El síndrome de Gerstmann es un trastorno asociado con una variedad de deterioros cognitivos. Sin embargo, la inteligencia de las personas afectadas no se reduce. En el contexto del síndrome de Gerstmann, incluso las tareas más sencillas de la vida cotidiana pueden plantear un problema para los pacientes.
¿Qué es el síndrome de Gerstmann?
El síndrome de Gerstmann resume un extenso complejo de diversas quejas y síntomas. El primer descriptor del fenómeno es Gerstmann, quien analizó el condición en 1924. Los signos típicos del síndrome de Gerstmann son, por ejemplo, una acalculia, es decir, una debilidad en aritmética a pesar de la inteligencia media. Además, en muchos casos las personas afectadas padecen agrafia. Esto significa que les resulta difícil escribir, aunque no hay alteraciones en la función motora ni reducciones en la inteligencia. Numerosos pacientes con síndrome de Gerstmann también presentan la denominada debilidad izquierda-derecha, lo que significa que a menudo confunden las dos direcciones o términos en la vida cotidiana. Otro síntoma típico del síndrome de Gerstmann es dedo y agnosia del dedo del pie. En este contexto, las personas tienen problemas para reconocer o nombrar los dedos de las manos y los pies. En algunas circunstancias, el síndrome de Gerstmann se conoce con el término sinónimo de síndrome de angularis. Sin embargo, estrictamente hablando, este término de enfermedad es una definición más estricta condición. Por esta razón, algunos médicos critican el uso sinónimo de los términos. En la mayoría de los casos, los síntomas del síndrome de Gerstmann aparecen en el contexto de otras enfermedades. En la mayoría de los casos, estos son síntomas que ocurren junto con otras alteraciones neurológicas. Tales trastornos son posibles, por ejemplo, debido a daños en el cerebro causado por accidentes u otras causas. Los síntomas típicos del síndrome de Gerstmann también son posibles después de una golpe. En principio, una aparición aislada del síndrome de Gerstmann es rara. Por esta razón, todavía se debate si el síndrome de Gerstmann es un trastorno por derecho propio que sea adecuado como diagnóstico único. En la mayoría de los casos, el síndrome de Gerstmann no se presenta en su forma pura, es decir, sin trastornos neurológicos, así como apraxia y acalculia. En algunos casos, se encuentran otras causas potenciales de las quejas típicas, por ejemplo, impedimentos en el trabajo. memoria.
Causas
Las causas del síndrome de Gerstmann se deben principalmente al daño (término médico lesiones) en el cerebro. Por ejemplo, en algunos casos, un golpe desencadena los síntomas característicos del síndrome de Gerstmann. Este es especialmente el caso si la circunvolución angular o la circunvolución supramarginal se ven afectadas por el daño en el curso de la golpe. Otras causas potenciales del síndrome de Gerstmann incluyen lesiones en el cerebro o tumores.
Síntomas, quejas y signos.
Los síntomas y las quejas típicas del síndrome de Gerstmann suelen hacer que parezca a primera vista que la persona afectada padece una disminución de la inteligencia. Sin embargo, en realidad este no es el caso, porque los pacientes con síndrome de Gerstmann tienen un cociente intelectual medio alto en la mayoría de los casos. Las características del síndrome de Gerstmann son, por ejemplo, problemas para distinguir y nombrar los dedos de las manos y los pies. Por ejemplo, las personas afectadas no pueden distinguir inmediatamente el anillo. dedo del dedo índice y busque el término correcto para ello. Lo mismo se aplica a las direcciones derecha e izquierda, que el paciente a menudo confunde entre sí tanto a nivel lingüístico como motor. Además, existen quejas como acalculia y agrafia, es decir, problemas con la aritmética y la escritura. Ambos síntomas se presentan sin que aparezcan razones cognitivas o motoras.
