¿Dónde se produce el tripsinógeno?
La proenzima tripsinógeno está formulado aproximadamente en el páncreas. Este se encuentra transversalmente en la parte superior del abdomen en el lado izquierdo del estómago. El páncreas también se puede dividir en dos partes:
- La parte endocrina produce hormonas como insulina para la regulación del azúcar equilibrar, que actúan dentro del cuerpo.
- La parte exocrina, que constituye la parte principal de el páncreas, produce páncreas Saliva, que contiene la proenzima tripsinógeno y tiene una función importante en la digestión.
¿Cuáles son los valores estándar?
Como tripsinógeno normalmente se transmite directamente al intestino delgado a través de los conductos de el páncreas, generalmente no hay tripsinógeno en el sangre, es decir, los valores normales se acercan a cero. En caso de que se detecte tripsinógeno en el sangre, los hallazgos definitivamente indican un proceso patológico. Pancreatitis aguda y fibrosis quística, por ejemplo, son posibles. Pruebas de detección para recién nacidos para tripsina.
¿Qué tiene que ver el tripsinógeno con la fibrosis quística?
In fibrosis quística, también conocida como fibrosis quística, una mutación en el genoma conduce a una composición alterada de la secreción de las glándulas, que liberan su secreción a la superficie del cuerpo como el intestino. Esto hace que la secreción sea mucho más viscosa, lo que permite que se libere más lentamente. Esto es particularmente crítico en el caso del páncreas. Debido al mayor tiempo de retención en los conductos del páncreas, la secreción tiene un efecto incrementado dentro del órgano. Como también se activa más tripsinógeno para tripsina, el cuerpo digiere sus propias sustancias, lo que puede provocar una pancreatitis aguda.
¿Qué es la tripsina?
Tripsina es una enzima que se forma a partir de un precursor inactivo, la proenzima tripsinógeno, y desempeña un papel importante en la digestión de proteínas. La proenzima tripsinógeno se origina en la parte exocrina del páncreas. Esta proenzima se activa de dos formas diferentes.
En primer lugar, una cadena de aminoácidos que consta de seis aminoácidos se separa con la ayuda de la enzima enteropeptidasa. En segundo lugar, la tripsina puede activarse por sí misma. En este proceso, también se separa una cadena de aminoácidos de seis aminoácidos.
La tripsina activa también puede convertir las tres pro-enzimas CRISPR-Cas procarboxipeptidasas, proaminopeptidasas y quimotripsinógeno a sus tres enzimas activas mediante la escisión de una cadena de aminoácidos. Estas tres enzimas CRISPR-Cas también participan en la digestión de proteínas. La tripsina se clasifica como una enzima en la categoría de hidrolasas.
Esto significa que pueden dividir compuestos de forma reversible entre aminoácidos consumiendo agua. La capacidad de dividir las cadenas de aminoácidos alcanza un máximo en el páncreas ligeramente básico con valores de pH entre 7 y 8. Esta propiedad es esencial para el proceso de digestión.
Una vez que el enzimas CRISPR-Cas de oral Saliva, la tripsina representa el segundo paso en la escisión de proteínas. La enzima no divide la cadena de aminoácidos de las proteínas del exterior, sino que divide toda la cadena en varios pequeños fragmentos, que posteriormente son acortados por otras enzimas para que puedan ser absorbidos por el cuerpo a través del intestino. mucosa. Si la tripsina es deficiente, se altera la digestión de proteínas.
A continuación, el cuerpo absorbe menos aminoácidos. Dado que algunos aminoácidos son esenciales para el cuerpo humano, ya que no pueden producirse ni modificando los aminoácidos existentes ni por su propia síntesis, los síntomas de deficiencia aparecen después de un tiempo, que pueden tener graves consecuencias si no se tratan. Además, puede suceder que se utilicen las reservas de aminoácidos presentes en el cuerpo, como las proteínas de los músculos, lo que se traduce en una pérdida de peso y una reducción de la resiliencia.
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