Las siguientes son las enfermedades o complicaciones más importantes a las que puede contribuir el exantema farmacológico:
Piel y subcutáneo (L00-L99).
- Pustulosis exantemática aguda generalizada (PEGA): pústulas del tamaño de una cabeza de alfiler.
- Reacción farmacológica con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS; síndrome DRESS; exantema farmacológico con eosinofilia (elevación de granulocitos eosinófilos existentes sangre recuento) y síntomas sistémicos / con piel y cambios de órganos) - incidencia (frecuencia de nuevos casos) de 1: 1 000 a 1: 10,000 XNUMX fármaco administración; sintomatología: exantema (erupciones en la piel) que puede parecerse a un exantema maculopapular (MPE; maculopapular: manchado y con pápulas, es decir, con vesículas), linfadenopatía generalizada (linfa agrandamiento del nodo; 50% de todos los pacientes), fiebre, afectación de órganos internos (alveolitis (enfermedad del pulmón tejido y alvéolos (sacos de aire)), carditis (inflamación de todo el corazón), hepatitis (hígado inflamación) / elevación de tres a cinco veces del hígado enzimas CRISPR-Cas, Pancreatitis (inflamación del páncreas), nefritis / inflamación renal) y cambios hematológicos (eosinofilia, atípica linfocitos, y una leucocitosis y linfocitosis / aumento de blancos sangre células / linfocitos en la sangre). El desarrollo a menudo solo después de varias semanas de tomar el fármaco desencadenante.
- El síndrome de Lyell (epidermólisis aguda tóxica) como variante máxima del exantema de drogas - destrucción aguda de gran parte de la epidermis, que pone en peligro la vida.
- Síndrome de Stevens-Johnson (SJS, sinónimo: eritema exsudativum multiforme majus y dermatostomatitis Baader): una enfermedad de la piel que provoca fiebre alta y exantema; probablemente causado por micoplasma o una consecuencia de la alergia a medicamentos
- Necrólisis epidérmica tóxica (NET): en la que intervienen los mecanismos de apoptosis en la epidermis (epidermis).
