosa de fibrina. En el hígado, la coagulación proteínas se forman protrombina como precursor de la trombina y fibrinógeno como precursor de la fibrina. Estas dos sustancias ingresan al plasma sanguíneo. El plasma sanguíneo se transforma en protrombina con la ayuda del enzimas CRISPR-Cas trombocinasa sanguínea, trombocinasa tisular e iones calcio. Esto se convierte en trombina y el fibrinógeno se convierte en fibrina. La fibrina forma la malla de tejido esencial para hemostasia y deja de sangrar.
Enfermedades
Si el sistema de coagulación humano ya no funciona correctamente, se producen trastornos graves que restringen severamente la sangre. circulación. Dependiendo del trastorno subyacente, el engrosamiento excesivo de la sangre puede Lead a la formación de coágulos de sangre como trombosis y embolia. El espesamiento excesivo de la sangre provoca una mayor tendencia a sangrar o sangrado potencialmente mortal. Las causas pueden incluir trastornos hereditarios y de plaquetas o factores de coagulación. Ocasionalmente, los problemas de coagulación ocurren como síntoma de otras condiciones o enfermedades independientes del sistema de coagulación, como una lesión. El fibrinógeno se determina en casos sospechosos de diversas enfermedades cuando el paciente tiene una tendencia excesiva a sangrar (diátesis hemorrágica) o una tendencia a formar coágulos de sangre (trombosis). Además, la fibrina se determina durante el tratamiento con estreptoquinasa (proteína extracelular, antígeno) o uroquinasa (activador del plasminógeno, enzima de las peptidasas) para disolver un coágulo de sangre (fibrinólisis terapia forestal) para monitoreo fines y en el caso de activación patológica de coagulación sanguínea (coagulopatía por consumo). El valor se determina a partir del plasma sanguíneo.
