Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas (E00-E90).
- Control de Diabetes mellitus (diabetes).
- Síndrome de Gordon (sinónimo: pseudohipoaldosteronismo tipo 2) - forma genética rara de hipertensión (hipertensión) caracterizado por hiperpotasemia, hiperclorémico leve acidosis metabólica (acidosis metabólica), normal o elevada aldosterona, Baja renina con tasa de filtración renal glomerular (TFG) normal.
- Hiperglucemia (alto sangre azúcar).
- Hipoaldosteronismo (primario y secundario; la enfermedad de Addison) - disminución en sangre aldosterona, que regula el electrolito (sal) -agua equilibrar.
- Acidosis metabólica/ acidosis metabólica (especialmente cloracidosis).
- Insuficiencia adrenocortical (insuficiencia NNR; insuficiencia adrenocortical), primaria
- Pseudohipoaldosteronismo, renal, tipo 1: trastorno metabólico genético muy raro con herencia autosómica dominante o incluso casos esporádicos, que se presenta como una forma leve de resistencia primaria a mineralocorticoides confinada a la riñón; se asocia con hipotensión (baja sangre presión), hiperpotasemiay acidosis metabólica (acidosis metabólica), entre otros síntomas; edad de manifestación: edad infantil, período neonatal.
Psique - sistema nervioso (F00-F99; G00-G99).
- Abuso de alcohol (abuso de alcohol)
Sistema genitourinario (riñones, tracto urinario - órganos reproductores) (N00-N99).
- Insuficiencia renal crónica (proceso que conduce a una reducción lentamente progresiva de la función renal) (33-88% de los casos)
- Fallo renal agudo
Otros diagnósticos diferenciales
- Semi-Ayuno
- Alimentario: aumento de la ingesta de potasio; La hiperpotasemia debido al aumento de la ingesta de potasio en la dieta ocurre solo en pacientes con insuficiencia renal.
- Desintegración del tejido (hemólisis / disolución de glóbulos rojos, traumatismo / lesión, tumores, radiación terapia forestal).
Medicamentos
- Consulte también en "Causas" en medicamentos.
