El ciclo celular es una secuencia que ocurre regularmente de diferentes fases en una célula del cuerpo. El ciclo celular siempre comienza después de que una célula se divide y termina después de que se completa la siguiente división celular.
¿Qué es el ciclo celular?
El ciclo celular siempre comienza después de una división de la célula y termina después de que se completa la siguiente división celular. El ciclo celular comienza inmediatamente después de la división celular con interfase. La interfase también se conoce como fase G. Está compuesto por las fases G1, G2, S y 0. En la fase G1, también llamada fase gap, el crecimiento celular es el foco principal. Se agregan a la célula varios componentes celulares, como el citoplasma y algunos orgánulos celulares. Varios proteínas y ARN, ácido ribonucleico, se producen en la célula. El ARN juega un papel en la célula como portador de información genética. En la fase G, los llamados centriolos se dividen. Los centríolos son orgánulos de células animales ubicados cerca del núcleo. El núcleo celular ahora es claramente visible. En la fase G1, cada cromosoma consta de una sola cromátida. La fase G1 suele durar de 1 a 12 horas. En células degeneradas, esta fase puede acortarse mucho. A la fase G1 le sigue la fase S. En esta fase, la replicación del ADN tiene lugar en el núcleo, por lo que al final de esta fase de síntesis, el ADN se duplica y cada cromosoma se forma a partir de dos cromátidas. La fase S dura entre 7 y 8 horas. La fase G2 representa la transición a la mitosis, la división del núcleo celular. Esta fase también se denomina intervalo postsintético o premitótico. Los contactos de las células con las células vecinas se rompen, la célula adquiere una forma redondeada y se agranda debido a una mayor afluencia de líquido. Además, aumento de ARN moléculas y proteínas se sintetizan para la división celular. Este proceso dura unas cuatro horas. El llamado factor estimulante de la fase M (MPF) conduce a una transición a la fase M, la fase mitótica. En las células germinales, la fase de mitosis también se llama meiosis. En la fase M, tiene lugar la división celular real. La cromosomas dividir, así como el núcleo y la propia célula. La fase de mitosis se divide a su vez en profase, metafase, anafase y telofase. Algunas células entran en la fase G0 después de su división. En la fase G0, no se forman más células. Las células nerviosas o células epiteliales se encuentran a menudo en la fase G0. Los factores de crecimiento especiales también pueden reactivar las células de la fase G0, de modo que el ciclo celular comience de nuevo en la fase G1 también para estas células.
Función y tarea
El ciclo celular periódico permite que el cuerpo reemplace las células muertas y gastadas con células nuevas. La vida útil de las células humanas varía enormemente. Mientras que las células nerviosas en el cerebro nunca se reemplazan, algunas células del cuerpo viven solo unas pocas horas. Los científicos estiman que alrededor de 50 millones de células mueren cada segundo. Al mismo tiempo, el mismo número de células se forman nuevamente a través del ciclo celular, reemplazando directamente las células perdidas. Por lo tanto, el cuerpo compensa la pérdida de células moribundas a través del ciclo celular que ocurre constantemente. El ciclo celular también juega un papel importante en el desarrollo físico. Las celdas solo pueden crecer a un cierto tamaño. Por lo tanto, para que los humanos crecer Deben formarse células nuevas más grandes. El ciclo celular también es necesario para la regeneración de partes o tejidos corporales dañados. Aquí, la división celular sirve para reemplazar las células dañadas por una lesión. Heridas, por ejemplo, solo se puede cerrar si se forman nuevas celdas. Por lo tanto, en el transcurso de cicatrización de la herida, la tasa de división celular en el área de la herida aumenta drásticamente.
Enfermedades y quejas
Desde un punto de vista patológico, el ciclo celular juega un papel importante en el desarrollo de células cancerosas. En los seres humanos sanos, el ciclo celular está sujeto a control mediante los denominados puntos de control del ciclo celular. Sirven para proteger el ADN y el material genético y para prevenir la degeneración celular. Además, inhiben la división celular en células con daño en el ADN. Las células afectadas tienen entonces la opción de reparar el daño o, en el caso de daño irreparable, iniciar la muerte celular programada. Células neoplásicas, es decir células cancerosas células, actúan de forma autónoma y ya no están sujetas a estos mecanismos de control. Dos factores contribuyen ahora al crecimiento celular descontrolado. En primer lugar, los llamados protooncogenes mutan en oncogenes, que desencadenan un crecimiento excesivo de la célula afectada. Además, los genes supresores de tumores mutan. En su estado normal, estos en realidad tienen un efecto inhibidor del crecimiento. Sin embargo, después de la mutación, sus funciones se deterioran y ya no se desencadena la apoptosis, es decir, la muerte celular programada de las células dañadas. La células cancerosas las células pueden así proliferar sin obstáculos. Alteraciones en las fases de meiosis, es decir, la división de las células germinales, puede Lead a una mala distribución de cromosomas. El número de stocks cromosomas en las células hijas luego se altera patológicamente. Esto también se conoce como aberración cromosómica. La aberración cromosómica más conocida es sin duda El síndrome de Down, también conocida como trisomía 21, en la que el cromosoma 21 está presente tres veces en lugar de dos. En lugar de 46 cromosomas, están presentes 47 cromosomas. Las características de la trisomía 21 son párpado ejes correr hacia afuera, hipotonía muscular y cuatrodedo surco. En la mayoría de los casos, el trastorno conduce a trastornos mentales. retraso. Aproximadamente la mitad de todas las personas afectadas también sufren de corazón defecto. Otras aberraciones cromosómicas causadas por un ciclo celular defectuoso son Síndrome de Turner or síndrome de Klinefelter. Aquí, los cromosomas sexuales se ven afectados. Las aberraciones cromosómicas también suelen ser responsables de abortos espontáneos tempranos.
