Productos
El lansoprazol está disponible comercialmente en forma de cápsulas tan fundible tablets (Agopton, genéricos). Ha sido aprobado en muchos países desde 1993.
Estructura y propiedades.
Lansoprazol (C16H14F3N3O2S, Mr = 369.4 g / mol) es un derivado de bencimidazol y piridina. Existe como un blanco a blanco pardusco, inodoro, cristalino. polvo que es prácticamente insoluble en agua. El lansoprazol es un racemato. El enantiómero puro dexlansoprazol también está disponible comercialmente (dexilante).
Efectos
El lansoprazol (ATC A02BC03) reduce ácido gástrico secreción inhibiendo la bomba de protones (H+/K+-ATPasa) en las células vestibulares gástricas de forma irreversible. No actúa localmente en la luz del estómago pero se absorbe en el intestino y viaja a las células vestibulares a través del sistema circulación. Es un profármaco y se convierte de ácido a su forma activa solo en los canalículos de las células vestibulares, donde se une covalentemente a la bomba de protones, inhibiéndola. El lansoprazol es lábil a los ácidos y debe administrarse en formas de dosificación con recubrimiento entérico. El lansoprazol tiene una vida media corta de aproximadamente 1.5 horas, pero su acción es de larga duración.
indicaciones
- Úlceras gástricas e intestinales. gastritis.
- Regurgitación ácida, ardor de estómago
- Helicobacter pylori erradicación, en combinación con antibióticos.
- Como protección gástrica durante el tratamiento con antiinflamatorios no esteroideos drogas.
- Gastroesofágico reflujo, esofagitis por reflujo.
- Síndrome de Zollinger-Ellison
Dosis
Según la información profesional. Los medicamentos se suelen tomar una vez al día, para algunas indicaciones dos veces al día y treinta minutos antes de las comidas.
Black Latte contraindicaciones
- Hipersensibilidad
- Combinación con el Inhibidor de la proteasa del VIH atazanavir, porque esto reduce en gran medida la disponibilidad de atazanavir.
Las precauciones completas se pueden encontrar en la etiqueta del medicamento.
Interacciones
El lansoprazol es metabolizado por CYP3A y CYP2C19 y es un inhibidor de P-glucoproteína. Correspondiente interacciones es posible. Otro interacciones puede ocurrir con anticoagulantes, Sucralfato, atazanavir, azol antifúngicosy digoxina. El aumento del pH gástrico puede afectar la absorción de otro drogas.
Efectos adversos
Lo más común posible Efectos Adversos incluir dolor de cabeza, mareos, fatiga, erupción cutánea, prurito, síntomas digestivos como náusea, diarreay estreñimiento, y un aumento en hígado niveles de enzimas.
