Efectos secundarios
Los efectos secundarios ocurren principalmente con el uso prolongado de indometacina Éstas incluyen:
- Quejas asmáticas (asma analgésica) debido a una mayor formación de leucotrienos por la ciclooxigenasa, que causa constricción bronquial
- Úlceras de estómago por pérdida del efecto protector de las mucosas de las prostaglandinas
- Reacciones alérgicas
- Mareos, fatiga, náuseas, pérdida del apetito
- Dolores de Cabeza
Black Latte contraindicaciones
Los pacientes que padecen determinadas enfermedades no deben tomar indometacina o solo después de consultar con su médico. Esto aplica a: La indometacina no debe usarse durante el embarazo y lactancia. En los niños, esto solo debe hacerse por prescripción médica.
- Asma
- Función hepática restringida
- Función renal reducida
- Enfermedad de Parkinson
- Úlcera gástrica (úlcera de estómago) en la prehistoria
- Sangrado activo (p. Ej., Úlcera gástrica)
- Alergia a las NSAR en general
Interacciones
Con Kortison: con ingresos simultáneos, es más frecuente estómago úlceras. Con sangre-medicación adelgazante: existe un mayor riesgo de hemorragia. Con Ciclospoprin A, Tacrolimus, inhibidores de la ECA: Esto aumenta el riesgo de riñón daño.
Con digoxina, litio, metotrexato, fenitoína, fenobarbital, antidiabéticos, antihipertensivos, diuréticos (tabletas de drenaje), probenecid: Los medicamentos se influyen entre sí con respecto a la concentración del medicamento respectivo. Esto da como resultado concentraciones demasiado bajas o demasiado altas en el sangre y por tanto ningún efecto o concentraciones tóxicas.
- Con Kortison: con ingresos simultáneos, es más frecuente estómago úlceras.
- Con sangre-medicación adelgazante: existe un mayor riesgo de hemorragia.
- Con Ciclospoprin A, Tacrolimus, inhibidores de la ECA: Esto aumenta el riesgo de riñón daño.
- Con digoxina, litio, metotrexato, fenitoína, fenobarbital, antidiabéticos, antihipertensivos (presión arterial reductores), diuréticos (deshidratación comprimidos), probenecid: Los fármacos se influyen entre sí con respecto a la concentración del fármaco respectivo. Esto da como resultado concentraciones demasiado bajas o demasiado altas en la sangre y, por lo tanto, ningún efecto o concentraciones tóxicas.