Diagnóstico
Si los síntomas y quejas característicos del síndrome de Gerstmann se acumulan y afectan la calidad de vida de la persona afectada, se recomienda consultar con un médico. Inicialmente, el médico de atención primaria es un contacto adecuado. Posiblemente, el paciente sea derivado a un neurólogo. El primer paso para hacer un diagnóstico es tomar la decisión del paciente historial médico. En esta conversación, se discuten todas las quejas. Además, el paciente describe las circunstancias de su vida y cualquier enfermedad o accidente pasado. Por ejemplo, un accidente cerebrovascular pasado indica síndrome de Gerstmann. Después de la discusión, generalmente se realizan varios exámenes para diagnosticar el síndrome de Gerstmann. Ya se realiza un diagnóstico tentativo en base a las características descritas. Si el paciente padece los síntomas típicos sin tener retraso mental o deterioro de la inteligencia, la presencia del síndrome de Gerstmann es relativamente probable. A diagnóstico diferencial también debe realizarse. Los trastornos similares incluyen el síndrome de Gerstmann del desarrollo o el síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker.
Complicaciones
El síndrome de Gerstmann reduce enormemente la calidad de vida del paciente y dificulta mucho la vida cotidiana. Como regla general, la persona afectada depende de la ayuda de otras personas en la vida cotidiana y ya no puede realizar una variedad de tareas por sí misma. Las capacidades cognitivas en particular se ven afectadas. La inteligencia no se ve afectada por el síndrome de Gerstmann, por lo que no hay retraso. Sin embargo, no es infrecuente que se presenten molestias psicológicas y complicaciones debido a las limitaciones. Estas quejas psicológicas también pueden afectar a los padres y familiares del paciente. En la mayoría de los casos, existen problemas con el habla y el pensamiento, por lo que, por ejemplo, no es fácil calcular con números o nombrar ciertos objetos. La escritura también puede estar restringida. Un causal terapia forestal del síndrome de Gerstmann no es posible en la mayoría de los casos. Por esta razón, solo se tratan los síntomas. Esto no lo hace Lead a complicaciones adicionales y, a menudo, puede limitar los síntomas. El síndrome de Gerstmann no reduce la calidad de vida del paciente. Si el síndrome de Gerstmann se ha producido después de un accidente cerebrovascular, el curso posterior de la enfermedad también depende de las causas y consecuencias del accidente cerebrovascular.
¿Cuándo deberías ver a un médico?
En el caso del síndrome de Gerstmann, se debe consultar a un médico en cualquier caso. Esto puede prevenir más complicaciones en la edad adulta. Se debe consultar a un médico si el niño sufre una disminución significativa de la inteligencia debido al síndrome de Gerstmann. Esta queja se puede diagnosticar tan pronto como Kindergarten o escuela. Cuanto antes se diagnostique y trate el síndrome de Gerstmann, mayores serán las posibilidades de un curso positivo de la enfermedad. Actividades especialmente sencillas, como nombrar la izquierda y la derecha o nombrar los dedos individuales, pueden causar dificultades a la persona afectada. Si se presentan estos síntomas, se debe consultar a un médico. Las personas de contacto adecuadas son el médico de cabecera o el pediatra. Sin embargo, un neurólogo lleva a cabo el tratamiento adicional del síndrome de Gerstmann. Dado que en algunos casos el síndrome también puede Lead a las quejas psicológicas en los niños o también en los padres, también se debe realizar un tratamiento psicológico.
Tratamiento y terapia
Como parte de terapia forestal del síndrome de Gerstmann, la atención se centra en tratar o eliminar la enfermedad o causa subyacente. Esto se debe a que los síntomas que ocurren individualmente también dependen en gran medida de las razones de su aparición. Si una persona sufre un derrame cerebral, los síntomas generalmente se notan muy rápidamente. Sin embargo, existe la posibilidad de una regresión de los síntomas de la enfermedad, especialmente si el paciente recibe regularmente la terapia ocupacional. En algunas circunstancias, logopedic terapia forestal También es útil y alivia los síntomas con el tiempo.
