Desarrollo celular: función, tareas, rol y enfermedades

¿Cómo se define el desarrollo celular? ¿Cuáles son sus funciones, cuáles son sus tareas en la embriogénesis? ¿Qué enfermedades pueden ocurrir que afecten el desarrollo celular? Todo esto se analiza a continuación.

¿Qué es el desarrollo celular?

Después de que ocurre la fertilización, las dos medias series de cromosomas del desplegable esperma y los huevos se adhieren entre sí y comienza la división celular. La figura muestra el estadio de mórula. El huevo de la madre y el del padre. esperma cada uno tiene la mitad del conjunto de cromosomas. Después de que ocurre la fertilización, ambos medios conjuntos de cromosomas se unen entre sí y comienza la división celular. De la combinación de estos dos factores hereditarios se crea un ser humano único. A partir de ahora, cada célula del cuerpo tiene la misma información genética, el ADN. Desde la etapa de 2,4 y 8 células, la mórula se desarrolla del tercer al cuarto día después de la fertilización. Dos días después, la mórula se ha desarrollado aún más como una vesícula germinal, con una célula interna masa, una cavidad y una capa exterior de células. Durante este tiempo, la vesícula germinal debe implantarse en el endometrio y establecer un contacto e intercambio más profundos con el organismo materno. Se requiere una gran cantidad de energía para los pasos de desarrollo que ahora están a punto de tener lugar. La vesícula germinal excava tan profundamente que está envuelta por el endometrio. Aún así, todas las células son pluripotentes, tienen la capacidad de diferenciarse en todo tipo de tipos de células como clones o células madre. Primero ha habido un espacio al comienzo de la implantación. La célula masa de la vesícula germinal siempre se enfrenta a la endometrio, la cavidad mira hacia el exterior. Durante la implantación, tienen lugar varios procesos de diferenciación: se forma un cotiledón en el sitio de la célula masa como un disco que consta de dos capas: el ectodermo y el endodermo. Debajo del ectodermo, se forma la cavidad del anmión, que se convierte en la última Saco amniótico con el líquido amniótico. Durante la gastrulación, el germen se ha introducido completamente en el endometrio. Al mismo tiempo, durante la tercera semana de desarrollo, se han producido más migraciones y divisiones celulares en el interior. El endodermo está formando simultáneamente el saco vitelino y el ectodermo ha aumentado algo de circunferencia. La cavidad amniótica interna ha aumentado de tamaño. Lo más importante es que el mesodermo se ha formado entre el endodermo y el ectodermo: ha surgido el disco germinal trifoliado. En los puntos más externos del germen, el mesodermo está ausente. Aquí se formarán una membrana cloacal y una membrana faríngea. Ahora también se han formado ejes de "arriba" y "abajo": ha surgido la veta primitiva. El ectodermo da lugar a los sistemas nerviosos central y periférico y al piel. El mesodermo forma el esqueleto, los músculos y vasos; el endodermo el intestino, los pulmones y hígado. Con la formación de la veta primitiva se ha iniciado la fase temprana de la embriogénesis, en la que ahora es decisiva la formación de los sistemas orgánicos. Este período embrionario dura aproximadamente de la tercera a la octava semana de desarrollo.

Función y tarea

Como se mencionó anteriormente, todas las células del cuerpo poseen la misma información genética. Con el tiempo, solo ciertos genes se activan y otros se desactivan en células individuales. Si una célula pluripotente se va a convertir en una neurona, los inductores activarán solo aquellos genes dentro de esa célula que son responsables de formar una célula nerviosa a partir de esa célula. El mismo esquema se sigue en el desarrollo de células específicas, como piel Células, sangre células y todos los demás tipos de células y tejidos. Este trabajo de especialización del desarrollo de las células embrionarias es ahora particularmente activo entre la tercera y la octava semana de desarrollo: además de un mayor desarrollo, también se producen remodelaciones, "demoliciones" y revelaciones inversas. En el cabeza Al final de la racha primitiva se encuentra el nodo primitivo, cuyas células son responsables del crecimiento del proceso cefálico. Ya en el día 19, se forman la placa neural y el sistema vascular. Se inicia la hematopoyesis embrionaria. Cuatro días después, se forma el tubo neural. Después de la cuarta semana de desarrollo, la veta primitiva está prácticamente ausente. El tubo neural ya es la etapa superior de desarrollo hacia el médula espinal y cerebro y ha sustituido a la chorda dorsalis (cordón dorsal) procedente del mesodermo, que está prácticamente en regresión por completo. El día 22, el corazón ya comienza a latir El día 29 se desarrollan las vesículas oculares, un día después ya las yemas de las extremidades superiores, al día 32 las de las extremidades inferiores. La embrión ahora ha asumido una forma curva. Un día después, los ojos y la cerebelo están dispuestos. El día 36, ​​emergen el auricular y la placa de mano. Dos días después, el pigmento de los ojos y las lentes ya se han colocado en la etapa preliminar. También se colocan los reposapiés. A partir del día 41, la cola embrionaria sufre una regresión. Sus restos forman el cóccix. Externo canal auditivo y dedo aparecen los brotes. En el día 44, se forman los párpados y el nariz y las yemas de los pies están colocadas. 48 horas después, el embrión abandona algo su postura fuertemente curvada. Se forma el oído externo. Las membranas del vejiga, genitales y ano descubrimiento. A partir del día 49, los dedos se separan. El día 51, el sistema vascular debajo del cuero cabelludo se desarrolla con fuerza. La tabique nasal se forma y se forma el paladar. En el día 56, se completa la embriogénesis. Se han creado la barbilla y las fosas nasales. Se desarrollan los órganos sexuales externos. A partir de la novena semana de el embarazo, los embrión se ha convertido en un feto, y la cabeza constituye la mitad de su longitud. Todos los órganos, tejidos y la forma humana se han establecido en sus características básicas y ahora deben diferenciarse más lentamente, crecer y maduro en función. Los órganos retoman gradualmente su trabajo. Hasta la formación del hígado, el saco vitelino tenía la tarea de asumir las funciones metabólicas. Después de eso, el saco vitelino se forma nuevamente.

