Adalimumab es una sustancia farmacológica que se une al tumor necrosis factor-alfa (TNF-alfa), un mensajero del sistema inmunológico. Bajo el nombre comercial Humira, adalimumab se utiliza para enfermedades reumáticas inflamatorias.
¿Qué es el adalimumab?
Bajo el nombre comercial Humira, adalimumab se utiliza para enfermedades reumáticas inflamatorias. El adalimumab es un anticuerpo monoclonal humano que se une específicamente al TNF-alfa y pertenece al grupo de drogas conocidos como bloqueadores del TNF. Al unirse al TNF-alfa, evita que funcione la sustancia mensajera. El adalimumab pertenece al grupo de drogas conocido como biológicos. Estos son drogas que se fabrican mediante métodos biotecnológicos. El adalimumab se produce en las llamadas células CHO, una línea celular de hámster chino. ovarios. Sin embargo, a diferencia de otros anticuerpos utilizado como fármaco, el adalimumab consta exclusivamente de componentes humanos.
Acción farmacológica
El TNF-alfa participa en las respuestas inflamatorias del organismo como mensajero del sistema inmunológico. En las enfermedades reumáticas inflamatorias, está presente en concentraciones aumentadas en el líquido sinovial y participa de manera crucial en el desarrollo de los procesos inflamatorios. El bloqueo del TNF-alfa con adalimumab puede reducir inflamación y otros síntomas de estas enfermedades. El adalimumab se une al TNF-alfa, por lo que no puede realizar su función como sustancia mensajera. Inflamación parámetros como la proteína C reactiva y la interleucina-6 disminuyen. Los niveles de especificidad enzimas CRISPR-Cas envuelto en cartílago La destrucción en las enfermedades reumáticas inflamatorias también disminuye. Dolor y la hinchazón mejoran. El adalimumab actúa rápidamente e inhibe la progresión de la enfermedad. Sin embargo, dado que el TNF-alfa juega un papel importante en la sistema inmunológico, el adalimumab también inhibe los procesos deseables de la sustancia mensajera en el cuerpo humano. Por lo tanto, el sistema inmunológico se debilita, lo que aumenta el riesgo de infección. Existe la posibilidad de una mayor probabilidad de desarrollo de tumores como malignos linfoma formación. El adalimumab tiene una vida media de 14 a 19 días en el cuerpo. Esto significa que después de este período, solo la mitad del ingrediente activo se puede detectar en el sangre.
Uso y aplicación médica
El adalimumab se puede utilizar en pacientes con diversas enfermedades reumáticas inflamatorias en las que otros terapia forestal no ha tenido éxito o no se puede administrar ninguna otra terapia. En pacientes adultos, estos incluyen reumatoide activo moderado a grave. artritis, activo y progresivo artritis psoriásica, espondiloartritis axial, moderada a grave Enfermedad de Crohn y colitis ulcerosay psoriasis. Para los niños, el adalimumab se puede utilizar para los Enfermedad de Crohn, idiopático juvenil poliarticular activo artritisy artritis activa asociada a entesitis. En todos los casos, la prescripción por un médico y un médico monitoreo durante el tratamiento es necesario. El adalimumab está disponible como solución inyectable. Se administra como una jeringa precargada o una pluma precargada. También está disponible en un vial para niños. Los adultos suelen recibir un dosificar de 40 mg de adalimumab cada dos semanas, inyectado bajo el piel. Los pacientes pueden hacerlo ellos mismos después de recibir instrucciones de su médico. Dependiendo del cuadro clínico, una mayor dosificar puede ser requerido. En niños de hasta cuatro años, el máximo dosificar es de 20 mg cada dos semanas y se calcula de acuerdo con el tamaño y el peso corporal. El efecto de adalimumab se produce muy rápidamente y, a veces, el primer día. Los pacientes suelen sentir alivio de los síntomas después de dos o tres semanas. Sin embargo, el efecto máximo del medicamento a menudo solo se logra después de dos o tres meses. Si el médico y el paciente deciden tratar al paciente con adalimumab, debe ser a largo plazo, de lo contrario los síntomas volverán a empeorar.
Riesgos y efectos secundarios.
Los efectos secundarios muy frecuentes de adalimumab incluyen infecciones respiratorias, niveles bajos de blanco o rojo sangre recuentos de células, altos niveles de lípidos en la sangre, dolor de cabeza, dolor abdominal, náusea y vómitos, erupciones en la piel, articulación y músculo dolor, reacciones como enrojecimiento en el lugar de la inyección y aumento de los niveles de hígado enzimas CRISPR-Cas. No se debe utilizar adalimumab en pacientes con tuberculosis, infecciones graves, o corazón Además, no se deben administrar determinadas vacunas durante el tratamiento con adalimumab. Porque la reactivación de tuberculosis puede ocurrir como resultado del adalimumab, el médico tratante examina a los pacientes en busca de signos y síntomas de tuberculosis antes de comenzar el tratamiento.
