Efecto / Grupos de sustancias activas
Los agentes antivirales se pueden diferenciar según su modo de acción. Dificultan la reproducción de virus en diferentes etapas. Para prevenir este mecanismo, primero se deben considerar las etapas que se atraviesan durante la replicación del virus.
En primer lugar, la virus se unen a la superficie de la célula huésped (células humanas). Cuando el virus se acopla, una molécula de proteína en la superficie del virus se une a un receptor específico del huésped (absorción). Dependiendo del tipo de virus, el virus ingresa a la célula, ya sea por fusión entre la envoltura del virus y el membrana celular o por infiltración a través de poros recién formados en la membrana de la célula huésped. Una vez que el virus ha entrado en la célula huésped, libera su información genética (genoma).
Este proceso se llama "desencubrimiento". Luego, el genoma viral se replica en varios pasos intermedios. Finalmente, las partículas de virus se ensamblan (maduración) y el acabado virus son liberados.
Se pueden aplicar medicamentos en todas estas uniones y evitar que el virus se multiplique. Esto da como resultado los siguientes grupos de ingredientes activos: En primer lugar, inhibidores de entrada, porque evitan que las partículas de virus se adhieran al membrana celular del huésped (Ancriviroc, Aplaviroc). Luego, los inhibidores de la penetración, que sirven para evitar que las partículas del virus ingresen a la célula huésped y, por lo tanto, también evitan que se "destape" (amantadina, pleconaril).
A esto le sigue el enorme grupo de inhibidores de la multiplicación. Estos incluyen varios subgrupos que impiden la síntesis de ácidos nucleicos o proteínas. Incluyen Esta subdivisión, sin embargo, es bastante confusa y difícil de entender.
Son adecuados en su eficacia contra el enzimas CRISPR-Cas que son necesarios para la replicación. También son importantes otros inhibidores que impiden la composición de los virus, como el fármaco Bevirimat contra el VIH. Finalmente, existen inhibidores de la neuraminidasa que evitan la liberación de los virus recién producidos.
Ejemplos de estos son oseltamivir y zanamivir, medicamentos contra la influir virus.
- Inhibidores de la ADN polimerasa
- Inhibidores de la polimerasa de ADN / ARN
- Inhibidores de la ARN polimerasa
- Inhibidores de la transcriptasa inversa
- Inhibidor de la inosina monofosfato deshidrogenasa
- Inhibidores de la proteasa
- Inhibidores de la integrasa
- Oligonucleótidos antisentido
- Inhibidores de helicasa primasa
El espectro de efectos secundarios de este grupo de fármacos es tan grande como el número de principios activos diferentes y, además del tipo de aplicación, también depende de la dosis administrada. En general, se puede decir que las sustancias aplicadas local y externamente son bien toleradas y los efectos secundarios se limitan al área de aplicación.
Las sustancias administradas por vía oral o intravenosa tienen efectos en todo el organismo y suelen desencadenar náusea, dolores de cabeza o diarrea. En particular, los ingredientes activos que son eficaces contra varios patógenos desencadenan con mayor frecuencia efectos secundarios. Principios activos que son metabolizados y degradados por el hígado son problemáticos, ya que pueden volverse aún más dañinos para los pacientes con daño hepático. Los efectos secundarios específicos de los ingredientes activos individuales se pueden leer en los prospectos.