Enfermedades y dolencias

Después de que ocurren innumerables procesos controlados genéticamente durante la embriogénesis, es posible una variedad de procesos aberrantes. Durante los primeros 14 días de desarrollo de gérmenes, malformaciones debidas a errores en el control genético Lead a espontáneo inadvertido aborto. Después de la implantación, el embrión es muy sensible a las sustancias nocivas, por ejemplo en forma de nicotina, alcohol, drogas, medicamentos y radiografías. Si las mutaciones y disfunciones son muy graves, aborto espontáneo or nacimiento prematuro ocurrira. En la anencefalia, el cráneo no ha cerrado durante el período embrionario. Como resultado, el cerebro masa se ha filtrado y ha sido descompuesta por el líquido amniótico. Si un niño nace con anencefalia, puede sobrevivir solo unas pocas horas o días porque carece de todas las funciones de control, dependiendo de la extensión del daño. Si las partes de la cara no se fusionan correctamente en la séptima semana de el embarazo, una hendidura labio y el paladar puede resultar. Las manifestaciones y el alcance varían. Los niños suelen tener dificultades para succionar, beber, tragar y hablar. además, el ventilación de la orejanariz-El área de la garganta a través de la hendidura no es óptima, por lo que es más probable que ocurran infecciones allí. A partir de las yemas de los brazos y las piernas, las extremidades crecer de duración en unos pocos días. Si el crecimiento se detiene prematuramente, el menor pierna y pies o antebrazo y faltan manos, por ejemplo. Hay dedos de los pies y de las manos fusionados o dedos y dedos de los pies supernumerarios. Algunas deformidades de las extremidades forman parte del síndrome. En el caso del síndrome de Bardet-Biedl, existe un trastorno metabólico de los cilios con afectación de los ojos como retinitis pigmentosa, pérdida de la audicióny dedos supernumerarios. Además, hay obesidad, diabetesy baja estatura. Las malformaciones se encuentran en el hígado y vesícula biliar; los riñones son propensos a las enfermedades. En el campo de la oftalmología, existen malformaciones como ojos incompletos, cataratas congénitas, hendiduras del iris, coroides or nervio ópticoy globos oculares demasiado pequeños o demasiado grandes. Óptico los nervios puede estar equipado con muy pocos tractos nerviosos, dejando a la persona afectada funcionalmente ciega, dependiendo de la gravedad. En Leber's atrofia óptica, la óptica los nervios de ambos ojos se ven afectados. La mitocondrias en las células nerviosas del nervio óptico, que proporcionan la energía requerida, no tienen una funcionalidad completa debido a la enfermedad genética. Esto conduce primero a problemas en la percepción de los colores verde y rojo, y luego a defectos del campo visual central y una pérdida masiva de la agudeza visual central. Otra enfermedad genética afecta a los cilios, que se encuentran en todas las células del cuerpo y juegan un papel importante en la migración celular durante la embriogénesis. Su trabajo es transportar sustancias. En el caso de Usher, no tienen funcionalidad completa. Las células sensoriales auditivas y visuales se degeneran. La pérdida de audición precede a la pérdida de función visual. Los afectados son cada vez más incapaces de compensar su pérdida de la audición (aunque esto puede compensarse escuchando SIDA) a través de la visión, ya que la función visual se destruye con el tiempo por la degeneración, como en retinitis pigmentosa. Algunas enfermedades metabólicas genéticas dan como resultado una esperanza de vida baja, como en la enfermedad de Hunter. Enfermedades genéticas se heredan de forma dominante o recesiva en un gran porcentaje. Entre parientes o en áreas espacialmente remotas, es más probable que ocurran enfermedades recesivas. Sin embargo, son raros. Los afectados suelen pasar años buscando un diagnóstico o terapia forestal. Se han establecido centros de competencia clínica. Han surgido varias organizaciones paraguas y portales para poner en común el conocimiento, como 'Achse', 'Orpha net' y 'Eurordis'.