Perspectivas y pronóstico
El pronóstico del síndrome de Gerstmann depende de los problemas o trastornos que se presenten. El síndrome no es una enfermedad en sí mismo y, por lo tanto, se diagnostica como resultado de otra irregularidad. Como resultado, el plan de tratamiento no se centra en curar el síndrome de Gerstmann, sino en tratar el trastorno original. El rendimiento cognitivo se ve disminuido en el síndrome. Se admiten en varios soportes compilados individualmente medidas. Esto conduce a un alivio de los síntomas y al mismo tiempo a una mejora del bienestar. En una gran cantidad de las enfermedades subyacentes presentes, no existe cura. Como resultado, no puede tener lugar la ausencia de los síntomas del síndrome de Gerstmann. En muchos casos, a pesar de todos los esfuerzos, la persona afectada depende del apoyo y los cuidados diarios en la vida cotidiana. A menudo, no es posible hacer frente a las tareas sin ayuda. La situación general puede Lead a otras enfermedades secundarias. Los trastornos psicológicos a menudo se diagnostican, ya que se ha producido un cambio drástico en el estilo de vida. Si el síndrome de Gerstmann se presenta como síntoma acompañante de un accidente cerebrovascular, los pacientes sufren no solo pérdidas cognitivas sino también motoras, que suelen ser difíciles de sobrellevar. Dependiendo de la extensión de la enfermedad subyacente, también puede haber una reducción significativa en la esperanza de vida promedio.
Prevención
Medidas para la prevención directa del síndrome de Gerstmann no existen, ya que el trastorno siempre es el resultado de otra enfermedad subyacente u otra causa. La terapia adecuada a menudo muestra buenos resultados.
Seguimiento
Las opciones de cuidados posteriores son muy limitadas en el síndrome de Gerstmann en la mayoría de los casos. En este caso, la persona afectada depende principalmente del tratamiento médico directo de un médico para que se puedan prevenir más complicaciones. La autocuración no ocurre con esta enfermedad, por lo que el tratamiento siempre es necesario. Las opciones de tratamiento son muy limitadas y generalmente dependen de las manifestaciones exactas y la naturaleza de los síntomas. Si se ha producido un accidente cerebrovascular en el síndrome de Gerstmann, por lo general ya no es posible una cura completa. Las personas afectadas dependen del apoyo y el cuidado de familiares y amigos para aliviar los síntomas y permitirles una vida cotidiana adecuada. Asimismo, algunas de las molestias se pueden aliviar mediante terapia física. Muchos de los ejercicios de este tratamiento también se pueden realizar en la propia casa del paciente para acelerar la curación. El contacto con otros enfermos también puede resultar muy útil en este proceso. Es posible que la esperanza de vida de la persona afectada se reduzca debido al síndrome de Gerstmann. A menudo, las conversaciones empáticas con la propia familia también son muy útiles.
Que puedes hacer tu mismo
En muchos casos, los afectados por el síndrome de Gerstmann dependen de la ayuda de otras personas en su vida diaria. En este contexto, el cuidado cariñoso de amigos y familiares en particular puede tener un efecto muy positivo en el curso de la enfermedad. Sin embargo, muchas familias dependen de los cuidadores debido al síndrome. En la mayoría de los casos, la atención involucra todos los aspectos de la vida cotidiana, ya que las personas afectadas sufren parálisis y otros trastornos cognitivos. Son igualmente dependientes de los la terapia ocupacional, con ejercicios que a menudo se pueden repetir en casa. Terapia del lenguaje También suele ser útil en este sentido y también se puede acompañar con ejercicios en casa. Sin embargo, no es posible un tratamiento directo y causal del síndrome de Gerstmann. Si el síndrome también conduce a quejas psicológicas o depresión., una visita a un psicólogo es adecuada. Hablar con su pareja, familiares o amigos también puede ayudar. El contacto con otras personas afectadas por el síndrome de Gerstmann también tiene un efecto positivo en el curso de la enfermedad y puede contribuir al intercambio de información. Sin embargo, el tratamiento posterior y la evolución del síndrome de Gerstmann dependen en gran medida de la enfermedad subyacente.
